Anvimaks

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare AnviMaksa (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• AnviMaks pentru copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

compozitie AnviMaksa

Pulberea orală (Doza de compus activ calculat la 1 pachet pentru o singură utilizare) este format din componente, cum ar fi:

• paracetamol - 360 mg;
• acid ascorbic - 300 mg;
• monohidrat gluconat de calciu - 100 mg;
• clorhidrat rimantadina - 50 mg;
• trihidrat rutozidei - 20 mg;
• loratadina - 3 mg.

Ca auxiliarii care permit componentelor de bază pentru a asigura un efect farmaceutic mai complete sunt utilizate:

• lactoză monohidrat - 4,086 g;
• aspartam - 30 mg;
• dioxid de siliciu coloidal - 20 mg;
• Hipromeloză - 10 mg;
• mâncare aromă de lămâie, miere, coacăz negru sau zmeură - 21 mg.

ingrediente active capsule P:

• Paracetamol - 360 mg;
• amidon pregelatinizat - 9 mg;
• dioxid de siliciu coloidal - 3 mg;
• lactoză monohidrat - 4,2 mg;
• stearat de magneziu - 3,8 mg.

Direct capsula de tip II în compoziția sa are:

• gelatina - 94.795 mg;
• dioxid de titan (E171) - 1,94 mg;
• brevet de colorant albastru (E131) - 0,265 mg.

Ingrediente în AnviMaksa capsula P:

• acid ascorbic - 300 mg;
• gluconat de calciu monohidrat - 100 mg;
• rimantadina clorhidrat - 50 mg;
• trihidrat de rutozid în termeni de rutozid pur - 20 mg;
• stearat de magneziu - 4,8 mg;
• loratadina - 3 mg;
• amidon din cartofi - 2,2 mg.

capsula de tip F este alcătuit din următoarele componente:

• gelatina - 94.064 mg;
• oxid de fier galben colorant (E172) - 0,97 mg;
• carmin colorant (ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
• oxid de fier roșu colorant (E172) - 0,485 mg;
• dioxid de titan (E171) - 0.97 mg.

Forma de presă

Formularea farmaceutică poate fi găsit pe rafturile farmaciei in alta sub forma:

• praf, utilizat pentru prepararea soluției și administrare orală. Produs cu diferite arome, cum ar fi lamaie, lamaie, miere, coacaze negre, zmeura. Plasat în pachetul de droguri pulbere rezistentă la căldură, 3, 6, 12 sau 24 de bucăți în cutie de carton.
• Capsule pentru administrare orală, 10 bucăți în blister. Cartonul Pachetul 2 plasat placă de contur. Capsulele pot fi de două tipuri: P etichetate - un solid, gelatinos, albastru, al cărui conținut este amestecul de granule și pudră de culoare albă, uneori cu un roz sau crem ottenkom- P-capsule - un solid, gelatinos, roșu, în interiorul căruia este plasat un amestec de granule și pulberi, de culoare galben-verde sau alb-lapte.

efecte farmacologice

Medicamentul are un spectru larg de efecte farmaceutice:

• antipiretice;
• analgezic (durere);
• un antihistaminic;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks este preparat combinat, deoarece conține în componența sa mai multe componente active biologic. Astfel, în conformitate cu tratamentul medicamentos este complex, chiar și cu includerea în schema de reabilitare conservatoare de o singură poziție, și, prin urmare, ar trebui să acorde o atenție la mecanismele de acțiune ale fiecărei componente în parte.

acid ascorbic (Un analog chimic natural vitamina C) - reglează cursul normal al reacțiilor redox, prin aceasta contribuie la normalizarea permeabilitatea vasculară capilară. efect stimulator asupra Sistemul imunitar al organismului, Acesta activează regenerarea naturală a țesuturilor. De asemenea, acidul suportă funcția normală a plasmei sistemul de coagulare și capacitatea de trombocite la coagulare.

gluconat de calciu Acesta acționează ca ionii de donatori, care sunt încorporate în peretele vasului. prevenind astfel dezvoltarea permeabilitate crescută și fragilitatea vaselor capilare. astfel link-ul hemoragic lichidat inflamație în gripă sau infecții virale respiratorii.

