Bloktran

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Bloktrana HT și Bloktrana (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

• Compozitia unui preparat comprimat Bloktran include 50 mg potasiu losartan. Substanțe suplimentare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, povidonă cu greutate moleculară mică, carboximetil amidon de sodiu, amidon de cartof, stearat de magneziu, dioxid de siliciu. Compoziție coajă: dioxid de titan, hipromeloză, polisorbat 80, copovidonă, talc, un colorant galben sunset.
• Compozitia unui preparat comprimat GT Bloktran inclus 12,5 mg hidroclorotiazidă și 50 mg potasiu losartan. Substanțe suplimentare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, povidonă cu greutate moleculară mică, carboximetil amidon de sodiu, amidon de cartof, stearat de magneziu, dioxid de siliciu. Compoziție coajă: polidextroza, hipromeloză, trigliceride cu lanț mediu, dioxid de titan, maltodextrină, talc, colorant roșu carmin.

Forma de presă

• Forma roz-portocaliu biconvex rotund. 10 comprimate în contur upakovke- 1, 3, 2, 5 sau 6 cutii în cutia de carton.
• Forma roz biconvex rotundă, pe o pauză - alb. 10 comprimate în contur upakovke- 1, 3, 2, 5 sau 6 cutii în cutia de carton.

efecte farmacologice

Efectul antihipertensiv.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Preparate Bloktran și mai mici GT Bloktran presiunea arterială.

Farmacodinamica Aozartana

al doilea tip Angiotensina este un vasoconstrictor puternic, un mediator major al renină-angiotensină și link-ul primar fiziopatologice hipertensiune. losartan - blocant al receptorilor angiotensina 2 tip. Angiotensina se leagă selectiv de tip AT1-receptor, situate în glandele suprarenale, vasele de sânge în țesuturile rinichilor și inimii și stimulează vasoconstricție și produse aldosteron, De asemenea, este capabil de a induce proliferarea celulelor musculare netede. Acest material și activ sale metabolit bloca toate efectele angiotensina Tip 2, indiferent de sursa sau metoda de sinteză.

losartan Ea nu blochează receptorii altora hormoni sau canale ionice care regleaza sistemul cardiovascular. nu suprima de conversie a angiotensinei enzimă, responsabil pentru inactivarea bradikinina, ca urmare a efectelor secundare asociate bradikinina Este foarte rar. atunci când se utilizează losartan există o activitate crescută a plasmei renină, care, la rândul său, stimulează o creștere a conținutului de tip 2 angiotensinei sânge. Activitatea antihipertensivă și reducerea concentrației aldosteron sânge sunt reținute, ceea ce indică blocarea efectivă receptorilor angiotensinei.

losartan și metabolitul său principal au un tropism pentru receptorii angiotensina Tip 1 mai mare decât receptorul angiotensina 2 tip. Said metabolit activ losartan 10-40 ori. La primirea operațiunii ajunge la cea mai mare rezistență în șase ore, iar apoi timp de 24 de ore lent coborât. Cel mai mare efect antihipertensiv se înregistrează după 4-6 săptămâni de medicație terapie. Acest efect crește cu doza în creștere losartan.

losartan Ea nu acționează asupra reflexelor autonome și nu schimbă concentrația noradrenalinei în sânge pentru o lungă perioadă de timp.
La pacienții cu extindere a ventriculului stâng și hipertensiune losartan, inclusiv în colaborare cu hidroclorotiazidă, Aceasta reduce probabilitatea mortalității și morbidității cardiovasculare.

Farmacodinamică de hidroclorotiazidă

Mecanismul de acțiune diuretice de tip tiazidic Necunoscut. Ele nu afectează, de obicei, tensiunea arterială normală.

hidroclorotiazidă este atât antihipertensivă, și diuretic. Influențe asupra reabsorbția de electroliți în tubilor rinichi. Aproximativ crește în mod egal excreția ionilor clor și sodiu. natriuresis pierdere însoțită de slab bicarbonați, ionii potasiu și întârziate calciu. Efectul diuretic este fixat prin 2 ore după administrare, atingând un nivel maxim, după 4 ore și durează 7-12 ore.

farmacodinamie Losartan și hidroclorotiazidă

Din cauza efect diuretic hidroclorotiazidă crește activitatea plasmatică renină, Acesta stimulează eliberarea de aldosteron, crește concentrația de angiotensina diabetul 2 și scade concentrația potasiu plasmă. recepție losartan inhibă toate efectele angiotensina De tip 2 și datorită acțiunii de suprimare aldosteron contribuind la reducerea pierderii potasiu, cauzate de luarea diuretic.

de asemenea hidroclorotiazidă Aceasta determină o ușoară creștere în sânge acid uric, și losartan Acesta are un efect uricozurică ușoară și temporară. losartan și hidroclorotiazidă împreună contribuie la reducerea hiperuricemie, provocat diuretic.

