Manualul de instrucțiuni Bloktran

manualul de instrucțiuni Bloktran

medicament Bloktran este un antagonist al receptorilor de tip angiotensinei II.

forma de eliberare a medicamentului, ingredientele sale și ambalarea

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete acoperite cu un înveliș roz-portocaliu deschis. Tabletele au o formă lenticulară.

Ingredient activ - potasiu losartan. 1 comprimat conține losartan potasic 50 mg, precum și substanțe auxiliare: amidon, MCC,, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică, stearat de magneziu, oxid de siliciu coloidal lactoză.

Învelișul conține: hipromeloză, talc, copovidonă, Tween-80, dioxid de titan, colorant - galben-portocaliu sikovit 85 (E110).

Bloktran este disponibil în blistere a câte 10 bucăți. Acestea sunt închise în cutii de carton într-o cantitate de 10,20,30,50,60.

Mecanismul de acțiune

Medicamentul are un efect antihipertensiv ca urmare a participării la mecanismul de angiotensină-aldosteron. potasiu Losartan este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II (subtipul AT1). , Scade rezistența și concentrație sanguină vasculară periferică totală a angiotensinei și aldosteron. Scăderi afterload asupra mușchiului inimii care previne dezvoltarea de hipertrofie miocardică, apare un efect diuretic. Losartan ne prezintă efectul inhibitor asupra kinazei II - enzima care degradează bradikinina, ceea ce reduce semnificativ riscul de tuse uscată la pacienți, comparativ cu grupul de inhibitori ai ECA.

Unitatea care primește medicamentul are o scădere marcată a tensiunii arteriale sistolice și diastolice după 6 ore, apoi timp de 24 de ore a tensiunii arteriale este redusă și menținută treptat. recepție constantă face posibilă pentru a obține efectul maxim hipotensiv în 20-40 de zile după începerea tratamentului.

Farmacocinetica

Tableta se dizolvă rapid și se află în procesul de absorbție din tractul gastrointestinal. biodisponibilitatea este de 30%. Concentrația maximă în sânge de losartan atinsă în 50-60 minute după administrare. In realizarea substanței țintă ingerate în metabolismul hepatic și transformat în acesta într-un produs mai activ (metabolit), care cauzează în mod direct și un efect hipotensiv. Concentrația maximă a metabolitului în sânge este atins după 4 ore. Timpul de înjumătățire al losartanului este de 1,5-2 ore, în timp ce metabolitul său activ - de la 6 până la 9 ore. Majoritatea (60%) din medicament este excretat prin intestine și prin rinichi (35%).

Pentru pacienții care suferă de ciroză hepatică, doza trebuie selectată mai mică. Deoarece studiile au arătat că astfel de pacienți este semnificativ crescută concentrația de losartan în plasma din sânge.

când să ia

- persistenta tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)

- insuficiență cardiacă musculară în formă cronică cu performanța recepției insuficiente IECA

Când și care nu pot lua

- scăderea tensiunii arteriale;

- creșterea concentrației ionilor de potasiu în ser sanguin;

- deshidratare;

- sarcină și alăptare;

- Copii sub 18 ani (studii nu au fost efectuate);

- intoleranță individuală a componentelor.

Doza atent selectate pentru pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală.

Cum se aplică și în ce doze

comprimat Bloktran luat pe cale orală, adică în interior. Intrarea este independentă de consum alimentar, de preferință, în prima jumătate a zilei, 1 ora pe zi.

Pentru tratamentul tensiunii crescute (hipertensiune), media recomandată doza zilnică este de 1 comprimat (50 mg). In cazuri speciale, a permis să crească doza în jumătate și luați 2 comprimate (100 mg) timp de 1 sau divizat în 2 doze (1 comprimat dimineața și seara).

În insuficiența cardiacă, o doză inițială de comprimate (12,5 mg). În viitor, în funcție de tolerabilitatea pacientului crește dozei de medicament la 1 comprimat (50 mg). Crește doza trebuie să fie treptat, la intervale de 6-7 zile pe tabletă, adică ,,, 1 comprimat.

Pentru pacienții care iau diuretice în paralel, la doze mari necesare pentru a se ajusta doza la 25 mg pe zi.

Reducerea cantității de droguri este, de asemenea, necesară pentru pacienții cu boli de ficat cirotic cantitate necesară de seturi de droguri pe medicul de recepție.

