Rimekor

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Rimekora
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 comprimat Rimekora Acesta cuprinde 20 mg trimetazidină - ingredient activ. Ingrediente secundare: Ludipress, stearat de magneziu, aerosil, lactoză, croscarmeloză sodică. Sheath: polietilenglicol 4000, dioxid de titan, hidroxipropil metilceluloză, talc, roșu de acid.

1 comprimat Rimekora MB Acesta cuprinde 35 mg trimetazidină - ingredient activ. Ingrediente secundare: copolimer de metacrilat de metil, manitol, celuloză microcristalină, ceară montană, etilacrilat, clorură de trimetilammonioetilmetakrilat, stearat de magneziu. Sheath: alcool polivinilic, dioxid de titan, polietilenglicol, talc, lac de aluminiu (galben, albastru, ponceau 4R).

Forma de presă

Rimekor Este produs sub formă de tablete, №10 20, 30 sau 60.

Rimekor MB Este produs sub formă de tablete cu efect prelungit №30 sau 60.

efecte farmacologice

Antianghinale, anti-hipoxică.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Rimekor este un medicament care în conformitate cu ischemie îmbunătățește procesele metabolice neurosenzoriala organe și miocardului. care acționează direct pe neuronii creierului și cardiomiocite, conduce la optimizarea lor funcții și metabolism.

citoprotectoare eficiență ca urmare a creșterii resursa de energie, stimularea oxidative decarboxilare și consolidarea Consumul de oxigen, prin blocarea proceselor de oxidare acizi grași și de a îmbunătăți glicolizei aerobe.

trimetazidină un efect pozitiv asupra contractilității miocardice, scăderea nivelului de avertizare fosfocreatină și ATP intracelulară. la acidoză normalizează canale ionice cu membrană, în cardiomiocite Acesta previne cumulul sodiu și calciu, Aceasta contribuie la normalizarea conținutului ionii de potasiu în celule. reduce numărul fosfați și un intracelular acidoză, observate în ischemie miocardică și reperfuzie.

Rezista actiunea daunatoare a radicalilor liberi, protejează perete de diafragmă celulele din ischemie inhibă activarea neutrofile, Se lungește electric randament limite potențiale KFK a celulelor si reduce severitatea daunelor infarct natură ischemică.

Acesta reduce numărul de capturi în anghină, contribuind în același timp la reducerea recepției nitrați. De-a lungul celor 14 zile de la primirea creșterea observată toleranța pacientului la stres fizic, și cazuri mai mici fluctuații ale tensiunii arteriale.

Pe fondul terapiei Rimekorom, pacienții au îmbunătățirea auzului și sistemul vestibular, senzație redusă tinitus și amețeală. Acceptarea medicamentului în patologia ochilor Geneza vasculare duce la restabilirea functiei retiniene.

Când se administrează pe cale orală, majoritatea trimetazidină rapid absorbit din tractul gastro-intestinal, atingând o biodisponibilitate de 90%. Plasma Cmax, atunci când au primit 20 mg trimetazidină, observată după 2 ore sau egal cu 55 ng / ml (la pastila CF 3-5 ore si au ramas la un nivel nu mai mic de 75%, peste 24 de ore). de proteinele plasmatice se leagă la 16%, pentru a atinge un CSS de sânge de 60 de ore și volumul de distribuție - 4,8 L / kg. Ea trece prin barierele de sânge ale țesuturilor.

Medicamentul este excretat nemodificat la 60% din rinichi. T1 / 2 este egal cu 4,5-5 ore (comprimat-CF - 7 ore).

La bătrânețe (după 65 de ani) T1 / 2 mai mare la 12 ore. Există o relație directă clearance-ul renal cu clearance-ul creatininei (CC). Cu vârsta, clearance-ului hepatic scade.

indicaţii

Indicații tipice pentru utilizare Rimekora sunt:

• senzație amețeală prin urmare patologii vasculare;
• Tulburări chorioretinal natura vasculară;
• cochle-vestibular Tulburări ischemică origine (încălcarea ajutorului de audiere, sonitus și așa mai departe) .;
• CHD, ca o măsură de prevenire atacurile anghină (Utilizat în tratamentul combinat).

Contraindicații

• boli de ficat natura grea;
• sarcină;
• hipersensibilitate compoziția medicamentului;
• alăptarea;
• boli de rinichi (Cu CC mai mică de 15 ml / min);
• categoria de vârstă de până la 18 ani.

efecte secundare

La primirea Rimekora:

• greață;
• stomachalgia;
• mâncărimi ale pielii;
• vărsături;
• întărire inimă;
• dureri de cap.

La primirea Rimekora MB:

• greață;
• dureri abdominale;
• urticarie;
• indigestie;
• "Tides" pentru a face față;
• vărsături;
• amețeală;
• diaree;
• ortostatică hipotensiune;
• astenie;
• dureri de cap;
• eritem și mâncărime piele;
• tulburări extrapiramidale reversibile (akinezie, rigiditate, tremur).

Instrucțiuni de utilizare Rimekora

Tableta medicament de tablete de 20 mg și 35 mg de CF arătat (p.o.) în interior, împreună cu aportul de alimente.

Doze tablete convenționale, de obicei, este egal cu 2-3 piese (40-60 mg) a fost de 2-3 ori pe 24 de ore.

Tableta de dozare depou, instrucțiuni de utilizare Rimekora CF desemnează 1 bucată (35 mg) de două ori (dimineața și seara) timp de 24 de ore. Dublarea numărului de comprimate pe doză în timp ce sărind peste nu ar trebui.

Durata atât a celor și alte tablete depinde de boala observată și li se atribuie un medic.

supradoză

Descris fapte Rimekorom de supradozaj sunt puține și nesigure. Tratamentul în astfel de cazuri ar trebui să se limiteze la tratament simptomatic.

interacțiune

Rimekora interacțiunea cu alte medicamente nu a fost descrisă.

termeni de vânzare

Ambele forme de droguri vândute pe bază de prescripție pastile.

condițiile de depozitare

Temperaturile de păstrare trebuie să fie în intervalul 15-25 ° C,

Perioada de valabilitate

comprimat convențional depozitat timp de 36 luni, CF comprimate de peste 24 de luni.

Măsuri de precauție

Rimekor nu sunt utilizate pentru nivelare atacurile anghină, la începutul spitalizare, pentru cursul principal al tratamentului angină instabilă, precum și infarct miocardic.

în prevenirea atacuri de angină, în cazul dezvoltării în continuare ar trebui să modifice terapia aplicată.

analogi