Soluție pentru Ambrogeksal manual de instrucțiuni inhalare

Producție: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Germania)

Cod ATX: R05CB06 (Ambroxolul)

Produs: soluție de inhalat

Dozare Formă: lichid limpede, incolor

grup clinico-farmacologice: medicament mucolitic și expectorant

Grupa farmacoterapeutică: mijloace pentru a lichefia flegma

structură

Substanță activă: Ambroxol clorhidrat - 7,5 mg / ml

componente opționaledisulfat de sodiu, hidroxid de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, acid citric, apă purificată.

ambalare

flacon picurător 50 ml din sticlă de culoare închisă (1), o cupă de măsurare, ambalaj din carton.

farmacodinamie

Ambrogeksal - este un compus organic care are un expectorant și acțiune secretomotoric sekretoliticheskim. depolymerization Due continute in mucopolizaharide spută legate de discontinuitate în moleculele de legături disulfidice, medicamentul reducând astfel vâscozitatea sputei, normalizând raportul dintre componenta seros și mucos, crește activitatea motorie a crește epiteliului ciliate transport mukolitsiarny (îndepărtarea agenților patogeni) și facilitează îndepărtarea sputa din tractul respirator. Exercita un efect direct asupra celulelor Clark localizate în bronhiolele pulmonare și pneumocitele alveolare de tip II, ambrogeksal promovează surfactant de activare (un agent tensioactiv, un avertisment dezintegrarea alveolar expirația).

Efectul terapeutic are loc în decurs de 30 de minute după ingestie. Durata de acțiune, în funcție de doza - 6-12 ore.

Farmacocinetica

După inhalare Ambrogeksalom gradul de absorbție a medicamentului este de 25-30% din doza administrată. Maximul concentrate in plamani. Descompune cu formarea metaboliților excretate prin rinichi (glucuronoconjugați, acid dibromantranilovaya).

Legarea de proteinele plasmatice - 80-90%. 90% din medicament este excretat prin rinichi ca metaboliți, 10% - neschimbat. Datorita asocierii ridicate cu proteinele din plasmă, nu se produce un volum inițial mare de distribuție și redistribuirea lentă din țesuturi în sânge în timpul hemodializei și eliberarea forțată de droguri diureză.

Patologiilor hepatice severe clearance-ul ambrogeksal este redus cu 20-40%. În insuficiența renală severă, T1 / 2 este crescută metaboliților drogurilor.

Ambrogeksal capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian pentru a trece prin placenta și să intre în laptele matern.

indicaţii

patologia respiratorie acută și cronică care apar cu formarea depreciate și expectorație;
bronșită acută;
Bronșita cronica este etiologie necunoscuta;
bronșiectazie;
astm bronșic;
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
pneumonie bacteriană, care nu sunt clasificate în altă parte;
Tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie.

dozare

1 ml - 20 picături.

Copiii mai mari de 5 ani și inhalare adult prescris de 1-2 ori pe zi (2,3 ml, 40-60 picaturi).

Copiii sub 5 ani inhalare de 1-2 ori pe zi, până la 2 ml (40 picaturi).

Procedeul se realizează prin intermediul inhalatorului (un dispozitiv special pentru inhalare).

efect secundar

În partea a tractului digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație (0,1% la <1%);

Reacții alergice: erupții cutanate tranzitorii, prurit, urticarie, edem angioneurotic al feței (de la 0,1% până la <1%);

reacții anafilactice, Vol. H. anafilactică (șoc<0.01%);

Tulburări generale: dureri de cap, slăbiciune, febră (0,1% la <1%);

Alte tulburări: rinoree, uscarea gurii și a căilor respiratorii mucoase tulburări ale membranei dizuricheskie, erupții cutanate exantematice, alterarea gustului (de la 0,1% până la <1%).

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicament;
I trimestru de sarcină.

Pacienții cu formarea crescută de mucus (sindromul cililor immotile), tulburarea funcției motorii a bronhiilor, exacerbarea ulcerului gastric și 12 n. intestin II și III trimestru de sarcină și alăptare medicament utilizat foarte atent.

O atenție deosebită trebuie observate în anomalii renale și hepatice severe. În această situație, pentru soluția de inhalare trebuie să fie făcută la o doză mai mică sau menținute intervale lungi între mijloacele receptoare.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte cu privire la utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În II și III utilizarea trimestru de medicamente ar trebui să fie efectuate numai cu permisiunea medicului, după o atentă evaluare a raportului beneficiu așteptat al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea soluției pentru inhalare în timpul alăptării copilului, de asemenea, a fost insuficient studiată. Prin urmare, o decizie cu privire la oportunitatea de a lua medicamente trebuie sa fie luate de către medicul curant luând în considerare riscul pentru copil și beneficiul pentru mamă.

În realizarea de experimente pe animale, sa constatat că ambrogeksal nu are nici un efect teratogen (nu perturba procesele de embriogeneza) reabsorbite din laptele uman.

indicații specifice atunci când se utilizează

Cu extremă precauție trebuie utilizat la pacienții cu reflexul de tuse sau afectarea transportului mucociliar depreciate, deoarece în această situație prin inhalare poate provoca acumularea de flegma. De asemenea, în timpul perioadei de tratament nu este recomandat pentru a efectua exerciții de respirație. La pacienții cu astm pe fondul utilizării medicamentului poate fi crescută tuse.

Pacienții cu toleranță scăzută la fructoză înainte de a începe inhalare, ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Datele privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de gestionare a diferitelor mecanisme nu sunt disponibile.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu soluția utilizare simultană pentru ambrogeksal injecție cu antitusive, inhibând reflexul de tuse, se poate produce o stagnare spută, ceea ce duce la dezvoltarea unor stări suficient de periculoase. Prin urmare, astfel de combinații ar trebui să fie alese cu grijă extremă.

Când ambrogeksal cerere comună și agenți antibacterieni (amoxicilină, eritromicină, cefuroxime și doxiciclină) au arătat o creștere semnificativă a componentelor etiotropic concentrației secrețiilor bronșice.

Termenii medicamentului

Soluție pentru inhalare ambrogeksal se referă la medicamente eliberate fără prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Soluție pentru inhalare ambrogeksal adecvate pentru utilizare în decurs de 4 ani de la data fabricației. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.