Tenorik
conținut
- Structură
- Forma de presă
- Efecte farmacologice
- Farmacodinamicii și farmacocinetica
- Tablete tenorik: indicații de utilizare
- Contraindicații
- Efecte secundare
- Tablete tenorik: instrucțiuni de utilizare
- Supradoză
- Interacțiune
- Termeni de vânzare
- Condițiile de depozitare
- Perioada de valabilitate
- Analogi tenorika
- Opinii de tenorike
- Preț tenorika în cazul în care pentru a cumpăra
Descriere pe restante 08/10/2014
- Numele latin: Tenoric
- codul ATC: C07CBB03
- Substanță activă: Atenolol + clortalidona (atenolol + clortalidona)
- Producător: IPCA LABORATORIES, Ltd. (India)
structură
Compoziția Tenorik medicamentul include două ingrediente active: atenolol și clortalidona. Până în prezent, medicamentul este eliberat în 2 comprimat dozirovkah.1 poate conține 50 mg atenolol și 12,5 mg clortalidona și 100 mg atenolol și 25 mg clortalidona respectiv. Ca substanțe auxiliare în prepararea ies în afară de amidon de porumb, lactoză, laurii sulfat de sodiu, polivinilpirolidona, talc, precum și izopropanol, dioxid de siliciu și stearat de magneziu. comprimate filmate conține izopropanol, clorură de metilen, hipromeloză, talc, dioxid de titan, și ulei de vaselină și macrogol.
Forma de presă
Tenorik strat de film comprimat, și au o culoare albă sau aproape albă. Forma tabletelor biconcave, rotunde și au un risc de rupere pe o parte. tablete ambalate pot Tenorik benzi sau blistere la 28 sau 100 de bucăți. Benzi și vezicule, la rândul lor, plasate în cutii de carton cu instrucțiunea, în care puteți găsi o descriere detaliată a preparării.
efecte farmacologice
Tenorik este un medicament antihipertensiv combinat, care are un efect destul de lung hipotensiv.
Farmacodinamicii și farmacocinetica
cerere comună atenolol și clortalidonadar un efect redus asupra farmacocineticii și farmacodinamicii fiecare substanță medicamentoasă activă.
atenolol
Absorbția și distribuția
La primirea medicamentului în interiorul substanței active atenolol aproximativ 45-50% este absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax a substanței active în plasmă de sânge înregistrate la 2-3 ore după administrare. Relația cu proteinele plasmatice este destul de slabă și este de numai 5-15%.
Metabolismul și excreția
S-au dovedit că atenololla nu este caracteristic hepatice severe metabolism. Mai mult de 90% atenolol, care este absorbit în circulația sistemică complet excretat nemodificat. Un T1 / 2 ajunge la aproximativ 6-9 ore, dar a exprimat insuficiență renală poate determina o creștere a acestui indice, deoarece rinichiul este organul principal prin care excreția atenolol.
clortalidona
Absorbția și distribuția
La primirea medicamentului în interiorul substanței active Tenorik clortalidona cu 60-65%. absorbită din tractul gastro-intestinal. nivelele plasmatice ale Cmax înregistrate după aproximativ 10-12 ore. clortalidona Ea are o legătură puternică cu proteinele plasmatice, care este de aproximativ 70-75%.
reproducere
afișat clortalidona rinichi și T1 / 2 variază în termen de 50 de ore.
Tablete Tenorik: indicații de utilizare
În utilizarea lecturi Tenorika a indicat faptul că acest medicament este recomandat pentru a fi utilizat în schema de tratament:
- la hipertensiune.
Contraindicații
Nu este recomandat pentru utilizare în pastile regim de tratament Tenorik:
- exprimate prin atacuri bradicardie;
- în prezența șoc cardiogen;
- în severă și progresivă hipotensiune;
- la acidoză metabolică;
- la încălcări puternice ale circulației sanguine periferice;
- AV-blocada cu prima și a treia putere;
- la SSS;
- la feocromocitom;
- în insuficiența cardiacă (cronică și acută);
- la angină vasospastică (Așa-numitele anghinei Prinzmetal);
- în progresivă astm;
- la bronșită obstructivă;
- la diabet;
- la hipoglicemie;
- la gută;
- la miastenia gravis;
- pentru acuta hepatită;
- pentru acuta insuficiență renală;
- la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la medicament.
efecte secundare
Atunci când este utilizat în tratamentul pacienților Tenorik Schema de tablete pot experimenta disconfort din următoarele reacții adverse:
Sistemul cardio-vascular:
din bradicardie, a crescut simptome de insuficiență cardiacă, hipotensiune arterială ortostatică, extremități reci, aspectul aritmii, AV-bloc, simptomele de claudicație intermitentă, Sindromul Raynaud.
