Rimantadina

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii rimantadina
• Contraindicații
• efecte secundare
• manualul de instrucțiuni de comprimate rimantadină (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

O tabletă conține 50 mg de substanță activă clorhidrat de rimantadină.

companie OLAINFARM eliberarea medicamentului sub formă de capsule, fiecare conținând 100 mg de substanță activă clorhidrat de rimantadină și componente auxiliare: colorantă galben numit „sunset“, acid stearic, amidon de cartof, lactoza monohidrat. Compoziția cochilie membranei cuprinde 2 componente: gelatină și dioxid de titan.

Forma de presă

Rimantadine disponibil sub formă de tablete și capsule.

tablete ambalate în blistere a câte 10 bucăți. Teancul de carton este o instrucțiune de la producător și 1-30 blistere. In plus, medicamentul este eliberat dintr-un polimer pe malurile 20 de bucăți.

capsule Ele au un înveliș din gelatină albă. In interior, fiecare pulbere capsulă portocalie (toleranță admise la nuanță maro sau slab roz) cu incluziuni simple de culoare alba. Capsulele sunt ambalate într-un blister special. Pachetul de carton este de 3 blistere, fiecare conținând 10 capsule.

efecte farmacologice

cu medicamente activitatea antivirală. Substanța activă este produsă din amantadina. Efectul antiviral se realizează datorită abilității unui ingredient activ pentru a inhiba reproducerea specifică a virusului într-un stadiu incipient, imediat după intrarea în celulă.

Rimantadine previne transcriere inițială a ARN. Efectul farmacologic este inhibarea reproducerii virale într-un stadiu foarte timpuriu al infecției.

Substanța activă manifestă activitate antivirală împotriva agentului patogen encefalitei de căpușă, gripă Un tip (in special A2).

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Componenta activă este aproape complet, deși absorbit lent din lumenul tractului digestiv. Proteinele Rimantadine Plasma se leaga 40%. Rata Vd la copii - 289 L / kg, iar la adulți 17-25. Concentrația secreției nazale de rimantadină cu 50% mai mare comparativ cu concentrația plasmatică.

metabolism Aceasta a efectuat în sistemul hepatic. de înjumătățire este de 24-36 ore. Sistemul renal derivat (- metaboliților hidroxi, și 15% - 20%, într-o formă nemodificată) Medicamentul. Timpul de înjumătățire la pacienții care suferă de insuficiență renală cronică este crescut de 2 ori.

Posibila acumulare a medicamentului în organism la concentrații toxice la vârstnici și la pacienții cu patologie a sistemului renal, care necesită un regim obligatoriu de corecție de dozare, în funcție de nivelul CC.

indicatii rimantadina

De atunci prescrie medicamente?

Medicatie indicat pentru prevenirea encefalitei tic-suportate (o etiologie virală), pentru tratamentul și prevenirea gripei în timpul unei epidemii.

Contraindicații

• tireotoxicoză;
• Sistemul renal patologie (cronică și formele acute);
• Sistemul hepatic boli (forma acută);
• hipersensibilitate individuală;
• sarcină;
• limită de vârstă - până la 7 ani.

efecte secundare

Sistemul nervos:

• anxietate;
• amețeală;
• nervozitate;
• iritabilitate;
• cap de Bolivariană
• tulburări de somn (insomnie/somnolență);
• oboseală;
• tulburări în interval de atenție.

tractului digestiv:

• meteorism;
• durere epigastrică;
• greață;
• creșterea concentrației bilirubina în sânge;
• vărsături;
• anorexie;
• gastralgia;
• gură uscată.

La persoanele cu predispozitie înregistrate răspunsurile alergice, care necesită îndepărtarea medicamentului și numirea de antihistaminice (Ksizal, Tsetrin, suprastin).

manualul de instrucțiuni de comprimate rimantadină (doza și metoda)

Schema de tratament a 50 mg comprimate alese în mod individual în funcție de tabloul clinic, principalele simptome ale bolii, vârsta pacientului, terapia concomitentă.

supradoză

Înregistrată creșterea severității reacțiilor adverse descrise în secțiunea „efecte secundare“.

interacțiune

acid ascorbic, clorură de amoniu și alte medicamente, acidularea urină, crește excreția rimantadina din sânge, reducând activitatea antivirală. Saturarea substanței active scade cu înfășurător terapia concomitentă, astringent și mijloace absorbante. acid acetilsalicilic și paracetamol reduce nivelul concentrației maxime de ingredient activ în 11%.

rimantadina Aktitab capabil de a inhiba activitatea medicamentelor antiepileptice. bicarbonat de sodiu, acetazolamida și alte mijloace, urina se alcalinizează, excreție lentă a ingredientului activ din organism, crescând astfel activitatea rimantadină.

cimetidina capabil să scadă rata de clearance-ul de 18% medicament.

termeni de vânzare

tablete Rimantadine vândute în farmacie. Adu-o formă rețetă de la un medic nu este necesară.

condițiile de depozitare

Rimantadine 50 mg trebuie păstrate uscate. Se recomandă să se limiteze expunerea la lumina directă a soarelui.

Perioada de valabilitate

5 ani.

Măsuri de precauție

la cap de ateroscleroza, la epilepsie și hipertensiune STI rimantadina fi utilizat cu precauție.

În unele cazuri, a fost raportată exacerbarea pacienților diagnosticați anterior de boli cronice. persoanele mai in varsta care sufera boala hipertensivă, mai multe sanse de a dezvolta cursă pe tipul hemoragic.

În mod semnificativ crește probabilitatea convulsiilor epileptice la pacienții care au primit rimantadina la subiecții care au primit anterior terapie anticonvulsivante și sunt pe cont-epileptologa doctor. Această categorie de pacienți sunt sfătuiți să ia nu mai mult de 100 mg pe zi RIMANTADINA.

la influenza tip B exponate ingredient activ protivotoksicheskoe efect. Acceptarea medicamentului in scop profilactic, după contactul cu o persoană bolnavă sau după o ședere în colectivele închise pentru a preveni transmiterea infecțiilor virale. Este de remarcat faptul că virusul poate dezvolta rezistenta.

analogi