Ranitidina

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Ranitidina
• Contraindicații
• efecte secundare
• manualul de instrucțiuni Ranitidina comprimate (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Tableta cuprinde o membrană coajă 150/300 mg clorhidrat de ranitidină. Excipienți: dioxid de siliciu (coloid), MSC (tip 12-lea), stearat de Mg. Copovidonă

Componentele cochilie membrana (Opadry AMB alb OY-V28920): lecitină din soia, talc, gumă xantan, dioxid de titan, alcool polivinilic.

O soluție injectabilă (1 ml) conține 0,025 grame clorhidrat de ranitidină.

Forma de presă

Ranitidina este disponibil sub formă de tablete și sub formă de preparate injectabile.

Tabletele sunt ambalate într-o coajă folie blister 10 buc. Cutia de carton poate fi 2, 3 sau 10 blistere.

Injectarea este disponibil în flacoane de 2 ml.

efecte farmacologice

Akos ranitidină - antiulceros de droguri, o substanță activă care aparține grupului de antagoniști ai receptorilor H2 ai histaminei. Principiul se bazează pe efectele receptorilor H2 în celulele parietale localizate în mucoasa gastrică, precum și suprimarea generării de blocare acid clorhidric. Sub influența cantitatea totală de substanță activă este redusă activitatea de reprimare a secreției pepsină în suc gastric.

mulțumesc efect antisecretor Ranitidina reușește să creeze condiții favorabile pentru vindecarea leziunilor ulcerative în tractul digestiv (stomac, intestin tiporstnaya 12). Substanța activă este capabil să furnizeze efect protector datorită amplificării proceselor reparative care cresc substanțele mucoase de separare special, îmbunătățirea microcirculației.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Ranitidina ingredient activ absorbit rapid din lumenul tractului digestiv. Alimentele nu afectează gradul de absorbție. Indicele de biodisponibilitate ajunge la 50%. Deja de 2-3 ore după ore oral înregistrat concentrației plasmatice maxime. Proteinele plasmatice se leaga 15%. metabolismul hepatic parțială are loc în sistem pentru a forma S-oxid de ranitidină și desmetilranitidina.

Pentru medicamentul este caracterizat prin efectul de „prima trecere“ prin sistemul hepatic. Starea ficatului influențează gradul și viteza de eliminare. După ce a luat per os timp de înjumătățire este de 2,5 ore, iar clearance-ul creatininei de 20-30 ml / min, indicele crește până la 8-9 ore.

O cantitate mică excretat în fecale, partea principală apare nemodificată prin sistemul renal. Ingredientul activ este slab trece bariera hematoencefalică, dar bine in placenta. Ranitidina este eliberată în timpul alăptării.

indicatii Ranitidina

comprimate Ranitidina care ajută? Domeniul principal de aplicare a medicamentului - gastroenterologie.

Akos Ranitidina din ceea ce ajută? Medicamentul este indicat pentru tratamentul diferitelor patologii ale sistemului digestiv, și poate fi de asemenea utilizat în scop profilactic.

Indicații pentru utilizare Ranitidina Acre:

• simptomatic leziuni ulcerative tubul digestiv;
• ulcer peptic al sistemului digestiv (Stomac, duoden);
• sindromul Zollinger-Ellison;
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul procedurilor chirurgicale cu introducerea anesteziei;
• prevenind dezvoltarea de ulcere „stres“;
• esofagita de reflux;
• esofagitei erozive;
• prevenirea dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal după o intervenție chirurgicală;
• prevenirea recăderilor sângerare a tractului gastrointestinal superior.

indicaţii ranitidina Sopharma similare.

Contraindicații

În patologia funcției excretorii renale a sistemului de pastile prescrise de stomac cu prudență.

Contraindicatii absolute:

• lactație;
• Hipersensibilitate individuală;
• rulment copil.

Acre ranitidina Aceasta nu se aplică la pacienții copii și adolescenți (limita de vârstă de 14 ani).

efecte secundare

Sistemul hematopoietic:

• leucopenia (Terapie pe termen lung);
• trombocitopenie.

Sistemul cardiovascular:

• dezvoltare blocada atrioventricular (Rar, în principal, prin perfuzie intravenoasă).

tractului digestiv:

• Anomaliile scaun (constipație/sindromul diareic);
• hepatită (Extrem de rare).

Efectele secundare ale SNC:

• amețeală, amețeală;
• oboseală;
• percepția vizuală neclară;
• dureri de cap;
• halucinații (Foarte rare);
• confuzie (rar).

Sistemul endocrin, metabolismul:

• creșterea nivelului prolactina;
• creșterea nivelului creatininei;
• amenoree;
• ginecomastia;
• scădere libido;
• impotență.

