Triduktan mV

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat conține mijloace Triduktan CF 35 mg trimetazidină diclorhidrat.

Ingrediente suplimentare: copolimer metacrilat de amoniu, manitol, ceară glicol, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, Opadry II roz.

Forma de presă

biconvexe roz formă rotundă.

• Zece comprimate în blistere- șase sau trei blistere într-un ambalaj de carton.
• Douăzeci de tablete blistere- într-una, trei sau patru blistere într-un ambalaj de carton.

efecte farmacologice

Antianghinale, anti-hipoxică acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

trimetazidină inhibă reducerea intracelulara ATP, asigurarea funcționării corespunzătoare a ionilor de pompare și pentru transportul transmembranar de sodiu-potasiu.

oxidarea Incetine acizi grași, inhibă catena lungă 3-ketoacyl-Coenzima A thiolase, care crește oxidarea glucozei. În contextul ischemiei în procesul de extragere a energiei celulelor datorită oxidării glucoză Se utilizează mai puține molecule de oxigen în comparație cu randamentul de energie prin oxidare acizi grași.

activarea oxidării glucoză normalizeaza proceselor energetice și sprijină balanța de energie conținută în legăturile chimice, în condiții de ischemie.

La pacienții cu boală coronariană produsul păstrează nivelurile intracelulare suficiente ATP în miocard. Aceste efecte sunt atinse fără apariția concomitentă a tulburărilor hemodinamice.

Farmacocinetica

Cea mai mare concentrație de substanță activă în sânge Acesta a obținut după aproximativ 5 ore după ingestia tabletei. In termen de 24 de ore de la conținutul său în plasmă stabil. Aportul de alimente nu modifică parametrii farmacocinetici ai medicamentului Triduktan MW.

Gradul de proteine ​​de legare cu proteine ​​este scăzută (nu mai mult de 16%). Afișat în rinichi în principal sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire de până la 7 ore la persoanele tinere și 12 ore pentru persoanele în vârstă.

indicaţii

Este utilizat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu stabil anghină cu eficiență scăzută, sau alergii la medicamente antianginoase 1 linie.

Contraindicații

• boala lui Parkinson, tremur, simptome parkinsonismul și alte tulburări de mișcare.
• sensibilizarea la droguri.
• sever insuficiență renală.

efecte secundare

• Tulburări ale activității nervos: amețeală, durere de cap, mers inconstant, poate provoca simptome parkinsonism (akinezie, tremor, hipertonia mușchilor), tulburări de mișcare, tulburări de somn.
• Tulburări ale circulației sanguine: bătăi, palpitații, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială, amețeli, înroșirea feței.
• Tulburări ale sistemului digestiv: diaree, indigestie, greață și vărsături, constipație, dureri abdominale, hepatită.
• Afecțiuni ale pielii: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, erupții cutanate pustuloase exantematic acută, angioedem.
• Tulburări ale sângelui: trombocitopenie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică.
• Tulburări generale: astenie.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Prepararea Triduktan CF 35 mg administrată pe cale orală, 1 comprimat de două ori pe zi cu alimente, apă potabilă. Durata tratamentului Medicul stabilește individual în funcție clinică și cursul bolii. Dacă este necesar, schema de tratament poate fi modificat după 3 luni.

pacienţii cu perturbarea severitatea medie a rinichiului Triduktan doza recomandată de 35 mg medicament CF este de 1 comprimat pe zi dimineața.

Pacienții vârstnici sunt mai sensibile la medicamente din cauza vârstei slăbirea funcțiilor renale, cu toate acestea doza recomandată în acest grup de persoane este de 1 comprimat pe zi, dimineața.

supradoză

Nu există date cu privire la mijloacele supradozare. Dacă vă confruntați cu o astfel de situație, se recomandă tratament simptomatic.

interacțiune

trimetazidină permis să numească, împreună cu Kaltsiparinom, Heparina, antagoniști ai vitaminei K, medicamente hipolipemiante pentru administrare orală, antagoniști de calciu, beta-blocante, acid acetilsalicilic, Preparate digitalice și alte medicamente antianginoase.

termeni de vânzare

Baza de prescriptie medicala.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Depozitați într-un loc întunecos, la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea atacurilor acute anghină. Este interzis să ia ca un agent de tratament primar pentru infarct miocardic sau angină instabilă prespitalicesti în primele câteva zile de spitalizare.

trimetazidină capabil să precipite sau să se agraveze parkinsonism (akinezie, tremor, hipertonie musculare), in special la persoanele în vârstă avansată. Când tulburările motorii (tremor, parkinsonism, mers inconstant) este recomandat pentru a elimina de droguri. În general, tulburări de mișcare sunt reversibile, dispar după încetarea utilizării fondurilor în majoritatea pacienților după 4 luni. Cu toate acestea, în cazul în care ameliorarea simptomelor parkinsonismul nu se observă în decurs de 4 luni după întreruperea tratamentului, trebuie să consultați un neurolog.

Nu este exclus căderea asociată cu nestabilitatea de mers sau hipotensiune arterială, în special la pacienții care au primit medicamente antihipertensive.

Triduktan CF trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu munca compensata renală sau la bătrânețe.

tablete Structură proiectate special pentru a obține o eliberare lentă și uniformă a ingredientului activ. Acesta este eliberat treptat în timpul trecerii tabletei prin organele digestive.

Cazurile de apariție somnolență și amețeală, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule, astfel încât atunci când conduceți o mașină în timp ce luați medicamentul trebuie să fie atent.

analogi