Berotek

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Berotek, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 ml Soluție pentru inhalare Acesta conține următoarele ingrediente active:

• bromhidrat fenoterol - 1 mg (concentrația de medicament fluid - 0,1%);
• clorură de benzalconiu;
• dihidrat, edetat disodic;
• clorură de sodiu;
• molaritatea acid clorhidric în 1N;
• apă distilată.

inhalare 1 doză aerosoli H berotek cuprinde substanțe biologice, cum ar fi:

• bromhidrat Fenoterola - 100 g;
• gaz propulsor - 1,1,1,2 - tetrafluoretan (HFA 134a);
• anhidrida acidului citric;
• etanol;
• apă distilată.

Forma de presă

Pe rafturile de chioșcuri Berotek preparat farmaceutic pot fi găsite în următoarele variante:

• Soluție pentru inhalare - o formulare lichidă transparentă și incoloră, fără particule plutitoare, cu un miros abia perceptibil. Packaged flacoane picurătoare preparare de recipient din sticlă de culoare închisă de 20 ml (în termeni de unități standard de volum de 1 ml = 20 picaturi). Cutia este încorporat un flacon.
• inhalare măsurată de aerosol în butelii speciale din oțel inoxidabil convenabil piesa bucală (reprezentat inhalator nespecifica dispozitiv de dozare) 10 ml (200 injecții). Cutia 1 cuprinde un balon cu un medicament.

efecte farmacologice

Berotek - pe bază de droguri fenoterol (De droguri este un nume comună internațională sau DCI predominant într-o parte a componentei), care în funcție de proprietățile sale farmaceutice clasificate ca stimulator selectiv al beta-2-adrenoreceptorilor, în mod avantajos, localizate la nivelul tractului respirator. Prin urmare, un component agent activ al medicamentului poate pentru a relaxa mușchii netezi ai bronhiilor navele și contracararea reacțiilor bronhospastice astfel de dezvoltare, cum ar fi astm.

îngustarea lumenului Aceasta se produce sub acțiunea bronhiei metacolină, histamina, aer rece și diverse exogene alergeni (Conform mecanismului de reacție de hipersensibilitate imediată). Odată ajuns în fluxul sanguin regional, Fenotreol suspendă eliberarea activă mediatori inflamatori din celulele mastocite (bazofile, publicat în țesut). Acesta este mecanismul de acțiune terapeutică a medicamentului la dezvoltarea bronhoobstructiv.

biochimic Efectele Fenotela de fond implică interacțiunea cu ingredientul activ stimulatorie proteină-GS, care activează celula adenilatciclaza. Ca răspuns la această sinteză a doilea mesager a crescut, după cum AMPc. La rândul său, mesagerul stimulează protein kinaza A, care este rolul biologic în fosforilarea proteinelor țintă celulare ale musculaturii netede. Astfel, inactivat lanțuri ușoare miozina (Una dintre componentele principale ale fibrelor musculare) sunt deschise rapid canalele de potasiu, care aparent manifesta ca relaxarea musculaturii netede strat a căilor respiratorii și a patului vascular.

Nu trebuie să uităm faptul că receptorii beta-adrenergici, de asemenea, sunt situate în mușchiul inimii, respectiv ca efect principal berotek componentă activă observată în miocard și corespunzător fluxul sanguin. atât rezistența crescută și frecvența de bătăi de inimă, care crește considerabil fluxul sanguin în nivelurile sanguine de alimentare microcirculator și țesuturile periferice trunchi.

doze mari un preparat farmaceutic, care au o acțiune mai largă, care constă în:

• îmbunătățirea transportului mucociliar;
• inhibarea activității uterine;
• încălcarea grăsime (lipoliza) și glucoză (glicogenoliza) schimburi;
• scăderea potasiului în plasma sanguină.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Preparatul farmaceutic este utilizat Berotek topic, deoarece studiile clinice ale acestui medicament au arătat că efectul terapeutic este practic independent de concentrația serică a componentelor active. după inhalare aproximativ 10-30% din principalul ingredient activ ajunge în tractul respirator inferior. Restul spray-ul este depozitat în părțile superioare ale căilor respiratorii, gura sau înghițită intrarea în tractul gastrointestinal. biodisponibilitate Fenoterol este de aproximativ 18-19%.

absorbție suprafata pulmonare are loc în două etape. Pe parcursul primelor 11 minute după administrarea medicamentului este absorbit în corpul unei doze unice de 30%, apoi, în următoarele 2 ore restul de 70% a fost depășit încet barierele fiziologice, care pătrunde în țesuturile moi. Concentrația maximă plasmatică preparat este de 45,3 pg / ml și observate după 15 minute după inhalare.