rimantadina - o substanță cu un nivel ridicat de specificitate a acțiunii farmaceutice, activitate antivirală care este direcționată exclusiv virusului gripal de tip A. Datorită proprietăților sale chimice sunt blocate de virus canale M2 care perturba ribonucleoproteine ​​capacitatea de eliberare și penetrare mai departe în celula unui organism viu. Datorită acestor abilități rimantadina farmaceutice inhibat principalele viruși cale de redare care reflectă favorabil cu privire la starea corpului uman macro. De asemenea, o componentă activă biologic induce direcția mașinii alfa și interferon gamma, stimulând astfel imunitatea umorală.

loratadina - tipic receptor histaminic H1 de tip blocant. Ca AnviMaksa componentă integrantă, previne dezvoltarea de edem în țesuturile înconjurătoare microflorei nedorite infectate au fost generalizate inhibă eliberarea de histamină (amine biologic active, care asigură principalele manifestări ale inflamației - inflamație, roșeață, hipertermie, etc.).

rutozidei - farmaceutice angioprotector, adică acțiunea substanței în primul rând are ca scop menținerea integrității peretelui vascular. Pentru a-și îndeplini sarcina, componenta pulbere compozit reduce fragilitatea capilară și permeabilitatea, inhibă agregarea eritrocite, crește gradul de deformare în timpul trecerii microvasculatura. De asemenea, elimină umflatura și inflamație în zona locală, care întărește și mai mult peretele vascular.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Ca efect farmacologic, capacitatea de a înțelege proprietățile farmacocinetice AnviMaksa fi urmărite căi de fiecare din componentele preparatului combinat.

paracetamol este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă Acesta a ajuns la o jumătate de oră după administrare și 4,8 ug / ml. Substanța este capabil de a penetra bariera sânge-creier și afectează structura cerebrală. Metabolizata AnviMaksa componentă integrantă în ficat, cu sulfați de konyugiruya, glucuronoconjugaților sau enzime microzomale oxidate. intermediari toxici Preschimbarea formată numai în cazul în care paracetamol trece prin conversie chimică a treia cale, cu participarea obligatorie glutation, cisteină și Acid mercapturic. Cu cantități insuficiente de metaboliți P450 enzima citocrom poate avea un efect dăunător asupra hepatocite, care duce la necroza celulelor hepatice. Rinichi produse derivate de schimb, timp de înjumătățire este de 2,8 ore, dar poate ajunge la 3,5 ore la caracteristici individuale. La batranete, clearance-ul substanței active este oarecum redusă, așa cum se manifestă o creștere a timpului de înjumătățire.

absorbită acid ascorbic predominant în jejun. Absorbția sa poate fi inhibată de boli ale tractului gastrointestinal, utilizarea sucurilor de fructe sau legume proaspete, cantități mari de băuturi alcaline. Concentrația maximă plasmatică Acesta este atins după 4 ore după administrare și aproximativ 10-20 ug / ml. 25 la suta din acid se leaga de proteinele plasmatice, restul penetrează cu ușurință celulele roșii din sânge, în special în leucocite și trombocite. Chimice depozitate în organele glandulare, ficatul si lentila ochiului. Acidul ascorbic poate pătrunde prin bariera placentară și afectează fătul.

Ingredientul activ metabolizat în ficat, rinichi și prin intestin. O parte din acidul poate fi eliberat cu sudoare neschimbată. accelerarea Dramatically distrugerea „askorbinki“, ca urmare a fumatului și utilizarea excesivă a etanolului, ceea ce duce la o scădere a rezervelor fiziologice ale organismului.

gluconat de calciu, ca acid ascorbic, în mod avantajos absorbit prin jejun. Capacitatea de adsorbție depinde de aciditatea conținutului tractului gastrointestinal, prezența ergocalciferol. sporește considerabil posibilitatea de ioni de calciu absorbit în plasma sanguină a deficitului. Afișat Ingredient activ 80 la suta intestin si rinichi de 20 de procente.