Farmacocinetica

farmacocinetica hidroclorotiazidă și losartan la utilizarea separată și simultană a aceluiași.

Farmacocinetica Losartan

Când se administrează pe cale orală este bine absorbit din intestin este expus metabolism în ficat, pentru a forma metabolitul activ al metaboliților inactivi carboxilate și mai multe. Biodisponibilitatea este aproape de 33%. Cea mai mare concentrație losartan și metabolitul său principal înregistrat după 1 oră, iar după 3-4 ore după administrare, respectiv.

Conectat în mod activ (99%) de proteinele plasmatice (în principal albumină). Aproape nu penetrează bariera hemato-encefalică. 14% au primit losartan Acesta este transformat într-un metabolit activ farmacologic. În plus, și încă format un metaboliți inactivi biologic.

Aproximativ 4% din materialul excretat prin rinichi în forma lor originală și aproximativ 6% este excretat ca un derivat de bază. repriză losartan și metabolitul său este de aproximativ 2 și 7,8 ore, respectiv. Excreția are loc prin intestin si urina.

Farmacocinetica hidroclorotiazidă

După ce a primit rapid absorbit din intestin. apariție a concentrației maxime - 2-3 ore.

Legat de proteinele plasmatice la 40-60%, trece prin placenta și nu penetrează bariera hematoencefalică este capabil să stea în laptele matern când lactație.

Nu este metabolizat si este excretat activ prin rinichi. Timpul de înjumătățire variază de la 5,5-15 ore. Peste 61% din doza excretată în forma sa inițială într-o zi.

indicaţii

indicatii Bloktrana

• hipertensiune;
• insuficiență cardiacă cronică natură;
• ca parte a terapiei multicomponente în eșec al tratamentului sau intoleranță inhibitorii ECA.

Indicatii TG Bloktrana

• gipertoniya- arterială
• necesitatea de a reduce riscul de tulburări cardiovasculare și a mortalității la pacienții cu hipertensiune și o creștere a ventriculului stâng.

Contraindicații

Contraindicații Bloktrana

• gipotoniya- arterială
• degidratatsiya-
• giperkaliemiya-
• vârsta de 18 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• sensibilizarea prin intermediul componentelor.

Este necesară precauție în cazul în care funcția de insuficiență hepatică sau renală de droguri.

Contraindicații HT Bloktrana

• anurie-
• gipotoniya- arterială
• giperkaliemiya-
• gipokaliemiya- refractare
• degidratatsiya-
• plohokontroliruemy diabetul zaharat;
• încălcări grave ale rinichilor;
• boala Addisona-
• giperaldosteronizm- primar
• tulburări severe ale ficatului, colestaziei;
• administrarea concomitentă cu diuretice care economisesc potasiu, cum ar fi sau suplimente de potasiu;
• sarcină sau lactației;
• sensibilizarea derivați de sulfonamide sau alte componente ale formulării;
• vârsta de 18 ani;
• intoleranță lactoză, neajuns lactază, Malabsorbție glucoză-galactoză.

Atenție trebuie prescris medicamentul, în prezența următoarelor tulburări sau situații: schimbarea echilibrului apei și electroliților, îngustarea bilaterală a arterelor renale, diabetul zaharat, insuficiență renală, munca de ficat, hipercalcemie, gută, hiperuricemie, astm bronșic, antecedente alergice severe, boala țesutului conjunctiv sistemic, hipovolemia, vârstă înaintată, utilizarea concomitentă a medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau glicozide cardiace, boli cardiace coronariene, atac acut glaucom Tip închis.