Pacienții care vin de vârstă nu necesită o modificare a dozei, precum și cei care suferă de încălcarea desprinderii funcției renale.

Medicamentul nu este prevăzut pentru copii de siguranță Bloktrana și eficacitatea la acești pacienți nu a fost studiată.

supradoză

Simptomele de o primire doza semnificativa in exces Bloktrana sunt: bătăi neregulate ale inimii - tahicardie sau bradicardie marcată și scăderea tensiunii arteriale sub normal.

Ajutor supradozaj: diureza forțată, terapie simptomatică, eliminând aritmia și hipotensiune arterială. Hemodializa nu este recomandată, având în vedere ineficiența acestuia.

interacțiuni medicamentoase

Bloktran poate fi luat cu alte medicamente de hipertensiune. Este necesar să se efectueze controlul tensiunii arteriale s-au dovedit capabile de losartan potențeze efectul hipotensiv al medicamentelor ale grupelor beta-blocante, diuretice, simpatolitic și colab.

Nici o interacțiune cu digokisnom, cemetidine, fenobarbital, coagulanți indirecte, hidroclorotiazidă.

În cazul în care deshidratarea cauzată de tratamentul anterior cu diuretice în doze mari, poate cauza o recepție Bloktrana exprimat declin accentuat în AD.

Preparate și diuretice care economisesc potasiu atunci când este luat cu Bloktranom conduc la dezvoltarea hiperpotasemie (creșterea concentrației de ioni de potasiu în ser sanguin).

În timpul sarcinii și alăptării

Este strict interzis să ia Bloktran în timpul sarcinii, deoarece se dovedește că mecanismul de droguri de acțiune se bazează pe reglementarea sistemului renină-angiotensină aldostenonovoy duce la defecte de dezvoltare ale fătului sau chiar moartea. Admiterea Bloktrana la confirmarea faptului sarcinii, trebuie oprit imediat.

În cazul numirii în timpul alăptării trebuie să se oprească imediat alimentarea sau de a refuza să accepte Bloktrana.

Reacții adverse posibile ale

Din sistemul nervos: insomnie, amețeli, tulburări de memorie, dureri de cap, depresie, migrene, ataxie, astenie, oboseală.

Din simțurileUneori tinitus, modificări ale percepției gustului, vedere încețoșată, inflamația conjunctivei.

Pe o parte a sistemului respiratorRinitele, bronșită, tuse, ritm respirator rar, tulburări.

Pe o parte a sistemului digestiv: Simptome dispeptice, tulburări de apetit, balonare, gastrită, scaun afectarea (constipație), gură uscată

Pe partea sistemului musculo-scheletic: Durere și crampe în mușchii picioarelor, spate, artrita.

Inimii și vasele de sângeO scădere bruscă a tensiunii arteriale asociate cu modificări ale poziției corpului, încetinirea aritmie sau accelerarea frecvenței contracției, angina.

Din sistemul urinar și reproductiv: Nevoia de a urina Fals, inflamarea tractului urinar, slăbirea libidoului, impotenta.

Cu partea de piele: Creșterea sensibilității la soare și lumină, transpirație, uscarea pielii, alopecie.

starea alergică: Erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței.

Admiterea Bloktrana, în cele mai multe cazuri bine tolerate și rareori apar efecte secundare sunt temporare și nu necesită încetarea imediată a medicamentului.

Cum și cât de mult pentru a stoca

Stocate într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Păstrați departe de copii. Se aplică nu mai mult de 2 ani de la data emiterii.

Măsuri de precauție

La efectuarea deshidratarea nevoie pentru a începe îngrijirea Bloktrana cu doze mai mici.

La pacienții cu insuficiență renală de droguri stenoza arterei determină o creștere a concentrației ureei și creatininei serice.

Admiterea Bloktrana necesită monitorizarea regulată a concentrației potasiului în sânge, în special cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici.

Dacă insuficiență renală, doza nu este redusă, dar pacientul trebuie să fie sub supravegherea specialiștilor. Când insuficiență hepatică, se reduce doza și să monitorizeze starea de organe și sisteme.

Nu este nevoie să ajusteze doza pentru persoanele în vârstă.

Copiii sub 18 ani nu se aplică.