Ambroxol: instrucțiuni de utilizare

Producție: MERCKLE, GmbH (Germania).

Cod ATX: R05CB06 (Ambroxolul).

Produs: tablete.

Forme de dozare: pastile Valium alb sau alb-gălbui cu Valium și o fațetă.

grup clinico-farmacologice: medicament mucolitic și expectorant

Grupa farmacoterapeutică: mijloace pentru a lichefia flegma

ingrediente:

Substanță activă: Ambroxol clorhidrat - 30 mg / kg

Componente auxiliare:

stearat de calciu;
amidon de cartofi;
lactoză monohidrat;
dioxid de siliciu coloidal anhidru.

farmacodinamie

Mucolitic (flegma) înseamnă a avea un expectorant și acțiune secretomotoric sekretoliticheskim. depolymerization Due continute in mucopolizaharide spută medicament reducând astfel vâscozitatea sputei și normalizează raportul componentelor seroase și mucoase, crește activitatea motorie a crește epiteliului ciliate transport mukolitsiarny (îndepărtarea agenților patogeni) și facilitează îndepărtarea sputa din tractul respirator. Exercita un efect direct asupra celulelor Clark localizate în bronhiolele pulmonare și pneumocitele alveolare de tip II, Ambroxol promovează surfactant de activare (un agent tensioactiv, un avertisment dezintegrarea alveolar expirația).

Efectul terapeutic are loc în decurs de 30 de minute după ingestie. Durata de acțiune, în funcție de doza - 6-12 ore.

Farmacocinetica

In administrarea orala Ambroxol este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal în țesuturi, în cele mai mari cantități se acumulează în plămâni. Concentrația maximă atinsă în 1-3 ore.

Biodisponibilitatea absolută, datorită biotransformarea substanței medicamentoase este redusă cu aproximativ 1/3. Rezultate persistemnogo datorită glucuronoconjugați acide metabolismului dibromantralovaya și excretat prin rinichi.

Legarea de proteinele plasmatice - 80-90%. 90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți, 10% - neschimbat. Datorita asocierii ridicate cu proteinele din plasmă, un volum inițial mare de distribuție și redistribuirea lentă din țesuturi în sânge în timpul diureza și dializa forțată eliberare substanțială a medicamentului are loc.

Patologiilor hepatice severe clearance-ul Ambroxol este redus cu 20-40%. În insuficiența renală severă, T1 / 2 este crescută metaboliților drogurilor.

Ambroxol este capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian pentru a trece prin placenta și să intre în laptele matern.

indicaţii

patologia respiratorie acută și cronică care apar cu formarea depreciate și expectorație;
bronșită acută;
Bronșita cronica este etiologie necunoscuta;
bronșiectazie;
astm bronșic;
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți și prematuri;
pneumonie bacteriană etiologie neprecizată.

dozare

Durata tratamentului este aleasă în special în mod individual, ținând cont de cursul natural al procesului patologic. Fara prescriptie medicala de droguri nu este recomandat să dureze mai mult de 4-5 zile. Perioada de aplicare a medicamentului este atribuit consumul de lichide (flegma lichefiere necesita aport mare de lichide). Comprimatele trebuie luate după mese, cu apă.

Copii între 6 și 12 ani - tablete (15 mg) de 2-3 ori pe zi;

Copiii mai mari de 12 ani și pacienții adulți - 1 comprimat (30 mg) de 3 ori pe zi. După 8-10 zile, doza trebuie redusă la o recepție de două ori.

efecte secundare

În partea a tractului digestiv: Dureri abdominale, greață, vomă, diaree, constipație (de la 0,1% până la <1%);
reacții alergice: Erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic al feței (de la 0,1% până la <1%);
reacții anafilactice, în t. h. șoc anafilactic (<0.01%);
Tulburări generale: Dureri de cap, slăbiciune, febră (0,1% la <1%);
alte: Rinoreea, uscarea gurii și a căilor respiratorii mucoase tulburări ale membranei dizuricheskie, erupții cutanate exantematice (de la 0,1% până la <1%).

Contraindicații la utilizarea

Creșterea sensibilității la medicament;
intoleranță individuală la fructoză;
malabsorbție Glyukozogalaktoznaya;
Deficitul de izomaltoză / zaharoză;
I trimestru de sarcină.

Pacienții cu formarea crescută de mucus (sindromul cililor immotile), tulburarea funcției motorii a bronhiilor, cu exacerbarea ulcerului gastric și 12 n. intestin, în II și III trimestru de sarcină și lactație este necesar să se respecte regulile de admitere și măsuri de precauție.

Patologiilor renale și hepatice severe Comprimatele de ambroxol sunt luate într-o doză mai mică sau menținute intervale lungi între doze.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte cu privire la utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În II și III utilizarea trimestru de medicamente ar trebui să fie efectuate numai cu permisiunea medicului, după o atentă evaluare a raportului beneficiu așteptat al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea Ambroxol tablete femeilor în lactație, de asemenea, a fost insuficient studiată. Decizia privind oportunitatea de a lua medicamente efectuate de către un medic. Acest lucru ia în considerare riscul pentru copil și beneficiul pentru mamă.

În realizarea de experimente pe animale, sa constatat că Ambroxolul nu are nici un efect teratogen (nu perturba procesele de embriogeneza) reabsorbite din laptele uman.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a tabletelor ambroxolului cu alte antitusive, inhibând reflexul de tuse, se poate produce o stagnare spută, ceea ce duce la dezvoltarea unor stări suficient de periculoase. Prin urmare, aceste combinații de medicamente ar trebui să fie selectate cu extremă precauție.

Utilizarea combinată a Ambroxol și agenți antibacterieni (amoxicilină, eritromicină, cefuroxime și doxiciclină) conduce la o creștere semnificativă a concentrației componentelor în secrețiilor bronșice etiotropic.

Măsuri de precauție

Când modificări ale pielii și mucoaselor trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și se va consulta un medic.

Datele privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de gestionare a diferitelor mecanisme nu sunt disponibile.

supradoză

nu a existat nici un caz de simptome de supradozaj de narcotică descoperite. Poate dezvolta diaree și apariția simptomelor de excitare nervoasă. In cazul primirii unui doze excesiv de mari pot fi observate scăderea tensiunii arteriale, hipersalivație, greață și vărsături. În această situație, în primele 1-2 ore după utilizarea medicamentului să fie afectat în lavaj gastric, precum și, dacă este necesar, utilizați alte metode de terapie intensivă. Apoi, pacientul este atribuit un tratament simptomatic.

Condiții de realizare

pastile Ambroxolul sunt medicamente eliberate fara reteta.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Ambroxol medicament sub formă de tablete se potrivesc pentru a fi utilizat timp de 3 ani de la data emiterii. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.