rimantadina absorbit lent în tractul digestiv, acesta concentrația plasmatică maximă Acesta a obținut doar 5-7 ore de la ingestia preparatului farmaceutic. Aproximativ 40 la suta din doza după o aspirație o singură dată este capabil de legare de proteinele plasmatice, care asigură o concentrație constantă în intervalul de 50-80 ng / ml în sânge. Acesta este metabolizat în ficat, după care mai mult de 90 la suta din produsele metabolice excretate prin rinichi în timpul următoarelor 72 de ore. Timpul de înjumătățire este de 20 până la 45 de ore. La batranete, a redus clearance-ul renal creatininei, care contribuie la acumularea de rimantadină în concentraţiile toxice, deoarece schema de tratament conservator în această grupă de vârstă ar trebui să fie strict reglementată pentru a se potrivi metabolismul individuale de performanță.

schimb rutozidei Aceasta depinde în mare măsură de starea tractului gastro-intestinal și a microorganismului în ansamblu. realizarea timpului său Concentrația plasmatică maximă Acesta poate varia de la 1 la 9 ore și înjumătățire plasmatică prin eliminare - de la 10 la 25 de ore. Cu condiția produse de schimb rutozidă în bilă și într-o măsură mai mică prin rinichi.

loratadina similar cu acid ascorbic în capacitățile lor metabolice. El repede și în mod adecvat absorbit din intestin, care permite acumularea acestuia în plasmă după 2-4 ore de la administrarea medicamentului. Concentrația maximă de aproximativ 1-3 ng / ml, care a furnizat 97 la suta din doza de o singură dată în legătură cu proteinele plasmatice. Loratadina nu este în măsură să penetreze bariera hemato-encefalică, și, astfel, efectele secundare de origine centrală nu trebuie să aștepte după administrare.

metabolizată componentă activă în ficat sub influența sistemului izoenzimelor citocromul. Excretați în bilă sau rinichi. înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5-15 ore, în funcție de individ. La pacienții cu insuficiență renală cronică sau de tip în timpul procedurii hemodializă Farmacocinetica loratadinei nu este schimbat în mod semnificativ. Persoanele mai in varsta care iau AnviMaks, maxime crește concentrația plasmatică cu aproximativ 50 la suta.

indicaţii

AnviMaks serveste ca preparat farmaceutic primar care efectuează terapie etiotropic gripă de tip A, care se datorează drogurilor a avut loc terapia conservatoare pentru eliminarea factorilor cauzali ai unităților nosologice.

Ca AnviMaks tratament simptomatic poate fi utilizat în următoarele situații clinice:

• răceli;
• infecții virale respiratorii acute;
• stări patologice însoțite în timpul căreia febră, dureri musculare și dureri de cap, frisoane.

Contraindicații

• hipersensibilitate, idiosincrasie, dobândite sau componentele intoleranței constitutive ereditare ale formulării farmaceutice;
• patologii ale tractului gastrointestinal (în special în faza acută);
• diateză hemoragică;
• lipsa de grăsime-solubil vitamina K;
• hemofilie;
• hipertensiune portalăeu;
• boli tiroidiene;
• număr insuficient de trombocite;
• acut apar boli de ficat și rinichi (glomerulonefrita, pielonefrita, nefrourolitiaz, insuficiență renală, hepatită) Sau patologie cronică în stadiu acut;
• exprimate hipercalcemie și hipercalciurie;
• cronic alcoolism;
• sarcoidoza;
• fenilcetonurie;
• în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea);
• intoleranța la lactoză, absorbția insuficientă a glucozei și galactozei.

