Zantac

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare a Zantac (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

• Zantac formulare Un comprimat conține 300 sau 150 mg ranitidina. Substanțe suplimentare: metil hidroxipropil celuloză, celuloză microcristalină, dioxid de titan, stearat de magneziu, triacetina.
• Zantac O formulare de tabletă efervescentă conține 300 sau 150 mg ranitidina. Ingrediente suplimentare: bicarbonat de sodiu, monotsitrat de sodiu, aromă de portocale, povidonă K30, benzoat de sodiu, aspartam, grapefruit aromatizant.
• 1 ml soluție injecție preparare Zantac conține 25 mg ranitidina. Componente suplimentare: azot, dihidrogenofosfat de potasiu ortofosfat, clorură de sodiu, dibazic de sodiu, apă.

Forma de presă

lenticular alb tablete ovale cu inscripția "GX EC3" la un capăt.

• 10 comprimate într-un blister - un blister într-o cutie de carton.

galben plat tablete efervescente cu margini teșite formă rotundă:

• 6 comprimate în blister - una sau doua blistere dintr-un pachet de carton;
• 10 comprimate într-un blister - una sau doua blistere dintr-un pachet de carton;
• 15 comprimate într-un tub - un tub într-o cutie de carton.

Un incolor, transparent Soluție pentru administrare injectabilă.

• Doi mililitri de soluție într-un flacon - cinci flacoane într-o cutie de carton.

efecte farmacologice

Acțiune antiulceroasă.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Inhibitorul de histamina H2-receptori. Aceasta reduce cantitatea de secreție și proporția de ea pepsină și acid clorhidric. Aceasta ajută la creșterea alcalinitatea conținutului gastric, care determină slăbirea activității pepsină. Durata de acțiune ranitidina după administrarea unei doze unice ajunge la 12 ore.

microorganism Helicobacter pylori Aceasta afecteaza aproximativ 80-95% dintre pacienții cu ulcere stomacale și 12 ulcer duodenal. atunci când sunt combinate ranitidina cu metronidazol și amoxicilină în 90% din cazuri, există eradicarea completă a agentului patogen. Această combinație de medicamente reduce semnificativ frecventa si intensitatea exacerbări ale bolii de ulcer peptic.

Farmacocinetica

Atunci când o biodisponibilitate recepție internă de aproximativ 50%. Cea mai mare concentrație are loc în decurs de trei ore. După administrarea intramusculară a cea mai mare concentrație este fixată în 15 minute. Legarea de proteinele plasmatice - mai puțin de 15%. Ea patrunde prin placenta si evacuat la lactație. Slaba trece prin bariera hematoencefalică.

metabolism ranitidina continuă cu formarea unor cantități mici de desmetilranitidina, S-oxid, N-oxid și Acid furoevoy. Timpul de înjumătățire ajunge la 3:00. După ce a luat pastilele la 70% din medicament excretat în urină, chiar și 26% - prin intestin. După administrarea intravenoasă a 93% mijloace excretate prin rinichi și 5% prin intestin.

indicaţii

• esofagita de reflux.
• ulcere stomacale (Benign) și 12 ulcer duodenal.
• avertisment ulcere 12-duoden, cauzate de utilizarea agenți non-anti-inflamatoare nesteroidiene sau prin infecție cu o bacterie Helicobacter pylori.
• sindromul Zollinger-Ellison.
• boala de reflux gastroesofagian.
• ulcere postoperator.
• tratament durere pe fondul reflux gastroesofagian.
• cronic indigestie, durere epigastrică complicate asociate cu ingestia de alimente, dar nu se încadrează în aceste state.
• Prevenirea resângerărilor ulcer peptic.
• Prevenirea stresului, cum ar fi ulcerul gastric in stare critica.
• avertisment Sindromul Mendelson.

Contraindicații

• sensibilizarea la droguri.
• acut porfirie.
• cu vârsta mai mică de 12 ani.
• sarcină și lactație.

Recomandat cu precauție înseamnă la leziuni renale și hepatice.

efecte secundare

• Răspunsul de la hematopoieza: aplazia, leucopenie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie, hipoplazie, anemie hemolitică.
• Răspunsul de la indigestie: Greață, gură uscată, dureri abdominale, diaree, vărsături, constipație, modificări temporare ale rezultatelor testelor hepatice, dezvoltare hepatită, ascuțit pancreatită.
• Răspunsul de la circulator: aritmie, reducerea presiunii, AV-bloc, bradicardie, vasculita.
• Răspunsul de la sferă musculo-scheletice: mialgii, artralgii.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: durere de cap, somnolență, depresiune, iritabilitate, fatigabilitate, confuzie, vedere încețoșată, tulburări de mișcare temporară, halucinații.
• reacţiile dermatologice: Pierderea parului.
• reacții alergice eritem multiform, erupții cutanate, urticarie, șoc anafilactic, angioedem, bronhospasm, febră, hipotensiune, dureri în piept.
• Răspunsul de la sferă hormonale: ginecomastie, amenoree, hiperprolactinemia, coborâre libido, temporar impotență, disconfort la nivelul sânilor la bărbați.

Instrucțiuni de utilizare a Zantac (Metoda și dozare)

Instrucțiuni de utilizare, inclusiv tablete Zantac efervescent

persoane adulte cu agravarea ulcere stomacale sau 12 ulcer duodenal administrat la medicament mg ​​150 oral de două ori pe zi sau 300 mg seara. În cele mai multe cazuri, ulcere de date vindeca într-o lună. La pacienții cu nevindecate pentru o perioadă determinată de ulcere de vindecare are loc, de obicei, pe un fond de terapie continuă pe parcursul lunii următoare.