Fenoterol înclinată uniform distribuite în organism, cu un volum de 1.9-2.7 l / kg greutate corporală. Această caracteristică este descrisă mai precis folosind modelul farmacocinetic cu trei faze de înjumătățire de 0,42 minute, 14.3 minute și 3,2 ore. In fluxul sanguin ingrediente active se leaga de proteinele plasmatice într-o cantitate de 40-55% din doza inițială.

metabolism bromhidrat de fenoterol trece în peretele intestinal, sau în ficat, prin conjugare (sau sulfonatsii), sulfați și glucuronoconjugați. După trecerea prin toate etapele de schimb și furnizarea de efecte terapeutice component activ este eliberat prin mai multe căi. În primul rând material biologic afișat cu bilă în lumenul tubului digestiv, la o viteză de aproximativ 1,1-1,8 ml / min. Aproximativ 15% clearance-ul secundar general Eliminarea fenoterol este prin intermediul unui echipament de filtrare glomerulară (circa 0,27 litri / min). De asemenea, datorită conexiunii ingredientului activ cu proteinele plasmatice, medicamentul este prezentat cu o secreție tubulară.

indicaţii

• obstructivă cronică boală pulmonară;
• bronhospasm pe fondul astm;
• reversibil îngustarea căilor aeriene;
• obstructivă cronică bronșită;
• emfizem plămâni;
• și ca agent profilactic astm efort fizic.

Contraindicații

• individuale de mare sensibilitate la componentele compozite ale formulării farmaceutice;
• ereditară sau dobândită intoleranță biologic substanță medicamentoasă activă;
• stenoza aortica;
• hipertrofică obstructivă cardiomiopatie;
• tireotoxicoză;
• tahiaritmii;
• defecte cardiace;
• necompensată diabetul zaharat;
• glaucom;
• 1 termen sarcină și perioadă alăptarea;
• cea mai tânără categorie de vârstă a pacienților la 4 ani.

sub constanta supraveghere personalul medical și dețin regulat testele de diagnostic recomandat să urmeze un tratament conservator cu un preparat farmaceutic în prezența următoarelor patologii:

• necontrolată hipertensiune arterialăeu;
• entități patologice grave care afectează sistemul vascular și inima;
• feocromocitom;
• hipertiroidism;
• după ce a suferit infarct miocardic;
• stadiu compensat de dezvoltare diabet.

efecte secundare

Pe parcursul conservatoare Berotek tratamentul medicamentos pot prezenta următoarele reacții adverse:

• de sistemului nervos central - mici, intenția tremur, durere de cap și amețeală, tulburări de cazare, schimbarea statusului mental (efectul secundar din urmă se remarcă doar în câteva cazuri).
• sistemul circulator - intensiv tahicardie, bătaie a inimii, a tensiunii arteriale, crește indicele a tensiunii arteriale sistolice HELL, aritmie.
• de respirator sau sistemul respirator - tuse, iritație locală a membranelor mucoase, bronhospasm paradoxal (Aceasta din urmă este foarte rară, cu toate acestea, este locul de a fi).
• tractului digestiv - greață, iar următorul, de regulă, apoi vărsături.
• reacții alergice - erupții cutanate, urticarie, angioedem buzele, limba și feței.
• Alte sisteme - slăbiciune, kaliopenia catastrofic cu un numar mare (mai ales la pacienții cu astm sever, care se obține ca o terapie de medicamente pe bază de corticosteroizi, diuretice și xantina) mialgie (Dureri musculare de origine necunoscută), transpirație crescută, întârziere urinare activă.

Berotek, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Cum se utilizează soluția pentru inhalare

Medicamentul este destinat local Efectele asupra tesutului cailor respiratorii. Imediat înainte de a utiliza doza recomandată diluat cu soluție salină (Strict interzisă utilizarea ca solvent apă distilată), la un volum de 3-4 ml.

Inhalarea este recomandat să se efectueze de către un dispozitiv special ORL - nebulizator. De asemenea, puteți utiliza alte echipamente care scuipă oxigen. Viteza optimă a fluxului de aer îmbogățit de droguri - 6-8 l / min. potrivit farmaceutice dozele20 picaturi = 1 ml și 1 picătură la rândul său, cuprinde circa 50 ug bromhidrat de fenoterol.

De dozare Soluție pentru inhalare

• copii la 6 ani și cu o greutate mai mică de 22 kg - 0,05 ml (1 picătură) / kg greutate corporală de 3 ori pe zi, dar nu mai mult de 0,5 ml (10 picături) o singură cantitate de preparat;
• copii de la 6 la 12 ani și greutate corporală în intervalul de la 22 la 36 kg - 0,25-0,5 ml dintr-un medicament pentru ameliorarea urgentă a simptomelor de bronhoconstricție indemn de 4 ori pe zi, dar doza poate fi crescută în stadiile severe ale astmului;
• adolescență peste 12 ani și adulți (Până la pacienții vârstnici cu vârsta peste 75 de ani) - 0,5 ml de droguri de până la 4 ori pe zi, dar este posibil ca o reducere sau o creștere a dozei, în anumite condiții medicale sau recomandări individuale medic.

