Solu-Medrol

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 13/10/2014

Numele latin: Solu-Medrol
codul ATC: H02AB04
Substanță activă: Metilprednisolon (metilprednisolon)
Producător: PFIZER MFG. BELGIA, N.V. (Belgia)

structură

Un flacon de preparare Solu-Medrol conține 250, 500 sau 1000 mg metilprednisolon.

excipienţi: fosfat de sodiu, fosfat de sodiu monobazic monohidrat.

solvent: alcool benzilic, apă.

Forma de presă

Solu-Medrol - un Liofilizat pentru fabricarea unei soluții pentru injectare sub forma unei mase poroase sau o pudră albă.
250, 500 sau 1000 mg de pulbere din flacon, un flacon într-un ambalaj de hârtie.

efecte farmacologice

Solu-Medrol are glucocorticoizi acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Solu-Medrol - formular metilirednizolona pentru administrare intramusculară sau intravenoasă. Metilirednizolon Acesta penetrează membrana celulară și se leagă la receptorii specifici din citoplasmă. Ca rezultat, se activează transcripția ARNm și sinteza diferitelor enzime. Au un efect puternic asupra procesului de inflamație și răspunsul imun, precum și proteine, carbohidrați și grăsimi metabolismul.

Efectele terapeutice ale medicamentului:

suprimare fagocitoză;
scăderea conținutului celulelor imunoactive în inflamator;
dilatare reducere;
stabilizarea membranelor lizozomale;
reducerea sintezei prostaglandine.

Farmacocinetica

după aplicarea metilprednisolon succinat de sodiu în mod activ hidrolizată pentru a forma un drum liber metilprednisolon. Concentrația maximă în sânge are loc în 55-60 minute după utilizare. Efectul clinic apare la 5-7 ore după utilizare. Perioada de înjumătățire este de 3-4 ore. Relația cu proteinele plasmatice - 50-90%. Medicamentul apare in hemodializa.

indicaţii

acute nespecifice peritendinita.
insuficiență suprarenală si a complicatiilor sale.
subacută tiroidita.
lupus eritematos sistemic.
Spondilita anchilozantă.
hiperplazie suprarenala.
Periartrită nodulară.
posttraumatic osteoartrită.
reumatoid artrită.
sinovită la osteoartrită.
bursită.
epicondilită.
psoriazică artrita.
ascuțit artrita gutoasă.
dermatomiozita sistemica.
Sindromul Goodpasture.
Eritem polimorf.
herpetiforma buloasa dermatită.
astm bronșic.
seborrheal dermatita.
dermatită de contact.
Irit și iridociclita.
dermatită exfoliativă.
reacție hipersensibilitate la medicamente.
Boala serului.
formă oculară herpes.
nevrită optică.
cheratită.
alergic conjunctivita.
ulcerativă colită.
Sindromul Loeffler.
spate uveita și choroidita.
simptomatic sarcoidoza.
anemia hemolitică.
leucemie și limfom la adulți.
leziuni ale coloanei vertebrale în perioada acută.
congenital anemie aplastică.
umflarea creierului.
distrată scleroză.
tuberculos meningita.
trichineloză.
Transplantul de organe.

Contraindicații

sistem micozelor.
hipersensibilitate la droguri.
Utilizarea simultană a vaccinurilor cu Solu-Medrol in doze imunosupresive.
Alăptarea.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu infarct miocardic.