efecte secundare

Efectele secundare care sunt tipice pentru Losartan

• Răspunsul de la hematopoieza: echimoze, Henoch-Schonlein, anemie.
• Răspunsul de la metabolism: agravare gută, anorexie.
• reacții alergice: angioedem, reacții anafilactice, urticarie.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: amețeală, insomnie, durere de cap, parestezie, anxietate, tremur, periferic neuropatie, migrenă, anxietate, teamă, tulburări de panică, tulburări de somn, anxietate, confuzie, somnolență, depresiune, tulburări de memorie.
• Răspunsul de la de vedere: conjunctivită, vedere încețoșată, scăderea acuității vizuale, senzație de arsură.
• Răspunsul de la auz: Tinitus, vertij.
• Răspunsul de la respirație: infecții Tuse, congestie nazală, ale tractului respirator, faringită, dispnee, laringită, bronșită, epistaxis, rinită, disconfort în gât.
• Răspunsul de la indigestie: diaree, greață, dispepsie, uscarea mucoaselor gurii, dureri abdominale, vărsături, durere de dinți, gastrită, meteorism, constipație.
• Răspunsul de la sistemul locomotor: crampe, mialgie, dureri de spate sau picioare, dureri în mâini, artralgii, artrită, umflarea articulațiilor, slăbiciune musculară, fibromialgie, dureri musculo-scheletice natura.
• Răspunsul de la circulator: hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială, tahicardie, bradicardie, anghină, dureri în piept, aritmie, AV-bloc de gradul al doilea, infarct miocardic, tulburări cerebrovasculare, vasculita.
• Răspunsul de la zona urogenitala: nicturie, urinare frecventă, slăbirea libido, infecții ale tractului urinar, impotență.
• Răspunsul de la piele: eritem, piele uscată, mâncărimi ale pielii, fotosensibilizare, erupții cutanate, alopecie, transpirație crescută dermatită.
• Alte reacții: astenie, edem feței, oboseală, febră.
• Modificări de laborator: scăderea hematocritului și hemoglobină, hiperkaliemia, creșterea conținutului ureea, creatinina, enzime ficat.

Reacții adverse specifice hidroclorotiazidă

• Răspunsul de la hematopoieza: agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică, purpură, leucopenie și trombocitopenie.
• reacții alergice: posibil reacții anafilactice.
• Răspunsul de la metabolism: hiperglicemie, anorexie, hipokaliemie, hiperuricemie, hiponatremie.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: Dureri de cap, amețeli, insomnie.
• Răspunsul de la organ al vederii: xantopsie, tulburări vizuale temporare.
• Răspunsul de la circulator: necrotizantă vasculita.
• Răspunsul de la respirație: Sindromul de detresă pneumonită, edem pulmonar.
• Răspunsul de la indigestie: Iritarea tractului gastro-intestinal, sialodenit, greață, icter, diaree, vărsături, constipație, pancreatită.
• Răspunsul de la piele: urticarie, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică.
• Răspunsul de la sistemul locomotor: Crampe musculare.
• Răspunsul de la sistemul genito-urinar: Alterarea funcției renale, nefrită interstițială, glicozurie, insuficiență renală.
• reacție generală: febră.

Instrucțiuni de utilizare Bloktrana HT și Bloktrana (Metoda și dozare)

Instrucțiuni de utilizare Bloktrana

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi.

la hipertensiune Doza medie zilnică este de 50 mg. În unele cazuri, în scopul de a obține un efect mai puternic, crește doza până la 100 mg o dată pe zi sau 50 mg de două ori pe zi.

Doza inițială pentru pacienții care suferă insuficiență cardiacă, este de 12,5 mg o dată pe zi. De regulă, doza este crescută la un interval de o săptămână, la o doză medie de întreținere de 50 mg o dată pe zi.

La agenții de numire la pacienții care primesc diuretice în doze mari, doza inițială trebuie scăzută la 25 mg o dată pe zi.

conţinutul losartan in sange de suferinzi ciroză ficat a crescut foarte mult, astfel încât persoanele cu boli hepatice de droguri ar trebui să fie utilizat într-o doză mai mică.

privind aplicarea GT Bloktran Ghid

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi.

la hipertensiune inițială și de întreținere doza - 1 comprimat o dată pe zi. În unele cazuri, în scopul de a obține cel mai bun efect doza a fost crescută la 2 comprimate o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate de medicamente.

Atunci când este utilizat pentru a reduce riscul tulburări cardiovasculare și mortalitatea la pacienții cu hipertensiune și o creștere a dozei inițiale a ventriculului stâng losartan este de 50 mg o dată pe zi. Pacienții care au un fundal în utilizarea de 50 mg losartan a doua zi nu a atins nivelul dorit de selecție a presiunii cerute de tratament printr-o combinație de losartan cu doze mici, hidroclorotiazidă (12,5 mg), iar în caz de necesitate de a crește doza losartan până la 100 mg pe zi, împreună cu recepția cu 12,5 mg hidroclorotiazidă pe zi. Apoi, a permis să crească doza la 2 comprimate pe zi Bloktran GT.

supradoză

Cu o supradoză de utilizare a medicamentului trebuie întreruptă, pacientul pentru a menține performanța de control a inimii și a plămânilor, care efectuează tratament simptomatic - lavaj gastric, eliminarea dezechilibrelor electrolitice, deshidratare, hepatic comă și scăderea presiunii prin tehnici standard.