Instrucțiuni de utilizare Berotek H

Înainte de a utiliza spray-contorizate trebuie să agitați cilindrul și dublu clic pe fundul său, că după injecția a fost completă, o doză de componenți lichizi nu este redus prin acțiunea forțelor externe, în special gravitația. Apoi, trebuie respectate secvența corectă a acțiunilor Când preparatul farmaceutic:

• îndepărtați capacul protector din sticlă;
• produc adânc respirație, lent;
• Buzele încercuiesc vârful de dozare, astfel încât axa cilindrului este orientată în amonte de jos
  simultan cu o inhalare profundă pentru a apăsa pe fundul recipientului de oțel pentru a elibera cantitatea necesară de medicament;
• țină respirația pentru câteva secunde pentru a obține o penetrare completă a unui fluid farmaceutic;
• repetați pasul 3 pentru a doua doza, dacă este cazul, numit de către medicul curant;
• închide capacul, rotirea cilindrului la poziția inițială.

Aerosolul este echipat cu un material plastic special adaptor pentru gura (Portavocea cantitatea de dozare precisa berotek inhalat). Acest articol nu este universală, adică nu trebuie utilizat cu alți cilindri.

Capacitatea de droguri este proiectat pentru a 200 preparate injectabile sau inhalarea de uniformă, dar sticla netransparentă, deoarece este dificil să se determine ce cantitate de preparat farmaceutic din interior. Pentru a face acest lucru, îndepărtați capacul protector și se scufunda sticla într-un recipient cu apă. Sub influența legilor fizice ale medicamentului vor apărea mai mult dacă are o anumită cantitate de gaz liber. Astfel determinat cantitatea de fenoterol lichid și componentele sale auxiliare.

supradoză

Cu o supradoză de preparat farmaceutic se observă următoarele simptome:

• tahicardie;
• durere anginoasă;
• palpitații;
• aritmie;
• atacurile anghină;
• hiper- sau hipotensiune arterială (în funcție de predispoziția pacientului);
• o creștere a presiunii pulsului
• intensiv hiperemie pielea feței și a părții superioare a corpului;
• intenția de tremor.

ca antidot farmaceutic medicament Berotek pentru utilizare, de obicei cardioselective beta-blocante, beta-blocante, tip-1 în special al receptorului (acțiune antagonistă). O aplicare a acestor medicamente este plină de obstrucție bronșică a crescut, astfel încât trebuie să selectați foarte atent doza corespunzătoare de antidot. de asemenea, utilizat terapie simptomatică, presupunând că utilizarea de medicamente sedative și tranchilizante. În conformitate cu indicațiile medicale corespunzătoare apelează la terapie intensivă (monitorizarea semnelor vitale).

interacțiune

Consolidarea efectului terapeutic global o formulare farmaceutică următoarele medicamente:

• agoniști beta-adrenergici;
• anticolinergice;
• antidepresive triciclice;
• Inhibitorii enzimei monoaminoskidazy (MAO).

Utilizarea combinată a acestor medicamente Acesta stimulează dezvoltarea de efecte secundare:

• beta-agoniste;
• anticolinergice;
• derivați de xantină (inclusiv teofilină).

alte interacțiuni:

• receptorilor beta-adrenergici atunci când este administrat în paralel cu berotek poate duce la o reducere serioasă brohodilatator;
• Antiseptice gidrokarbonovye halogenate (de exemplu, halotan, tricloretilena sau enfluran) Spori efectul componentelor active medicamentoase ale sistemului cardiovascular.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Stocați preparatul farmaceutic ar trebui să fie în îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 de grade Celsius, departe de lumina directă a soarelui și de foc (această din urmă condiție este valabil mai ales pentru aerosoli inhalatori în cilindri de oțel). Este strict interzis să înghețe medicamentul lichid.

Perioada de valabilitate

5 ani

Măsuri de precauție

Efectul terapeutic al reajustare astm bronșic conservator si boli pulmonare obstructive cronice dependente de steroizi ar fi mult mai mare dacă tratamentul supliment preparatele farmaceutice antiinflamatorie, de exemplu, corticosteroizi inhalatori. Cu toate acestea, în acest caz, tratamentul recomandat în spitalele respective. De asemenea, este necesar să se efectueze teste regulate de fezabilitate a unui astfel de tratament regim de diagnosticare într-un caz particular, pentru a nu dăuna pacientului.

În cazul în care pentru orice preferinte medicale sau personale în loc de soluție pentru inhalare Berotek sa decis să utilizeze un aerosol pentru tratamentul Berotek H patologiei corespunzătoare, pacientul trebuie avertizat că are un gust un pic diferit. Cu toate acestea, diferența caracteristici organoleptice produse farmaceutice nu afectează eficacitatea terapeutică sau siguranța unei liste de efecte secundare, și, prin urmare, medicamentele sunt complet interschimbabile.

analogi