Alte reacții:

• palindrom oreion;
• hipotensiune;
• bronhospasm;
• artralgia;
• căderea părului;
• șoc anafilactic;
• angioedem;
• urticarie;
• diferite erupții pe piele;
• mialgie.

manualul de instrucțiuni Ranitidina comprimate (doza și metoda)

Schema de tratament este ajustat în mod individual. Tabletele sunt destinate pentru recepția per os.

Doza zilnică de 300-450 mg (eventual crește la 600-900 mg, dacă este necesar), divizată în 2-3 ore. Pentru a preveni agravarea bolilor tractului digestiv prescrise medicamente la culcare într-o doză de 150 mg. Durata tratamentului este determinată de dinamica de curgere a bolii.

În patologia medicament sistemului renal administrat de două ori pe zi, la o doză de 75 mg. privind aplicarea Ranitidina Akos de instrucțiuni este similară. Cât timp pot lua pastilele vă spun medicului dumneavoastră (curs mediu de tratament durează 2-4 săptămâni).

supradoză

Principalele manifestări:

• erupții cutanate;
• confuzie;
• dureri de cap;
• amețeli;
• hipersomnie.

Primul ajutor este primirea enterosorbentilor (Polisorb, Smecta, carbon absorbant și altele), apel ambulanță.

interacțiune

Există o scădere a absorbanței la tratament ranitidină antiacide. Pacienții vârstnici au deteriorarea atenției și memoriei, în timp ce recepția anticolinergice. Se presupune că medicamentele care blochează H2 receptorii histaminergici, pot inhiba efectele ulcerogene ale medicamentelor din grupul constând din AINS pe mucoasa peretelui stomacului. O scădere a clearance-ului warfarină în tratamentul ranitidinei. În practica medicală și este descrisă în caz de sângerare gipoprotrombinemii la un pacient care a luat warfarină.

Posibil creștere nedorită a ratelor de absorbție a ranitidinei în timpul terapiei concurente Bismut tripotasiu dicitratobismuthate. cazuri de hipoglicemie la recepție glibenclamidă.

Ranitidina inhibă absorbția itraconazol și ketoconazol. înjumătățire plasmatică prin eliminare metoprolol și ASC au crescut în tratamentul ranitidină. Absorbția medicamentului este modificată atunci când se iau doze mari sucralfat (2 g).

încetinirii economiei eliminarea procainamida prin intermediul sistemului renal, ceea ce duce la creșterea concentrației de substanță activă în sânge. absorbție triazolam Aceasta crește, datorită modificărilor pH-ului gastric. Riscul leziunilor toxice creste cu tratament fenitoina, din cauza o creștere semnificativă a concentrației în sânge. creștere marcantă a biodisponibilității furosemid în timp ce terapia simultan ranitidină.

În literatura medicală există o descriere a cazului fibrilație ventriculară în funcție de tipul bigemia la un pacient care a primit ranitidină și chinidina. atunci când se tratează cisapridă crește riscul înfrângere cardiotoxic. creștere marcată ciclosporina de sânge într-un tratament paralel ranitidinei.

condițiile de vânzare, o bază de rețetă în latină

Vândute în farmacie la prezentarea rețetei de la un medic.

RP: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 comprimat pe 30 minute înainte de masă, de 2 ori pe zi.

condițiile de depozitare

Tabletele Ranitidina sunt stocate în ambalajul original, în condiții de temperatură de 15 până la 30 de grade.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

atunci când și-a exprimat Sistem de patologie renală medicamente prescrise cu prudență. Înainte de utilizare, medicamentul ar trebui să fie excluse boala de cancer de colon, esofag și stomac.

terapie slăbit pe termen lung pacientii care sunt sub stres, pot declanșa dezvoltarea bolilor bacteriene ale stomacului și răspândirea ulterioară a procesului inflamator.

Atunci când anularea bruscă a medicației crește riscul reapariției ulcerului peptic. Terapia profilactică este mai eficient în curs de admitere de droguri timp de 45 de zile, în toamna și primăvara, în comparație cu recepția constantă.

La pacienții care suferă de diferite tulburări de ritm, soluție rapidă intravenoasă poate provoca bradicardie. persoanele cu porfirie o istorie de Ranitidina prescris cu precauție din cauza riscului unui atac acut.

Studii de laborator măsurătorile de distorsiune permise (sistem enzimelor hepatice, creatinina, GGT). Intervalul de timp dintre recepție antiacide și ranitidina trebuie să fie mai mică de 1-2 ore din cauza riscului de schimbări în absorbția ingredientului activ. Studiile clinice care confirmă siguranța medicamentului la copii și adolescenți este limitată.

analogi Ranitidina