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic:
din confuzie, amețeală, durere de cap, modificări ale dispoziției, severă psihoză, halucinații, parestezii, tulburări de somn, a crescut oboseală, apatie, dezorientare, tulburări de vedere.
Din sistemul digestiv:
din xerostomie, tulburări gastrointestinale, creșterea gradului de transaminaze hepatice, hepatotoxicitate cu colestază intrahepatică, greață (legate de utilizarea clortalidonă) constipație, pancreatită, anorexie.
Din partea sistemului hemopoiesis:
din leucopenie, purpura, trombocitopenie, agranulocitoză, eozinofilie.
Reacțiile dermatologice:
din alopecie, ochi uscat, reacții psoriaziformă, exacerbare psoriazis, erupții cutanate, fotosensibilitate.
Sistemul respirator:
din bronhospasm.
Din parametrii de laborator:
din hiperuricemie, hiponatremie, hipokaliemie.
Altele:
din creșterea cantității de anticorpi anti-nuclear scădere potență, toleranță scăzută la glucoză.
Cu toate acestea, medicamentul Tenorik, de obicei, bine tolerat de catre pacienti. Efectele secundare sunt rare, și așa mai ușoare, care sunt mai tranzitorii.
Tablete Tenorik: instrucțiuni de utilizare
Adult cel mai frecvent prescrise medicamente Tenorik doza medie, care este de 100 mg, iar doza inițială recomandată este de 50 mg 1 dată pe zi.
Vârstnici adesea Tenorik medicament este administrat în doze mai mici.
Pacienți cu insuficiență renală se recomandă reducerea frecvenței de administrare a medicamentului, dacă este necesar.
Vă rugăm să rețineți că instrucțiunile de utilizare Tenorika conține informații care, după un curs lung de tratament Tenorik eliminarea trebuie efectuată nu brusc, ci treptat.
supradoză
În cazul în care supradozaj Tenorik pacientul poate experimenta disconfort sever de bradicardie, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, bronhospasm, convulsii, crescute somnolență.
Pentru eliminarea acestor simptome, în unele cazuri, pot necesita spitalizare in UTI, în cazul în care medicii efectuate sub supravegherea lavaj gastric. În cazul puternic hipotensiune și un șoc puternic, se recomandă să intre în înlocuitorului de plasmă sau plasmă, și când bronhospasm se aplică bronhodilatatoare. Dacă este necesar, de asemenea, a avut loc hemodializă sau hemoperfuzia.
interacțiune
Tratamentul simultan cu Tenorika dihidropiridin (nifedipina) Și derivații săi poate avea ca rezultat un risc crescut de hipotensiune, și la pacienții care suferă de insuficiență cardiacă latentă atunci când astfel de combinații pot provoca grave tulburări circulatorii.
De asemenea, este necesar să se evite recepția simultană glicozide cardiace și beta-blocante, astfel încât aceasta poate crește foarte mult de conductie AV.
Beta-blocante Acestea pot provoca, de asemenea, o agravare hipertensiune arterială de rebound, care tind să apară după ore bruscă de retragere clonidina. Dacă ambele medicamente, utilizarea indicată în schema de tratament beta-blocante Acesta trebuie să fie oprit timp de câteva zile până la finalizarea recepției clonidina. Dacă trebuie să înlocuiți clonidina pe un beta-blocant, acesta din urmă a numit câteva zile după terminarea tratamentului cu clonidina.
Vă rugăm să rețineți că utilizarea cu prudență extremă beta-blocante simultan cu primele antiaritmice de clasă, deoarece însumarea efectului cardiodepresive poate apărea atunci când o astfel de combinație.
efect de neutralizare Cauză beta-blocante și o creștere semnificativă a tensiunii arteriale poate recomandă utilizarea concomitentă de medicamente simpatomimetice, cum ar fi epinefrina (Adrenaline), norepinefrina (noradrenalina).
Reducerea efectului hipotensiv beta-blocante și substanțe, cum ar fi ibuprofen, indometacin, care sunt salicilați și AINS. De altfel, utilizarea unor doze mari de salicilați crește efectele toxice ale acestor substanțe asupra sistemului nervos central.
De la primirea de medicamente care conțin litiu, trebuie, de asemenea, atunci când utilizarea simultană de diuretice. Această combinație determină o scădere a clearance-ului renal de litiu.
