Soluție Berotek pentru inhalare: instrucțiuni de utilizare

Berotek - un medicament care aparține grupei de selectivi -2-agoniști. De droguri ajută să se relaxeze musculare si vasele de sange netede bronșice, și, astfel, împiedică dezvoltarea bronhospasm.

formă de eliberare și compoziție

Soluție pentru inhalare Berotek disponibil în flacoane cu capacitate de picurare de 20 ml, 40 ml sau 100 ml. Fiola cu instrucțiunea plasată în cutie.

Principalul berotek ingredient activ - bromhidrat de fenoterol. În 1 ml soluție pentru inhalare conținând 1 mg de bromhidrat de fenoterol.

Ingrediente auxiliare: clorură de benzalconiu, edetat disodic dihidrat, acid clorhidric, clorură de sodiu, apă distilată.

efecte farmacologice

Farmacodinamica. Berotek stimulează -2 adrenergici sunt localizate în principal în organele respiratorii. Fenoterol suspendă eliberarea de mediatori inflamatori și alergia din celulele mastocite, prevenind astfel dezvoltarea bronhoobstructiv. De droguri previne dezvoltarea de bronhospasm origine diferite. Acesta produce efecte în decurs de 5 minute după inhalare. Efectul terapeutic maxim observat după 30-90 minute și este reținut de la 3 până la 6 ore.

În plus față de nivelul tractului respirator, receptori adrenergici prezenți în mușchiul inimii. În consecință, Berotek are un efect asupra sistemului cardiovascular (în plus față de doza recomandată) crește forța și ritmul cardiac, fluxul sanguin crește și circulația periferică.

Fenoterol la doze mari și afectează -1 adrenoreceptors, astfel îmbunătățește transportul mucociliar, inhibă activitatea contractilă uterin, reduce conținutul de potasiu din plasma sanguină, dă metabolismului grăsimilor și carbohidraților.

Farmacocinetica. Dupa fatare inhalare a tractului respirator inferior ajunge la 10% la 30% din fenoterol (în funcție de dispozitivul de inhalare și tehnica de inhalare). Restul substanței active pulverizate depozitate în tractul respirator superior este înghițit, care intră în tractul digestiv. Fenoterol biodisponibilității este de 18-19%.

Absorbția de la suprafața tractului respirator se desfășoară în două faze. Pe parcursul primelor 11 minute după inhalare este absorbit aproximativ 30% ingredient activ. In urmatoarele 2 ore, restul de 70% din fenoterol penetra lent țesutul moale. Concentrația plasmatică maximă observată a medicamentului în decurs de 15 minute după inhalare. 40-55% din ingrediente active legate de proteinele plasmatice.

Clivajul fenoterol la sulfați și glucuronizi în ficat. După finalizarea tuturor etapelor metabolismului și asigurarea efectului terapeutic al metaboliților inactivi sunt excretați în bilă, rinichi. Bromhidrat de fenoterol transversală nemodificată bariera placentară și în laptele matern.

indicaţii

Indicații pentru scopul berotek sunt:

• ameliorarea bronhospasm și atacurile de dispnee care apare pe un fond de astm;
• tratamentul simptomatic al astmului și a altor patologii caracterizate prin îngustarea reversibilă a căilor respiratorii (bronșită obstructivă cronică, boala pulmonară obstructivă cronică, emfizem);
• prevenirea atacurilor de astm care au loc pe un fundal de efort fizic;
• bronșiectazie trebuie să inhalate alte medicamente (antibiotice, corticosteroizi, mucolitice);
• în calitate de teste pentru a determina efectuarea bronhodilatatoare functiei pulmonare.

Contraindicații

Berotek contraindicat în prezența anumitor patologii, cum ar fi:

• cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
• tahiaritmii;
• diabetul zaharat; decompensate
• hipertiroidism;
• glaucom;
• stenoza aortica;
• defecte cardiace;
• hipersensibilitate sau idiosicrazie un component al medicamentului.

De asemenea, Berotek nu trebuie prescris la gravide Trimestrul I, femeile care alăptează și copii sub 4 ani.

Dozare și dozare

Inhalarea realizat de un dispozitiv special - un nebulizator. Doza unică recomandată de medicament a fost dizolvat în soluție salină, ajustarea volumului la 3,4 ml. interzis strict formularea diluată de apă distilată. Soluția de medicament este preparată imediat înainte de inhalare. Intervalul de timp dintre inhalari trebuie sa fie de 4 h.

În conformitate cu dozare farmaceutică: 1 ml soluție conține 20 picături, 1 picătură - 50 ug bromhidrat de fenoterol. Doza recomandată depinde de vârsta pacientului și de lectură.

Doza recomandată pentru adulți (inclusiv vârstnici) și copii peste 12 ani:

• ambutisare astm - 0,5 ml (10 picături de soluție), în cazuri severe - de la 1 la 1,25 ml (20-25 picaturi), exclusiv în cazurile severe, sub supraveghere medicală - 2 ml;
• prevenirea unui atac de astm din cauza stresului fizic - 0,5 ml (10 picături) până la 4 ori pe zi;
• tratamentul simptomatic al astmului și a altor patologii cu îngustarea reversibilă a căilor respiratorii - în 0,5 ml (10 picături) de patru ori pe zi.