Există o serie de boli, atunci când la indicații absolute de utilizare a preparatului farmaceutic trebuie să fie incluse în schema de terapie conservatoare, cu toate acestea, pentru a efectua recepția unui medicament trebuie să fie supravegheat de personal medical calificat (recomandat să fie tratate în condiții de spitale). Aceste patologii includ:

• epilepsie;
• ateroscleroza boală cerebrovasculară;
• diabetul zaharat;
• anemie sideroblastic;
• o cantitate crescută de oxalat în plasma sanguină;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Sindromul de detresă aspirație;
• deshidratare și exsicosis;
• talasemie;
• din compoziția electrolitului de sânge;
• varsta inaintata (mai ales în patologii ale sistemului cardiovascular, ceea ce duce la hipertensiune).

efecte secundare

Conservativ AnviMaksom tratament poate provoca astfel de consecințe nedorite:

• de sistemului nervos central: Somnolență sau iritabilitate, tremur, mobilitate excesivă (hiperkinezie) amețeală și dureri de cap, hiperemie arterială piele facială acoperă.
• de tractului gastro-intestinal: dispepsie, Mucoaselor duoden și stomac, gură uscată, meteorism (Balonare gazele intracolonică) diaree, scăderea poftei de mâncare.
• Ca parte a hematopoiezei: Modificări ale parametrilor de sânge (au nevoie de teste de diagnostic regulate în timpul tratamentului medical).
• de alte sisteme de organe- inhibarea producției insulină b-celule pancreatice, glyukozemiya, glicozurie și-a exprimat manifestare a diabetului zaharat, ca o consecință. De asemenea, un medicament integrat poate provoca reacții alergice, care se manifestă sub formă de prurit, Leziunile pigmentate, urticarie.

Ghid de utilizare AnviMaksa (Metoda și dozare)

medicament folosit, indiferent de forma unui preparat farmaceutic, oral, care este pentru administrare orală.

dacă AnviMaks pulbere, soluția trebuie să fie preparată prin adăugarea conținutului pachetului jumătate cupa (aproximativ 100 ml), apa fierbinte, se amestecă conținutul. consumate imediat în interior. Doza zilnică - 1 plic de 2-3 ori pe zi. AnviMaks recomandat să ia după o masă, ca și capacitatea de adsorbție a tractului gastro-intestinal este stimulata de trecerea bolului alimentar. Cursul de tratament este, în general de aproximativ 5 zile. Este strict interzis să se prelungească tratamentul pe cont propriu.

Instrucțiuni privind AnviMaks capsule prescris pentru a lua un lucru de 2-3 ori în timpul zilei. Ca medicament pudră trebuie utilizat după o masă, cu multă apă capsulă. Cursul terapeutic de 5 zile. Dacă vă simțiți mai bine nu vin, este necesar să se oprească tratamentul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau un farmacist calificat. În nici un caz nu se poate extinde în mod arbitrar reorganizarea conservatoare.

supradoză

Pe parcursul primelor zile după administrarea dozelor crescute de recepție pot fi observate, astfel AnviMaksa simptome de supradozaj:

• gălbejeală piele;
• sindromul dispeptic (Greață, vărsături, durere epigastrică);
• aritmie în funcție de tipul tahicardie;
• metabolic acidoză;
• agravarea concomitentă a bolilor cronice.

In severe simptome de supradozaj pot să apară în decurs de 48 de ore după dozare și împovărat insuficiență hepatică cu encefalopatie și chiar comă (Din cauza acumulării produselor metabolice ale metabolismului). In absenta bolii hepatice poate dezvolta insuficiență renală cu Aparate de necroză tubulară.

Tratamentul cauzala concentrațiilor crescute ale componentelor active medicamentoase protrudes administrare donator de grupări sulfhidril și precursori ai sintezei glutationului (Cuprinzând mijloacele metionină și acetil cisteină) Pe parcursul primelor opt ore. Așa cum poate fi utilizat simptomatic al reajustare lavaj gastric sau medicamente pentru a induce voma. Nevoia de intervenții terapeutice suplimentare determinate de medicul curant.

interacțiune

paracetamol - un AnviMaks piese componente extrem de activ de droguri, deoarece o listă de interacțiuni medicamentoase atât pozitive, cât și nu de capace biologice astfel de o gamă largă de medicamente. În primul rând, afectează metabolismul paracetamol oxidare Inductoare microzomal în ficat, etanol și medicamente hepatotoxice. Acestea cresc foarte mult producția de metaboliți hidroxilați care în rata scăzută de excreție poate duce la dezvoltarea de severă intoxicație chiar și cu o doză mică de zi cu zi. Inhibitorii de oxidare microzomală oppositely acționează reducând strict riscul de deteriorare a celulei hepatice și lăsarea ingredientului activ să circule în fluxul sanguin un timp mai îndelungat.

