Ambrobene sirop: instrucțiuni de utilizare

Producție: MERCKLE, GmbH (Germania)

Cod ATX: R05CB06 (Ambroxolul)

Forma de dozare: Sirop

Clinico-farmacologice grup: medicament mucolitic și expectorant.

Forma de presă

sirop galben transparent, incolor sau lumina cu aromă de zmeură, de lumină.

structură

Substanță activă: Ambroxol clorhidrat - 15 mg / ml

excipienţi:

• 70% sorbitol lichid - 60 g;
• Aromă de zmeură - 0,1 g;
• Propilen glicol - 5 g;
• Zaharina - 0,01 g;
• Apă purificată - 49,44 g.

ambalare

Flacon din sticlă de culoare închisă, de 100 ml (1), o cupă de măsurare, ambalaj din carton.

farmacodinamie

Ambroxol (benzilamina) - este un compus organic care este un metabolit bromhexin. Aceasta diferă de ea, în prezența și în absența grupărilor metil hidroxi. Expectorant, și acțiune secretomotoric sekretoliticheskim. Efectul terapeutic are loc în decurs de 30 de minute după ingestie. Durata de acțiune, în funcție de doza, 6-12 ore.

In timpul studiilor preclinice, sa constatat că Ambroxol (sirop) are un efect stimulator asupra celulelor glandei seroase ale mucoasei bronsice. Acesta activează epiteliul ciliat, scade vâscozitatea sputei, normalizeaza transportul mucociliar (curățarea suprafețe mucoase din diferite corpuri străine). Exercita un efect direct asupra celulelor Clark localizate în bronhiolele pulmonare și pneumocitele alveolare de tip II, Ambroxol promovează surfactant de activare (un agent tensioactiv, un avertisment dezintegrarea alveolar expirația).

In studiul structurilor de celule animale și sa constatat că, sub influența medicamentului stimulează formarea și secreția substanțelor active pe suprafața bronhiilor și alveolele pentru adulți și embrion. Există dovezi că Ambroxolul are un efect antioxidant. Atunci când este utilizat în asociere cu medicamente antibacteriene (doxiciclină, eritromicină, cefuroxime și amoksitsikllinom) crește concentrația lor în spută și secreții bronșice.

Farmacocinetica

Pentru administrarea orală Ambroxol rapid și aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal in tesutul se acumuleaza in principal in plamani. Concentrația maximă atinsă în 1-3 ore.

Biodisponibilitatea absolută, datorită biotransformarea substanței medicamentoase este redusă cu aproximativ 1/3. Rezultate persistemnogo datorită glucuronoconjugați acide metabolismului dibromantralovaya și excretat prin rinichi.

Legarea de proteinele plasmatice - 80-90%. 90% din medicament este excretat prin rinichi ca metaboliți, 10% - neschimbat. Datorita asocierii ridicate cu proteinele din plasmă, un volum inițial mare de distribuție și redistribuirea lentă din țesuturi în sânge în timpul diureza și dializa forțată eliberare substanțială a medicamentului are loc.

Patologiilor hepatice severe clearance-ul Ambroxol este redus cu 20-40%. În insuficiența renală severă, T1 / 2 metaboliților crește.

Ambroxol este capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian pentru a trece prin placenta și să intre în laptele matern.

indicaţii

• patologia respiratorie acută și cronică care apar cu formarea depreciate și expectorație;
• bronșită acută;
• Bronșita cronica este etiologie necunoscuta;
• bronșiectazie;
• astm bronșic;
• Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
• pneumonie bacteriană, care nu sunt clasificate în altă parte.

dozare

Durata tratamentului este aleasă în special în mod individual, ținând cont de cursul natural al procesului patologic. Fara prescriptie medicala de droguri nu este recomandat să dureze mai mult de 4-5 zile. Perioada de aplicare a medicamentului la pacient i se atribuie consumul de lichide (flegma lichefiere necesita aport mare de lichide).

Sirop Ambrobene luate după mese, folosind o măsură dozatoare pentru dozare.