Doza recomandată pentru copii (greutate corporală 22-36 kg) 6 la 12 ani:

• ambutisare astm - de la 0,25 până la 0,5 ml (5-10 picături de soluție), în cazuri severe - 1 ml (20 picaturi), în cazuri extrem de grave, sub supraveghere medicală - 1,5 ml (30 picaturi);
• prevenirea unui atac de astm din cauza stresului fizic - ml 0,25-0,5 (5-10 picaturi) de patru ori pe zi;
• tratamentul simptomatic al astmului și a altor patologii cu îngustarea reversibilă a căilor respiratorii - 0,25-0,5 ml (5-10 picaturi) de patru ori pe zi.

Doza recomandată pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani (cu o greutate de până la 22 kg):

• 1 picătură (0,05 ml) per 1 kg de greutate corporală, dar nici o soluție mai mult de 10 picături (0,5 ml) pe o multitudine de receptoare de primire - până la 3 ori pe zi.

Tratamentul începe de obicei cu doza cea mai mică recomandată.

efecte secundare

În aplicarea soluției pentru inhalare Berotek poate dezvolta efecte secundare nedorite din diferitele sisteme ale corpului.

Sistemul respirator:

• iritație locală a mucoaselor;
• tuse;
• bronhospasm paradoxal (extrem de rare).

Sistemul cardio-vascular:

• tahicardie;
• tahicardie;
• aritmie;
• creșterea indicelui tensiunii arteriale sistolice;
• scădere a tensiunii arteriale diastolice;
• durere stenokardicheskie.

Pe o parte a sistemului nervos central:

• dureri de cap;
• amețeli;
• tulburări de cazare (capacitatea de a vedea în mod clar obiecte la distanțe diferite);
• tremor fin;
• nervozitate.

Pe o parte a sistemului digestiv - greață și vărsături.

De la alte organe și sisteme:

• slăbiciune;
• hipopotasemie - reducerea concentrației ionilor de potasiu în sânge (mai frecvente la pacienții cu astm sever tratați cu corticosteroizi, diuretice, xantină);
• hiperglicemie (creșterea nivelului de glucoză din sânge);
• mialgie (dureri musculare) și spasme musculare;
• retenție urinară;
• transpirație crescută.

reacții alergice - erupții cutanate, urticarie, edem angioneurotic al buzelor, limbii, feței.

Cu o supradoză de droguri se dezvolta tahicardie, aritmie, palpitații, dureri anginoase și angină pectorală, hipotensiune sau hipertensiune (în funcție de caracteristicile și predispozițiile corpului), roseata intensa a feței și pielea din jumătatea superioară a corpului, un tremor fin. antidoturi specifice Berotek sunt adrenoblokatory cardioselectiv, in special blocante -1 receptori. Dar utilizarea unor astfel de instrumente pot spori obstrucției bronșice, astfel încât doza antidot ar trebui să fie alese cu mare atenție. Odata cu utilizarea de antidoturi efectuate sedative tratament simptomatic și tranchilizante. Conform mărturiei de terapie intensivă.

Măsuri de precauție

berotek Tratamentul conservator sub supraveghere medicală strictă constantă este efectuată la pacienții cu următoarele patologii:

• hipertensiune necontrolată;
• vasele de boli de inima si sange severe;
• feocromocitom;
• forma de diabet zaharat compensate;
• hipertiroidism;
• infarct miocardic recent.

În numirea ar trebui să țină cont de interacțiunile cu alte medicamente:

• efect terapeutic global berotek este îmbunătățită în timp ce utilizarea anticolinergice, antidepresive triciclice, agoniști adrenergici, inhibitori ai enzima monoaminoxidază (MAO);
• cu aplicarea simultană berotek -adrenomimetikami, anticolinergice, derivați de xantină (inclusiv teofilina) stimulează dezvoltarea efectelor secundare;
• berotek combinație cu blocanți adrenoceptor duce la o scădere marcată brohodilatator (Bronhodilatarea expansiune);
• simultan cu antiseptice halogenați gidrokarbonovymi (enfluran, halotan, etc.). întărește influența berotek componentelor active asupra sistemului cardiovascular.

Efectul terapeutic al tratamentului conservator al astmului bronșic și pulmonare obstructive creste berotek bolilor cronice cu utilizarea sa combinat cu un medicament anti-inflamator (corticosteroizi inhalatori). Cu toate acestea, un astfel de tratament este recomandat într-un spital pentru monitorizarea continuă a stării pacientului.

In cazurile de amplificare a bronhoobstructiv inacceptabila necontrolata exces desemnat de dozare berotek și durata cursului recomandat - aceasta poate duce la o deteriorare a bolii.

analogi

Berotek completează analogi structurali (medicamente cu același agent activ) sunt: ​​nativ-fenoterol, fenoterol bromhidrat, Partusisten.

Termeni și condiții de depozitare

Soluție pentru inhalare Berotek depozitate la temperaturi de până la 30 ° C într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui și a îndemâna copiilor. Păstra acest medicament departe de flăcări deschise, nu se congela. Perioada de valabilitate este de 5 ani. Nu utilizați medicamentul după expirarea înscrisă pe ambalaj durata de valabilitate.

pret inhalare Berotek

Soluție pentru inhalare Berotek 20ml 0,1% - de la 280 ruble.