Amlotop: instrucțiuni de utilizare

Cod ATX: C08CA01 (Amlotop).

Produs: tablete.

Forme de dozare: pastile Valium alb sau gri-alb de culoare, cu Valium și o fațetă.

grupă clinico-farmacologică: blocantul canalelor de calciu lent de generația II.

Grupa farmacoterapeutică: agent antihipertensiv, antianginos.

ingrediente:

Substanță activă: besilat de amlodipină.

excipienţi: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), primelloza (croscarmeloză sodică), stearat de calciu.

farmacodinamie

derivatul dihidropiridinic, are o acțiune de blocare de pe canalele de calciu, reduce trecerea transmembranară a ionilor de calciu în celulele musculare netede vasculare. Capacitatea sa de a dilata vasele coronariene cauzate de dilatarea arterelor și arteriolelor, reducerea rezistenței vasculare periferice totale.

Efectul hipotensiv al besilat de amlodipină este cauzată de acțiunea vasodilatatoare directă. La pacienții cu hipertensiune arterială, reducerea semnificativă clinic a tensiunii arteriale observate timp de 24 de ore. Hipotensiunea ortostatică este în curs de dezvoltare destul de rare. Reduce gradul de hipertrofie ventriculară stângă, nici un efect asupra contractilității cardiace și conductivitate, nu duce la creșterea reflexă a frecvenței cardiace. Sub influența unui medicament cu efect natriuretic slab, creșterea ratei de filtrare glomerulară și agregarea plachetară inhibată.

La pacienții care suferă de insuficiență cardiacă cronică III-IV Art. nici o etiologie ischemică folosind Amlotopa poate dezvolta edem pulmonar.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit lent din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută medie - 60-65%, atinge o concentrație maximă în serul sanguin de 6-12 ore după administrare. Pentru a atinge concentrația de echilibru Css necesită 7-8 zile de tratament.

Legarea de proteinele plasmatice este de 90-97%.

Jumătatea - 35-50 ore. 10% din medicament este excretat prin rinichi în formă nemodificată, aproximativ 60% - ca metaboliți, 20-25% - împreună cu bilă, prin intestin. Clearance-ul total - 500 ml / min. Timpul de înjumătățire la pacienții de ani avansate, și la pacienții cu insuficiență hepatică severă și cronică cardiacă este mărită la 65 de ore. Medicamentul penetrează bariera hematoencefalică în timpul hemodializei nu este eliminat. Excretată în laptele matern.

indicaţii

• hipertensiune arterială;
• angină stabilă;
• angina vasospastică (angina Prinzmetal).

dozare

In tratamentul gradul inițial al anginei și hipertensiunii - 5 mg o dată pe zi. doză crescută până la 10 mg / zi, dacă este necesar.

Doza de întreținere în hipertensiunea arterială - doza de 5 mg / zi.

angina vasospastică și angină de efort - 5.10 mg doză / zi.

efecte secundare

Efecte secundare la nivelul SNC: Amețeli, oboseală, dureri de cap, somnolență, stare generală de rău, insomnie, labilitate emoțională, depresie, anxietate crescută, transpirație. rareori suficient de migrenă, ataxie, amnezie, convulsii.

În partea a tractului digestivGreață, vărsături, dureri abdominale, tulburări de scaun, balonare, anorexie, sete, uscarea mucoasei bucale. Foarte rar - creșterea apetitului alimentar, hiperplazie gingivală, icter colestatic, hepatită, pancreatită.

În partea a sistemului limfatic și hematopoietic: Trombocitopenie, purpură trombocitopenică, leucopenia (foarte rar).

Cardio-vasculare sistem: Palpitații, înroșirea feței, dezvoltarea de edem periferic, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, vasculită, hipotensiune arterială ortostatică, agravarea insuficienței cronice cardiace, dificultăți de respirație, bătăi neregulate ale inimii, leșin, dureri în piept, edem pulmonar, infarct miocardic.

Pe partea sistemului excretor: Tenesmus, poliurie, disurie, nicturie, polakiurie.

Sistemul respirator: Secreții nazale, dificultăți de respirație, tuse.

sistemul de reproducere: Impotență, ginecomastie.

Pe partea sistemului musculo-scheletic: Artralgie, mialgie, crampe musculare, dureri de spate, miastenia, artroza.

Pentru piele: Mâncărime, erupții cutanate, urticarie, eritem multiform, angioedem, alopecie.

Din simțurile: Tulburări vizuale, tinitus, conjunctivita, dureri oculare.

alte: Hiperglicemia, scăderea sau creșterea indicelui de masa corporala, epistaxis, vărsături, transpirații reci.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală Amlotopa crește concentrația, iar atunci când primesc enzime microzomale - este redusă.

AINS, alfa adrenostimulyatorov, simpatomimetice și estrogeni slăbi efectul hipotensiv al medicamentului. Beta-blocante, diuretice, nitrați, antipsihotice, blocante ale canalelor de calciu lent și inhibitori ATP spori efect vasodilatator și hipotensiv.

Farmacocinetica Amlotopa nu afectează warfarina, digoxina, cimetidina.

Cu utilizarea simultana cu medicamente litiu posibil greață, vărsături, scaun afectata, tinitus, tremor, ataxie.

Efectul folosirii Amlotopa poate reduce suplimente de potasiu.

Medicamente prelungirea intervalului QT, capabil de a consolida negativ ionotropici efect.

Contraindicații

• Creșterea sensibilității la medicament;
• malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază;
• șoc cardiogen;
• hipotensiune arterială severă (90 mm Hg ..);
• angină pectorală instabilă (excepție vasospastică);
• stenoza aortica semnificativa clinic;
• colaps;
• Sarcina și alăptarea;
• Vârsta până la 18 ani.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului, pacientul trebuie să urmeze dieta speciala, greutatea corporală este monitorizată în mod constant și aportul de sodiu. Oamenii de statură mică, și / sau greutatea corporală scăzută, pacienții cu insuficiență renală severă, iar cei din anii avansați li se atribuie o doză mai mică de droguri. Pentru pacienții vârstnici, la doze mai mari necesită o supraveghere medicală constantă.

La terminarea tratamentului doza este redusă treptat.

În cazul conducerii autovehiculului și lucrul cu mecanisme diferite de măsuri de precauție speciale trebuie să fie respectate.

Condiții de realizare

pastile Amlotop sunt medicamente prescrise, de exemplu, disponibil pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Preparatul este apt pentru a fi utilizat timp de 3 ani de la data emiterii. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.

analogi

• Amlovas tablete
• Comprimatele Vero Amlodipina
• tablete normodipin
• tablete Norvasc

Prețurile pentru Amlotop

tablete Amlotop 5 mg, 30 buc. - de la 112r.