în prevenirea recurența ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal recomanda 150 mg de medicament pe zi, seara. Fumatul Pacienții preferabil crește doza la 300 mg.

pentru terapie ulcere cauzate de un antiinflamator nesteroidian recepție medicamente, desemnat înseamnă 150mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi, seara. Durata tratamentului este de 3-4 luni. înseamnă acest avertisment pentru a primi 150 mg de două ori pe zi, pe parcursul întregii recepție medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

pentru terapie ulcere 12-duoden, cauzate Helicobacter pylori, înseamnă recomanda luarea de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi, seara, coroborat cu primirea de 750 mg amoxicilină de trei ori pe zi și 500 mg metronidazol de asemenea, de trei ori pe zi. Acest curs durează timp de 14 zile și tratamentul Zantac ar trebui să continue încă 14 zile.

atunci când se tratează ulcere postoperatorii recomandat să ia 150 mg de medicament de două ori pe zi, timp de o lună. Dacă ulcerul, după această perioadă nu se va vindeca, este necesar să se continue tratamentul timp de încă o lună.

Prevenirea și tratamentul esofagita de reflux acut Recomanda 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg seara, pentru o perioadă de 8 nedel- dacă este necesar, tratamentul poate fi crescută până la 12 săptămâni. In varianta severă și moderată esofagita de reflux doza poate fi crescută până la patru ori pe zi, administrarea a 150 mg de droguri timp de 12 saptamani.

Pentru tratamentul durerii în fundal boala de reflux gastroesofagian prescrie medicamentul la 150 mg de două ori pe zi, pentru o perioadă de 2 săptămâni. Cu o eficacitate slabă a tratamentului poate fi prelungită cu aceeași doză pentru încă 2 săptămâni.

atunci când se tratează sindromul Zollinger-Ellison doza inițială este stabilită la 150 mg de trei ori pe zi și poate fi mărită dacă este necesar.

În terapia dispepsie cronică înseamnă recomanda 150 mg de două ori pe zi, timp de 6 săptămâni.

pentru a preveni sângerare de tip ulcere de stres în stare critica, precum și pentru prevenirea recurente sângerare ulcer peptic (În cazul în care pacientul ia deja hrană), calea de administrare parenterală poate fi înlocuită cu o doză orală de 150 mg de două ori pe zi.

pentru a preveni Sindromul Mendelson recomanda 150 mg de medicament timp de 2 ore înainte de administrarea anesteziei și 150 mg o dată pe timpul nopții. In timpul nasterii recomanda 150 mg de medicament a lua fiecare șase ore- dar dacă este necesară anestezia generală, înainte de punerea sa în aplicare, împreună cu Zantac ar trebui să fie utilizate antiacide solubil în apă de tip.

Copiii cu terapie ulcer peptic administrat 2-4 mg per kilogram de greutate corporală de două ori doza zilnică maximă zi- - 300 mg.

La subiecții cu severe insuficiență renală Doza recomandată - 150 mg o dată pe zi.

Instrucțiuni privind soluția Zantac

Metodele pentru introducerea soluției:

• injecție intravenoasă lentă (2 min) 50 mg de medicament diluat până la un volum de 20 ml, administrate la fiecare 7-8 ore;
• perfuzie intravenoasă intermitentă a 50 mg de medicament timp de 2 ore la fiecare 7-8 ore;
• injecție intramusculară de 50 mg de medicament la fiecare 7-8 ore.

Pentru a preveni sângerarea de stres tip ulcerațiile și repetiții ale zonei de sângerare ulcer peptic in stare critica Zantac administrat într-o doză inițială de 50 mg intravenos lent, și apoi a produce perfuzie intravenoasă prelungită la o rată de până la 0.250 mg per kilogram de greutate corporală pe oră. Această terapie este continuată până când pacientul nu poate mânca în mod natural. Apoi, a permis să treacă la administrarea orală.

pentru a preveni Sindromul Mendelson folosind 50 mg intramuscular medicament sau intravenos (lent) la o oră înainte de anestezie.

supradoză

Simptomele de supradozaj: bradicardie, convulsii, aritmii ventriculare.

Tratamentul supradozajului: când un simptomaticheskaya- convulsii spectacole diazepamul, la aritmii ventriculare sau bradicardie - ATropin, lidocaină. hemodializă eficiente.

interacțiune

Într-o cerere comună cu antiacide și doze mari sucralfat posibila deteriorare absorbție ranitidina. Intervalul dintre dozele de aceste medicamente nu ar trebui să fie mai mică de două ore.

Cu utilizarea simultană a medicamentelor care suprima maduva osoasa, crescand riscul de neutropenie.

ranitidina este capabil să inhibe metabolismul Buformin, aminofenazonă, fenazonă, Hexobarbital, glipizide, anticoagulante, antagoniști de calciu.

Împreună cu admiterea itraconazol și ketoconazol pot slăbi absorbția lor.

Împreună cu admiterea metoprolol crește concentrația acestuia în sânge.

termeni de vânzare

Eliberat din farmacii pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Tabletele trebuie depozitate la temperaturi de până la 30 ° C, iar soluția - până la 25 ° C

Perioada de valabilitate

sub forma de pastile de 150 mg cu eliberare timp de cinci ani, o formă de eliberare de 300 mg și o soluție - trei ani, comprimate efervescente - doi ani.

Măsuri de precauție

comprimate efervescente conțin aspartam, Prin urmare, la pacienții cu fenilcetonurie acestea trebuie utilizate cu precauție.

Fumatul scade eficiența Zantac.

In timpul tratamentului ar trebui să evite luarea de băuturi, alimente și medicamente irita stomacul.

analogi