Copiii sub 2 ani: 1/2 vase dimensionale (2,5 ml), de 2 ori pe zi (doză zilnică de 15 mg Ambroxol);

Bebelușii de la 2 la 6 ani - 1/2 bucate dimensionale (2,5 ml) de 3 ori pe zi (doză zilnică de 22,5 mg Ambroxol);

Copii 6 la 12 ani - o cană de măsurare (5 ml) de 2-3 ori pe zi (doză zilnică de 30-45 mg Ambroxol);

Copiii mai mari de 12 ani și adulți primele 3 zile de tratament - 2 jiggers (10 ml) de 3 ori pe zi (90 mg Ambroxol). In absenta unui efect terapeutic pentru pacienții adulți li se permite să crească dozei până la maxim 4 cani dimensionale (20 ml), a lua medicamente de 2 ori pe zi (60 mg Ambroxol).

efecte secundare

• În partea a tractului digestiv: Dureri abdominale, greață, vomă, diaree, constipație (de la 0,1% până la <1%);
• reacții alergice: Erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic al feței (de la 0,1% până la <1%);
• reacții anafilactice, în t. h. șoc anafilactic (<0.01%);
• Tulburări generale: Dureri de cap, slăbiciune, febră (0,1% la <1%);
• alte încălcări: Rinoreea, uscarea gurii și a căilor respiratorii mucoase tulburări ale membranei dizuricheskie, erupții cutanate exantematice (de la 0,1% până la <1%).

Contraindicații la utilizarea

• Creșterea sensibilității la medicament;
• intoleranță individuală la fructoză;
• malabsorbție Glyukozogalaktoznaya;
• Deficitul de izomaltoză / zaharoză;
• I trimestru de sarcină.

Pacienții cu formarea crescută de mucus (sindromul cililor immotile), tulburarea funcției motorii a bronhiilor, ulcer gastric acut și 12 n. ulcere, în trimestrul II și III de sarcină și în timpul alăptării atunci când se utilizează medicamentul ar trebui să respecte cu strictețe regulile de admitere și măsuri de precauție.

O atenție deosebită trebuie observate în anomalii renale și hepatice severe. În această situație Ambrobene sirop trebuie administrat la o doză mai mică sau menținute intervale lungi între mijloacele receptoare.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte cu privire la utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În II și III utilizarea trimestru de medicamente ar trebui să fie efectuate numai cu permisiunea medicului, după o atentă evaluare a raportului beneficiu așteptat al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea femeilor sirop Ambrobene în lactație, de asemenea, a fost insuficient studiate. Prin urmare, o decizie cu privire la utilizarea de medicamente ar trebui să fie luate de către medicul curant luând în considerare riscul pentru copil și beneficiul pentru mamă.

În realizarea de experimente pe animale, sa constatat că Ambroxolul nu are nici un efect teratogen (nu perturba procesele de embriogeneza) reabsorbite din laptele uman.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană cu alte antitusive sirop de ambroxol, inhibarea reflexul de tuse, se poate produce sputa stagnare, ceea ce duce la dezvoltarea unor state suficient de periculoase. Prin urmare, aceste combinații de medicamente ar trebui să fie selectate cu extremă precauție.

Când aplicația comună ambroxol și agenți antibacterieni (amoxicilină, eritromicină, cefuroxime și doxiciclina) au prezentat o creștere semnificativă a componentelor etiotropic concentrației secrețiilor bronșice.

Datorită faptului că diferența dintre valorile pH-ului poate cauza pierderea Ambroxol de bază (pH 5) pentru a precipita medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu soluții având un pH mai mare de 6,3.

Atenție la primirea

La cea mai mică modificări ale pielii și mucoaselor, pacienții trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Indulcitor Sorbitol, o parte din siropul are un efect laxativ usor. În același timp, conținutul caloric al sorbitolului este de 2,6 kcal / g. Într-o măsură dozatoare conține 2,1 grame de sorbitol.

Copiii sub 2 ani Ambrobene sirop poate fi utilizat numai cu permisiunea unui medic.

Datele privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de gestionare a diferitelor mecanisme până în prezent nu sunt disponibile.

supradoză

nu a existat nici un caz de simptome de supradozaj de narcotică descoperite. Poate dezvolta diaree și apariția simptomelor de excitare nervoasă. In cazul primirii unui doze excesiv de mari pot fi observate scăderea tensiunii arteriale, hipersalivație, greață și vărsături. În această situație, în primele 1-2 ore după utilizare pentru a fi afectat lavaj gastric, precum și, dacă este necesar, utilizați alte metode de terapie intensivă. Apoi, pacientul este atribuit un tratament simptomatic.

Condiții de implementare în entități farmaceutice de droguri

Sirop Ambrobene se aplică medicamente fără prescripție.

condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Medicamentul este sub formă de sirop Ambrobene adecvat pentru utilizare de 5 ani de la data fabricației. După deschiderea flaconului - 1 an. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.

analogi

• sirop ambrogeksal
• sirop ambroxol
• Ambroxol sirop-Vial
• sirop Ambroxol Vramed
• sirop Ambroxol-hemofram
• sirop de Bronhorus
• Săptămâni Active sirop Ambromed
• sirop de Lasolvan

Prețurile de Ambrobene sirop

sirop de Ambrobene 15 mg / 5 ml, 100 ml - de la 130p.