Utilizarea concomitentă de paracetamol și anticoagulante în tratament, care este adesea găsit în boli respiratorii severe, îmbunătățește eficiența acesteia din urmă, prin urmare, necesită doze mai mici de medicamente care afectează coagularea sângelui.

Tratamentul pe termen lung barbiturice poate reduce eficacitatea de paracetamol. Aplicarea simultana cu metoclopramid crește rata absorbției sale.

acid ascorbic Nu este mai puțin activă decât paracetamolul. Expunerea chimică a acestuia poate accelera căile metabolice suplimente de fier. Deci, prin reducerea valență trei-două îmbunătățește absorbția lor în tractul gastro-intestinal, precum și aplicarea simultană a deferoxamină crește viteza de eliminare a medicamentelor pe bază de Ferrum.

atunci când se tratează cualitsilatami și medicamente sulfanilamidnymi Aceasta crește riscul cristaluriei, deoarece eliminarea accelerată a medicamentelor și a metaboliților de reacție alcalină natural. Inclusiv mai activă și afișată alcaloizi, atât de origine vegetală și animală.

În manualele de farmaceuticii descrise interacțiuni foarte complexe acid ascorbic și etanol. Prin combinarea lor în timp ce terapia strict conservatoare este contraindicată, deoarece concentrația de vitamina analog din sânge scade, și vice-versa etanol clearance-ul renal crește. Acest lucru creează o povară suplimentară asupra aparatului urinar al rinichilor, care pot sa apara in crestere urina de zi cu zi si nespecifice efectul nefrotoxic al, ca o consecință. De asemenea, acidul ascorbic a crescut excreția urinei barbiturice și primidonă.

Acidul ascorbic a redus concentrația sanguină contraceptivele orale, care ar trebui să fie luate în considerare la femeile cu un abținerea de activ din timpul sarcinii. Cu toate acestea, pe cont propriu pentru a crește doza de medicamente nu este recomandată, cea mai bună cale de ieșire din această situație va fi în continuare consultări cu medicul curant.

Ar trebui să menționăm, de asemenea, posibilitatea de interacțiune acid ascorbic și medicamente antipsihotice. Antipsihoticele, care constituie un grup de derivat fenotiazină, reduce efectele sale terapeutice care necesită o intervenție imediată în schema de tratament conservator al tulburărilor sistemului nervos central.

rimantadina mai puțin activă din punct de vedere al componentei chimice care constituie AnviMaksa ca Paracetamol sau acid ascorbic. Din punct de vedere clinic interacțiuni semnificative trebuie remarcat doar consolidarea efectului interesant Kofeina, stimulantelor activitatea creierului și că cimetidina Acesta reduce clearance-ul renal al rimantadinei cu 18 la suta. Acest lucru poate fi utilizat pentru a reduce doza zilnică de medicament pentru încă o dată, nu induce ficat îmbunătățită, evitând astfel o posibilă acțiune gepatokosicheskogo.

termeni de vânzare

Disponibil fără prescripție medicală în farmacie.

condițiile de depozitare

Salvarea la îndemâna copiilor mici, la o temperatură nu mai mare de 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Paracetamolul poate avea efecte dăunătoare asupra ficatului, deoarece prezența unor boli cronice ale organismului sau persoanelor care sunt predispuse la utilizarea de etanol, este esențial pentru a merge mai departe sfaturi de la medicul dumneavoastră înainte de a lua AnviMaksa.

Produsul integrat nu are nici un efect vizibil asupra capacității de a se concentra, atenția și viteza reacțiilor psihomotorii, cu toate acestea, perioada de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți un transport cu motor sau ocupat cu alte activități potențial periculoase.

analogi