O supradoză de losartan

Simptomele de supradozaj: marcate scădere a presiunii, tahicardie, bradicardie datorită stimulării parasimpatice.

Terapii sub o presiune puternică scădere a recomandat tratament de întreținere. hemodializă nu este eficientă.

supradoză hidroclorotiazidă

Simptomele de supradozaj: lipsa de electroliți (chloropenia, hipokaliemie, hiponatremie) - deshidratare. Într-o cerere comună glicozide cardiace este posibila agravare hipokaliemie, aritmie.

Terapie: lavaj gastric, aplicarea enterosorbentilor, corectarea tulburărilor electrolitice, după cum este necesar.

interacțiune

losartan

rifampicină reduce concentrația de principalul metabolit activ losartan.

utilizarea concomitentă a Aditivii care conțin potasiu kaliysberegayushih diuretice (amilorid, triamteren, spironolactona, eplerenonă) Și sărurile acestora, care cuprinde potasiu, poate determina o concentrație crescută potasiu în sânge.

tratament losartan provoacă o alocare scădere și creștere a concentrației litiu în sânge, astfel încât atunci când sunt combinate cu tratamentul medicamente care conțin litiu ar trebui să monitorizeze concentrația acestuia.

medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii poate reduce efectul diuretice și alte medicamente antihipertensive.

Un număr de pacienți cu tratament afectarea funcției renale de primire medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii, recepție simultană antagoniști ai receptorilor angiotensinei poate duce la deteriorarea funcției renale, până la insuficiență renală acută. De obicei, acest efect este reversibil.

utilizarea combinată blocant al receptorilor angiotensinei Tip 2 inhibitor al ECA Aceasta determină o creștere semnificativă a incidenței reacțiilor secundare, cum ar fi sincopa, hipotensiune arterială, Job renală hiperkaliemia, insuficiență renală acută. Cel mai mare risc - pacientii cu un diagnostic stabilit de insuficienta cardiaca, ateroscleroza, diabetul zaharat.

fluconazolul Se scade concentrația metabolitului principal și crește cu concentrația losartan.

hidroclorotiazidă

Într-o cerere comună cu medicament analgezice, barbiturice, etanol este posibil apariția gipoteizii ortostatică.

Atunci când sunt combinate cu utilizarea medicamente hipoglicemice s-ar putea nevoie de o schimbare de dozare medicamente hipoglicemice.

Din cauza apariția riscului acidoză lactică din cauza posibilei întreruperi a renale utilizând hidroclorotiazidă metformin trebuie utilizat cu precauție.

Într-o cerere comună cu alte medicamente antihipertensive efect aditiv este dezvăluit.

Cu utilizarea simultană a unui hormon adrenocorticotrop, un corticosteroid, Acid glicirizic (Licorice) amfotericină B a relevat o reducere pronunțată a concentrației de electroliți, în special potasiu.

Într-o cerere comună cu miorelaxante tip antidepolarizante (tubocurarina) posibila stimulare a acțiunilor lor.

medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii poate reduce diuretic, natriuretic și efectele antihipertensive hidroclorotiazidă.

Prin utilizarea simultană a unui preparat cu șiMinami tip vasopresoare (noradrenalina, epinefrina) este posibil o ușoară scădere în ultimul efect.

diuretice tiazidice excreția renală redusă medicamente citotoxice (ciclofosfamidă, metotrexat) și de a stimula efectele mielosupresive ale acestora.

Tratamentul simultan cu ciclosporina Aceasta crește probabilitatea hiperuricemie și gută.

diuretice tiazidice stimula efectul toxic salicilați sistemul nervos, atunci când este utilizat în doze mari.

utilizarea simultană diuretice tiazidice cu unele neuroleptice, medicamente anti-aritmice Aceasta poate fi însoțită de hipokaliemie.

Într-o cerere comună cu carbamazepină există o probabilitate de apariție hiponatremie simptomatică.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. A se păstra la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

În perioada inițială a tratamentului, se recomandă să se abțină de la conducerea unui vehicul.

analogi