Rocephin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Rocephin (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• nou-născuți
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un flacon de medicament pentru fabricarea Rocephin Soluție pentru administrare intramusculară Injecție cuprinde 500, 250 sau 1000 mg de pulbere ceftriaxonă. Solvent: 3,5 sau 2 ml de soluție 1% lidocaină.

Un flacon de medicament pentru fabricarea Rocephin Soluție pentru administrare intravenoasă Acesta cuprinde 500, 250 sau 1000 mg de pulbere ceftriaxonă. Solvent: 10 sau 5 ml de apă.

Un flacon de medicament pentru fabricarea Rocephin Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară Acesta cuprinde 1000 mg de pulbere ceftriaxonă.

Un flacon de medicament pentru fabricarea Rocephin soluție perfuzabilă Acesta cuprinde 2000 mg de pulbere ceftriaxonă.

Forma de presă

Pulberea este de culoare galben deschis.

250 mg într-un flacon din sticlă - un flacon într-un ambalaj din carton.

Rocephin pentru prepararea soluției de infuzie poate fi descărcată de sticla 143 într-o cutie de carton.

efecte farmacologice

efect antibacterian.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Substanța activă aparține speciei cefalosporine 3 generații. Acesta are un efect pe termen lung. bactericid acțiune din cauza unei încălcări a biosinteza membranelor celulare. Medicamentul are un spectru larg de activitate asupra tipurilor de microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative. Foarte rezistent -lactamaze.

Acesta acționează asupra următoarelor microorganisme:

• aerobe gram-negativ - Neisseria meningitidis, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter anitratus, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, Borrelia burgdorferi, Proteus vulgaris, Acinetobacter lwoffi, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Haemophilus influenzae, Citrobacter freundii, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Aeromonas hydrophila, Neisseria gonorrhoeae , Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, penneri Proteus, Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniei bacterii din genul CapnocytophagaMoraxella, Pseudomonas, Enterobacter, Salmonella, Serratia, Shigella, Providentia, Vibrio, Yersinia-
• Bacteriile Gram pozitive aerobe - Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, stafilococi coagulazo-negativi, Streptococcus pyogenes, viridans și pneumoniae-
• anaerobi - Gaffkia anaerobica- bacterii din genul Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Peptostreptococcus.

bacterii Metitsillinoustoychivye natură stafilococ rezistente la cefalosporine. Ca o regulă, Enterococcus faecium și faecalis, Listeria monocytogenes De asemenea, rezistente la acestea.

Clostridium difficile și mulți -tulpini laktamazoobrazuyuschie natură Bacteroides rezistent la ceftriaxona.

Farmacocinetica

Cea mai mare concentrație plasmatică după administrarea intramusculară se realizează printr-3 oră. Biodisponibilitatea este de 100%. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului (țesut pulmonar, oase, inima, ficatul, tractul biliar, amigdalele, mucoasa nazală, de prostată, urechea medie, și în lichidul cefalorahidian și sinovial pleural).

Reacționează cu reversibil albumen, gradul de legare a este invers proporțională cu concentrația ceftriaxona. Ea pătrunde prin placenta și eliberat în timpul lactație în concentrații mici. Nu este supus transformării sistemului.

Până la 60% din medicament excretat în urină, restul - în bilă. jumătate de timp se apropie de 8 ore.

indicaţii

sepsis, meningita, diseminate Borelioza Lyme, infecții ale organelor digestive și cavitatea abdominală, ale tractului respirator, piele, articulatii, oase, tesuturi moi, ale tractului urinar, rinichi, ale tractului respirator superior și a organelor genitale cauzate de bacterii sensibile, inclusiv la pacienții cu hipofuncție imunitate.

Înainte și intervenții pe teren pentru a preveni infectiile.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicamente cefalosporină serii.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la mijloace sensibilizare la peniciline, hiperbilirubinemie la nou-născuți și în timpul alăptării.

efecte secundare

• fenomenul de coagularea sângelui: trombocitoza, tromboplastină alungire și timpul de protrombină, trombocitopenie, scurtarea timpului de protrombină, sângerare nazală, tulburări de coagulare sânge.
• fenomenul de hematopoieza: eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică, granulocitopenie, agranulocitoză.
• reacții alergice: boala serului, anafilactoida sau fenomen anafilactic.
• fenomenul de indigestie: diaree, greață, stomatită, vărsături, glosită, pancreatită, tulburări ale gustului, concentrația hepatică crescută enzime și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, icter, pseudomembranoasă colită.
• fenomenul de sistemul nervos: convulsii, amețeală, durere de cap.
• fenomenul de sistemul genito-urinar: oligurie, hematurie, creșterea conținutului creatininei, formarea de pietre la rinichi.
• reacţiile dermatologice: mâncărime, sindrom Stevens-Johnson, erupții cutanate, urticarie, alergic dermatită, umflătură, Sindromul Lyell.
• fenomenul de respirație: bronhospasm, pneumopatie de hipersensibilitate.
• Reacții locale: flebită după administrarea intravenoasă.
• Alte reacții: vaginita, bufeuri, frisoane, micozelor creșterea genitale a temperaturii corpului, transpirație, palpitații.