Risc crescut și dezvoltarea rapidă hipotensiune poate provoca o combinație de beta-blocante și fonduri pentru generale anestezie. Se asemenea, un risc de intensificare a acțiunilor de curara relaxantele musculare.
Atunci când primește clasa de medicament Tenorik împreună cu inhibitori MAO determină o creștere a tensiunii arteriale.
Când recepția comună a tabletelor Tenorik clasă de inhibitori ACE și (captopril, enalapril) Creșterea bruscă a efectului antihipertensiv poate să apară în faza inițială a tratamentului.
În combinație Tenorika și GCS, amfotericină B, furosemid îmbunătățită excreției de potasiu.
efect insulină și eficacitatea antidiabetice orale poate scădea în timp ce utilizarea Tenorikom. De aceea, pacienții care iau aceste medicamente trebuie să monitorizeze în mod regulat nivelul de glucoză în sânge.
Antihipertensivi cum ar fi antidepresive triciclice, fenotiazine, precum și barbiturice, diuretice și vasodilatatoare pot îmbunătăți antihipertensive comprimate efect Tenorika.
recepție beta-blocante împreună cu blocant al canalelor de calciu are un efect inotrop negativ și conduce la potența acestui efect. Mai ales atent în acest caz, ar trebui să fie pacienții care suferă de contractilității miocardice a scăzut și tulburări sinoatrial și conductie AV, deoarece un astfel de regim de tratament poate provoca severe hipotensiune, bradicardie și insuficiență cardiacă . Fii atent! Nu utilizați blocante ale canalelor de calciu în termen de 48 de ore de la numirea anulat beta-blocante.
pronunțat bradicardie Aceasta poate apărea, de asemenea, cu o întâlnire comună și Tenorika rezerpina, clonidina, guanfacine.
Acordați o atenție deosebită faptului că a lua două sau mai multe medicamente pot fie să slăbească sau să consolideze eficacitatea reciproc.
termeni de vânzare
Tabletele Tenorik eliberat din farmacii prin prescrierea medicului curant.
condițiile de depozitare
Tenorik Comprimatele trebuie depozitate în maximum rece, uscat, complet protejat de lumina soarelui. Trebuie avut grijă pentru a se asigura că medicamentul a fost la îndemâna copiilor și adolescenților site-ului. Temperatura de depozitare recomandată pentru această preparare variază între 20 și 25 ° C
Perioada de valabilitate
Utilizați tablete de presiune Tenorik poate fi de 3 ani.
analogi Tenorika
Drogul principal este un analog Atenol, dar, de asemenea, populare sunt astfel de analogi Tenorika ca Dinorik și Tenoret.
Opinii de Tenorike
Media de evaluare a forumurilor Tenorika este doar 3.3 pe o scară de 5 puncte.
Principalele avantaje ale Consiliului de droguri Tenorik vizitatori includ:
- eficacitate;
- preț scăzut.
Dezavantajele acestui medicament cred că membrii comisiei aceste pastile pe sub presiune:
- poate fi o cauza de tratament pe termen lung căderea părului și impotență;
- cauza convulsii.
După analizarea răspunsurilor medicilor Tenorike pe forumuri, putem concluziona că, înainte de începerea aplicării sale trebuie să se consulte întotdeauna cu medicul dumneavoastră. De asemenea comentarii Tenorike conțin adesea o recomandare de a refuza acceptarea medicamentului persoanelor în vârstă.
În cea de motoarele de căutare cea mai frecventă întrebare este „Tablete Tenorik de ce?“ Experții răspund că aceste pastile sunt utilizate exclusiv în regimurile de tratament, la pacienții cu hipertensiune arterială.
Informații despre Tenorik pregătire Wikipedia nu este.
Preț Tenorika în cazul în care pentru a cumpăra
Tenorika prețul mediu în Ucraina este UAH 35.
Cumpara Tenorik medicament de la Moscova este posibil de 102 de ruble.
- Fondurile de hipertensiune arterială
- Bloc atrioventricular
- Agitați capului (tremor)
- Pilobakt am
- Gustav
- Maalox
- Coronal
- Finasta
- Atenolol
- Binelol
- Bisoprolol
- Vasari n
- Vasari
- Vazokardin
- Fenoterol
- Qudesan
- Manin
- Manualul de instrucțiuni Amaryl
- Manualul de instrucțiuni Ascoril
- Manualul de instrucțiuni Atenolol
- Manualul de instrucțiuni Bisacodyl Hemofarm