Trimektal mV

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 tabletă conține 35 mg trimetazidină diclorhidrat - ingredient activ.

Ingrediente suplimentare:

• 137,5 mg - Kollidon SR (0,2% - silice, 19% - povidonă, 80% - acetat de polivinil, 0,8% - laurii sulfat de sodiu);
• 2,5 mg - stearat de magneziu;
• 1,2 mg - dioxid de siliciu coloidal;
• 73,8 mg - fosfat acid de calciu dihidrat.

Film:

• 4,8 mg - hipromeloză;
• 1,6 mg - talc;
• 0,88 mg - dioxid de titan;
• 0,72 mg - macrogol 4000.

Forma de presă

Prepararea Trimektal CF este descărcat sub formă de comprimate filmate cu 60 sau 120 de bucăți pe ambalaj.

efecte farmacologice

Antihypocsitic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

In creier, trimetazidină Acesta are un impact direct asupra neuroni și cardiomiocite, optimizarea funcției și metabolismul lor.

Efectul citoprotector al medicamentului datorită creșterii resursa de energie, activarea oxidative decarboxilare și îmbunătățirea Consumul de oxigen, din cauza accelerarea aerobă glicoliză și blocare oxidarea acizilor grași.

Preparatul sprijină contractile funcție infarct, previne scăderea numărului de intracelular fosfocreatină și ATP. la acidoză Aceasta susține funcționarea normală a membranei canale ionice, frâne ioni de sodiu cumulare și calciu în cardiomiocite, normalizează concentrare ionii de potasiu intracelulară.

Reduce cantitatea crescută de fosfați și un intracelular acidoză, care sunt datorate reperfuzie și ischemie infarct. Acesta previne efectele dăunătoare gratuit radicali și activarea neutrofile în ischemie, Aceasta contribuie la menținerea integrității membranelor celulare și crește longevitatea potențial electric, reduce randamentul celulelor creatina și severitatea tulburări ischemice în miocard.

Trimektal CF reduce numărul de posibile atacurile anghină și reduce nevoia de utilizarea de către pacient nitrați. În termen de 14 zile de la primirea creșterii observate a tolerantei la efort și reducerea bruscă fluctuații ale tensiunii arteriale.

De asemenea, reduce posibil sonitus și conexe amețeală. In bolile de origine vasculară a unui efect benefic asupra funcționalității retină.

După administrarea orală de primire (intern) trimetazidină destul de rapid și aproape 100% absorbită în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 90%. O plasma Tmax de 3 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice de 16%.

Realizarea unui stat stabil se observă în decurs de 60 de ore. Vd de 4,8 L / kg, ceea ce implică o bună penetrare în țesut.

T1 / 2 de aproximativ 7 ore, pacienții după 65 de ani, a crescut la 12 ore. Scrie în principal în urină (aproximativ 60% din medicament într-o formă nemodificată).

Cu vârsta, clearance-ul hepatic trimetazidină scade și renală corelată direct cu CC. Pregătirea trece cu ușurință Bariere de sânge ale țesuturilor.

indicaţii

Indicatii Trimektal CF cardiologie (in tratamentul complex):

• anghină, ca prevenirea convulsiilor;
• CHD (boală arterială coronariană);
• Tulburări cohleo Etiologia ischemică, inclusiv sonitus, amețeală, tulburări de auz.

Indicațiile Trimektal CF în oftalmologie:

• Tulburări chorioretinal etiologie vasculară ischemică încălcări.

Contraindicații

• hipersensibilitate la trimetazidină sau o altă componentă a unei tablete sau coajă;
• sarcină;
• insuficiență renală în forma cronică (cu CC mai mic de 15 ml / min);
• lactație;
• boli de ficat exprimat caracterul;
• vârsta de până la 18 ani.

efecte secundare

CNS:

• simptomatologia parkinsonismul (inclusiv tremur, creștere ton, akinezie);
• amețeală;
• nestabilitatea mersului și instabilitate în poziția Romberg;
• insomnie;
• dureri de cap;
• Sindromul picioarelor neliniștite;
• Alte tulburări de mișcare (de obicei, după trecerea întreruperii);
• somnolență.

Sistemul digestiv:

• dureri abdominale;
• indigestie;
• diaree;
• greață, cu o posibilă tranziție în vărsături;
• constipație.

Sistemul cardiovascular:

• emoție;
• scădere marcată a tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• bătăi;
• hipotensiune arterială ortostatică, însoțită de slăbiciune, pierderea echilibrului, vertij, în special pentru antihipertensivele de primire paralele;
• maree.

piele:

• eritem pe piele;
• urticarie;
• mâncărimi ale pielii;
• acute generalizate pustulozå exantematic;
• angioedem.

Sistemul circulator:

• agranulocitoză;
• purpură trombocitopenică;
• trombocitopenie.

Frecvente:

• astenie;
• hepatită.

Instrucțiuni de utilizare

Tabletele pentru medicament receptor oral (intern), în timpul mesei.

De obicei, Trimektal CF prescris 1 comprimat (35 mg) de două ori în 24 de ore (dimineața și seara).

Durata tratamentului este determinată de către medicul curant pur individuală.

supradoză

În acest moment, nu a raportat cazuri de supradozaj MB Trimektalom.

interacțiune

Trimektal CF îmbunătățește eficacitatea altor antiischemică medicamente antianginoase.

termeni de vânzare

Pentru a achiziționa un are nevoie baza de prescriptie de droguri.

condițiile de depozitare

Tabletele stocate într-o cameră întunecată uscată a cărui temperatură nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate

24 luni.

Măsuri de precauție

Nu au fost atribuite pentru a preveni atacurile anghină.

Aceasta nu se aplică la cursul inițial al tratamentului infarct miocardic sau angină instabilă.

În cazul formării atac angină Trebuie să examinați tratamentul actual.

analogi