efecte secundare

Pe o parte a metabolismului mineral: retenția apei și ionii în organism, alcaloza hipocalemică, retenție de sodiu, creșterea excreției de potasiu.
Pe o parte a sistemului circulator: schimbarea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă cronică, aritmii.
Pe partea sistemului musculo-scheletice: miopatii, osteonecroză, slăbiciune, fracturi patologice, osteoporoza, atrofie neuropatice, mialgie, vertebral fracturi prin compresie, artralgii, ruptură de tendon.
Pe o parte a sistemului digestiv: peptic ulcer, pancreatită, sângerare gastrică, peritonită, esofagita, perforație, dureri abdominale, indigestie, diaree, vărsături.
creșterea alanin aminotransferazei, aspartat aminotransferaza și fosfataza alcalină în sânge.
striuri pielii,: Piele angioedem, petesii și echimoze, reducerea pigmentare a pielii, erupții cutanate, hirsutismul, eritem, urticarie.
Pe partea metabolismului: încetinirea procesului de osificare și a creșterii la copii, creșterea apetitului și transpirație.
Din sistemul nervos: cresterea presiunii intracraniene, amețeală, tulburări afective, convulsii, amnezie, tulburări psihice, tulburări psihotice, anxietate, modificări de personalitate.
Din partea sistemului endocrin: hipopituitarism, sindromul Cushing, creșterea cererii pentru insulină persoanele cu diabet, modificări ale ciclului menstrual, liposis, diabetul zaharat.
Din simțurile: cataractă, glaucom, exoftalmie, infecții oculare secundare.
Rezultate de laborator: hipocalcemie, niveluri crescute de uree în sânge, dislipidemie, creșterea calciului în urină.
Pe partea sistemului imunitar: boli infecțioase, reacție hipersensibilitate, bronhospasm.
Altele: oboseală, slăbiciune.

Instrucțiuni privind Solu-Medrol

Medicamentul poate fi administrat intravenos și intramuscular prepararea în prealabil o soluție în conformitate cu schema specificată în instrucțiunile. Bebelusii se administrează o doză mică (dar nu mai puțin de 0,5 mg / kg / zi).

Ca supliment la terapia de bază pentru condiții amenințătoare: 30 mg / kg corp / picurare. Introducerea unor astfel de doze sunt lăsate să se repete după 4-6 ore pentru maximum două zile.

Regimul de tratament recomandat

lupus eritematos sistemic1 gram pe zi / în timp de trei zile.

boli reumatice1 gram pe zi / pentru o perioadă de cel mult 4 zile sau 1 gram pe lună / în timp de șase luni.

Sindromul cu edem glomerulonefrita: 30 mg / kg în fiecare zi timp de patru zile sau 1 gram pe zi / timp de 3-7 zile.

scleroza multipla1 gram pe zi / timp de 3-5 zile.

Asemenea doze vor fi administrate timp de cel puțin o jumătate de oră. In bolile oncologice în faza terminală (îngrijiri paliative): 125 mg pe zi / o dată pe zi, pentru o perioadă de cel mult opt săptămâni.

supradoză

Sindromul supradozaj acut nu a fost descrisă. În supradozajul cronic pot prezenta simptome care apar atunci când Sindromul Cushing.

Terapia simptomatică. Nu exista un antidot specific. Medicamentul este derivat prin dializă.

interacțiune

metilprednisolon poate întări sau slăbi efectul anticoagulante.

Solu-Medrol poate influența anticolinergice și pot provoca miopatie severă.

Solu-Medrol crește concentrația de glucoză în sânge, prin urmare, este necesar să se ajusteze regimul de dozare medicamente hipoglicemice.

aminoglutetimidă poate suprima functia suprarenala si inhiba modificarile endocrine cauzate de tratament pe termen lung de droguri.

diltiazem, etinilestradiol, suc de grapefruit, Ciklosporin, tsiklofosfamil, macrolide încetini metabolismul Solu-Medrol și crește concentrația acestuia în sânge.

agenți anti-inflamatori nesteroidieni atunci când sunt combinate cu Solu-Medrol crește incidența hemoragiilor gastro-intestinale.

termeni de vânzare

Medicamentul poate fi cumpărat cu o rețetă.

condițiile de depozitare

A se păstra la o temperatură de 14-24 ° C. Păstrați departe de copii.
Prepararea soluției este adecvat pentru utilizare în decurs de două zile de la preparare.