Ghid de utilizare Rocephin (Metoda și dozare)

Instrucțiunile privind utilizarea Rocephin sunt încurajați să desemneze persoanele cu varsta de 12 ani, peste pe una sau două grame de droguri 1 ora pe zi. In cazuri foarte severe de moderat sau rezistente la infecții, doza zilnică poate fi crescută până la 4 grame.

medicament neonatală recomandat 20-50 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi.

sugari Full termen și copii mai mici de 12 ani, medicamentul recomandat de 20-80 mg pe kilogram de greutate corporală o dată pe zi.

Copii cu greutate mai mare de 50 kg, administrată doza pentru adulți. Înseamnă o doză trebuie administrată mai mare de 50 mg / kg, timp de cel puțin o jumătate de perfuzie intravenoasă.

Durata tratamentului depinde de clinica a bolii. Administrarea unui agent trebuie continuat timp de cel puțin încă 2-3 zile după confirmarea absenței agentului patogen și normalizarea temperaturii.

la meningita origine bacteriană la copii sub 12 ani, tratamentul este inițiat cu o doză de 100 mg per kilogram de greutate corporală (până la 4 g în total) o dată pe zi. După clarificarea tipului de agent patogen și de a identifica sensibilitatea, doza poate fi redusă în conformitate cu noile date.

la borelioza Lyme toate categoriile de persoane recomandate de 50 mg per kilogram de greutate corporală (dar nu mai mult de 2 grame) o dată pe zi, timp de două săptămâni.

la gonoree 250 mg de medicament administrat individual intramuscular.

Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii 1-2 grame de formulare administrată o dată o oră înainte de operație.

Termenii de soluții de preparare și aplicații

Soluțiile pregătite pentru șase ore poate menține stabilitatea fizică și chimică, la temperaturi de până la 15 ° C (sau peste noapte la o temperatură de 2-8 ° C), dar este mai bine să se folosească soluții imediat după fabricarea lor.

Pentru injectare intramusculară de 250-1000 mg de medicament dizolvat în 1 ml de 2-3,5% lidocaină soluție și injectată în mușchiul fesier. O soluție care conține lidocaină, interzis să fie administrat pe cale intravenoasă.

Pentru administrarea intravenoasă a 250-1000 mg de medicament dizolvat în 10 ml de apă pură pentru soluție inektsiy- preparată se administrează intravenos în decurs de 3-4 minute.

perfuzia intravenoasă trebuie continuat timp de cel puțin o oră. Pentru a prepara soluția, 2 grame de formulare diluată în 40 ml de una dintre următoarele soluții care nu cuprinde calciulea: glucoză 5% clorură de sodiu 0,45% și glucoză 2,5% clorură de sodiu 0,9% fructoză 5% glucoză 10%, apă.

supradoză

În terapia simptomatică supradozaj. antidot selectivă nu este cunoscută.

interacțiune

bacteriostatică antibacterieni inferior bactericid efectul medicamentului.

In antagonism vitro detectată cloramfenicol și ceftriaxona.

Medicamentul este interzis să adăugați la soluțiile perfuzabile, care cuprinde calciu.

ceftriaxonă Nu trebuie amestecat cu fluconazol, vancomicină, amsacrină sau aminoglicozidele.

termeni de vânzare

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Se depozitează la o temperatură mai mică de 30 de grade.

Soluția preparată a fost păstrată la temperatura camerei până la 6 ore sau până la o zi în frigider.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

Chiar și cu istoricul meticulos luând utilizând cefalosporine nu putem exclude complet posibilitatea de șoc anafilactic. La pacienții cu hipersensibilitate la penicilină trebuie să vă amintiți despre posibilitatea de a reacții alergice Tip încrucișat.

Când se utilizează medicamentul poate să apară suprainfectarea.

Pacienții cu ficat și rinichi leziuni doza zilnică nu trebuie să fie mai mult de 2 grame, fără control al concentrației ceftriaxonă în sânge.

Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului ar trebui să monitorizeze în mod constant hemoleucograma.

analogi Rocephin