Pulbere Ampisid pentru injecție: instrucțiuni de utilizare

preparate injectabile Ampisid

Cod ATX: J01CR01.

Produs: pulbere pentru soluție injectabilă.

Forma de dozare: curgere liberă pudră albă, cu un anumit miros caracteristic. Solventul a fost lichid transparent incolor.

grupă clinico-farmacologice: antimicrobian grupă penicilină cu spectru larg, cu un inhibitor de beta-lactamază.

Grupa farmacoterapeutică: dublu ester de ampicilină și sulbactam, un derivat al acidului 6-aminopenitsillinovoy.

Ambalaj: flacon de sticlă, flacon cu solvent, o cutie de carton.

structură

substanţă activă: Ampicilina sodiu, sulbactam sodiu.

solvent: clorhidrat de lidocaină.

farmacodinamie

Medicamentul are un efect bactericid asupra bacteriilor aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative prin inhibarea biosintezei bacteriene peptoglikanov membranei celulare. ester dublu ampicilinei este ușor de descompus sub influența beta-lactamaze, iar grupul sulbactamul inhibă ireversibil enzimele bacteriene pentru a combate penicilina antibiotic.

Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, (Staphylococcus aureus si Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis și colab., Haemophilus influenzae și Haemophilus parainfluenza, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Citrobacter spp. și Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, si anaerobi.

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă sau intramusculară a componentelor de medicament sunt distribuite în pleural, parietal, lichidul sinovial, secreții bronșice, secreții ale sinusurilor nazale, salivă, precum și în țesuturile corpului (plămân, amigdale. Urechea mijlocie, ovar, uter, ficat, prostată, mușchi țesut, vezică biliară). Ampisid capabil de a penetra bariera sânge-creier (cu meningele inflamate).

Concentrația plasmatică maximă atinsă în 1-2 ore. Legarea compusului activ de proteinele plasmatice este de 28% (ampicilină) și 38% (sulbactamul). Timpul de înjumătățire de 45 de minute și, respectiv, 1 oră. La pacienții cu insuficiență renală, persoanele cu varsta de avansate și nou-născuți T1 / 2 este mai lung. Ordinea de 55-75% Ampisida excretat prin rinichi, o mică parte - intestine, împreună cu fecale. Cand inflamatia Pial medicament este capabil de a penetra bariera hematoencefalică este îndepărtat în timpul hemodializei.

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator superior și inferior;
Boli ginecologice bacteriene; etiologie
Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
Infecții intra-abdominale;
Inflamarea osoase și articulare articulațiilor;
Infecții ale tractului urinar;
gonoree;
Profilaxia postoperativă cezariana si avorturi;
septicemie bacteriană.

Mod de preparare și administrare

La prepararea unui medicament pentru administrare intravenoasă, o singură doză de medicament se dizolvă în 100-200 ml de 5-10% glucoză sau soluție salină. La prepararea formulării pentru conținutul flacon pentru injecție intramusculară dizolvat 0,5% lidocaină (fiolă atașată).

În funcție de gravitatea bolii și a funcției renale doza zilnică Ampisida pacientului poate varia de la 1,5 grame la 12 grame. În cazurile severe, injecțiile făcute la fiecare 6-8 ore, în cazuri mai blande - la fiecare 12 ore.

Durata tratamentului a fost de 5-14 zile. După dispariția semnelor clinice ale bolii medicamentul trebuie utilizat pentru încă 2 zile.

efecte secundare

Ulcerația la locul de administrare a medicamentului de injectare;
Hiperemia sau flebita (după injectarea intravenoasă);
Prurit, urticarie, eritem mnogomorfnaya, necroliza epidermică, șoc anafilactic (de la 0,1% până la <1%);
Greață, vărsături, diaree, dispepsie, enterocolita, ficatul, icter;
Eozinofilie, limfocitoză, niveluri scăzute de hemoglobină, trombocitoza, agrunulotsitoz (de la 0,1% până la <1%);
nefroză interstițială;
candidoza;
Convulsii (de la 0,1% până la <1%);
La o rezistență redusă a organismului poate dezvolta suprainfecție.

interacțiuni medicamentoase

injecții Ampisid îmbunătățește efectul anticoagulantelor (alterează agregarea trombocitelor și a parametrilor de coagulare a sângelui.

Este un antagonist de medicamente cu acțiune bacteriostatică (tetracicline, sulfonamide, eritromicină și cloramfenicol) și cefalosporine sinergic, aminoglicozid, rifampicină, vancomicină, cycloserine.

Reduce eficacitatea contraceptivelor orale și medicamente care sunt metabolizate formarea acidului para-aminobenzoic.

Diuretice, AINS, probenecid, alopurinol sau alte medicamente care reduc secreția tubulară, utilizate în conjuncție cu Ampisidom, crește concentrația unui medicament antibacterian, prelungi perioada de înjumătățire și crește foarte mult riscul de toxicitate.

Măsuri de precauție

Utilizarea peniciline grup de medicamente, uneori, duce la dezvoltarea unor condiții suficiente de grave, până la șoc anafilactic și deces. Prin urmare, chiar și atunci când o reacții alergice minore trebuie remarcat Ampisid și atribui tratamentul adecvat pacientului.

La pacienții cu complicații septice pot dezvolta reacții bacteriolysis.

În timpul tratamentului trebuie să monitorizeze în mod continuu funcția sistemului de ficat, rinichi și sânge. În această situație, dezvoltarea organismelor non-sensibile Ampisidu (inclusiv microfloră fungică).

supradoză

Cu o supradoză de antibiotice observate amețeli, oboseală, dureri de cap, somnolență, stare generală de rău, insomnie, labilitate emoțională, depresie, anxietate crescută. La concentrații foarte mari de medicament în lichidul cefalorahidian al funcționării normale a sistemului nervos central este perturbată, până la apariția convulsiilor. Pentru a accelera eliminarea pacienților Ampisida cu insuficiență renală pot fi atribuite hemodializa.

Condiții de realizare

pulbere Ampisid pentru soluție injectabilă, se referă la medicamentele prescrise.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Preparatul este apt pentru a fi utilizat timp de 3 ani de la data emiterii. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.