Pastile Ampisid: instrucțiuni de utilizare

pastile Ampisid: instrucțiuni de utilizare

Cod ATX: J01CR01.

Produs: tablete, filmate.

Formă de dozare: comprimat alb risc alungit.

grupă clinico farmacologică: Antibacterian medicament este o grupă penicilină cu spectru larg, cu un inhibitor de beta-lactamază.

Grupa farmacoterapeutică: dublu ester de ampicilină și sulbactam, un derivat al acidului 6-aminopenitsillinovoy.

structură

substanţă activă: Sultamicilin tosilat dihidrat.

excipiențiCeluloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, polietilen glicol, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, stearat de magneziu.

farmacodinamie

Medicamentul are un efect bactericid asupra bacteriilor aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative prin inhibarea biosintezei bacteriene peptoglikanov membranei celulare. ester dublu ampicilinei este ușor de descompus sub influența beta-lactamaze, iar grupul sulbactamul inhibă ireversibil enzimele bacteriene pentru a combate penicilina antibiotic.

Activ impotriva familiei stafilococi, streptococi, bacteria Coli, Klebsiella, Morganella, peptokkov, peptostreptokokkov clostridiană. Bacteroides.

Farmacocinetica

După ingerarea Ampisid dezintegrează în tractul digestiv pentru ampicilină și sulbactam (1: 1). Mealtime nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea medicamentului.

Concentrația plasmatică maximă atinsă în 1-2 ore. Legarea compusului activ de proteinele plasmatice este de 28% (ampicilină) și 38% (sulbactamul). Medicamentul este distribuit în toate țesuturile și fluidele corpului. Ofilirile rapid în țesutul pulmonar, fluid urechii medii, secreții bronșice, urină și bilă. La concentrații mari se acumulează în ficat. Concentrația de bilă într-o 2 ori mai mare decât concentrația plasmatică.

Timpul de înjumătățire de 45 minute și respectiv 60 de minute. La pacienții cu insuficiență renală, persoanele cu varsta de avansate și nou-născuți T1 / 2 este mai lung. Ordinea de 55-75% Ampisida excretat prin rinichi, o mică parte - intestine, împreună cu fecale. Cand inflamatia Pial medicament este capabil de a penetra bariera hematoencefalică este îndepărtat în timpul hemodializei. Aceasta traversează placenta și se excretă în laptele matern.

indicaţii

Infecții ale tractului respirator superior și inferior;
Boli ginecologice bacteriene; etiologie
Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
Infecții intra-abdominale;
Inflamarea osoase și articulare articulațiilor;
Infecții ale tractului urinar;
gonoree;
Profilaxia postoperativă cezariana si avorturi;
septicemie bacteriană.

dozare

Doza zilnică pentru adulți și copii cu greutate mai mare de 30 kg este atribuită în funcție de vârstă și de severitatea bolii (375-750 mg / zi, divizată în 2 ori).

La copii de până la 5 ani, cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, doza zilnică este de 50 mg per 1 kg greutate, divizată în 2 doze.

Durata medie a tratamentului de 5-14 zile. După dispariția semnelor clinice ale bolii medicamentul trebuie utilizat 2-3 zile.

efecte secundare

Pentru pielePrurit, urticarie, eritem multiform.

În partea a tractului digestivGreață, diaree, glosită, enterocolită, colită pseudomembranoasă (destul de rar).

Pe partea sistemului hematopoietic: Reducerea hemoglobinei, limfocitoză, trombocitopenie, eozinofilie, agranulocitoza, trombocitoza (de la 0,1% până la <1%).

Din sistemul urinar nefroza interstițiale (de la 0,1% până la <1%).

alte: Utilizarea pe termen lung a candidozei vaginale de droguri, la pacientii cu rezistenta redusa a organismului poate dezvolta suprainfecție.

interacțiuni medicamentoase

Medicamentul se îmbunătățește efectul anticoagulantelor (alterează agregarea trombocitelor și a parametrilor de coagulare a sângelui).

Ampisid este un antagonist de medicamente cu acțiune bacteriostatică (tetracicline, sulfonamide, eritromicină și cloramfenicol) și cefalosporine sinergistului, aminoglicozid, rifampicină, vancomicină, cycloserine.

Odată cu utilizarea simultană a glucozamină, aminoglicozidele, antiacide, laxative și absorbția întârziată marcate atunci când sunt administrate cu metabolismul acidului ascorbic este îmbunătățită.

Reduce eficacitatea contraceptivelor orale și medicamente care sunt metabolizate formarea acidului para-aminobenzoic.

Diuretice, AINS, probenecid, alopurinol sau alte medicamente care reduc secreția tubulară, utilizate în conjuncție cu Ampisidom, crește concentrația unui medicament antibacterian, prelungi perioada de înjumătățire plasmatică și contribuie la creșterea riscului de toxicitate.

Contraindicații

intoleranță individuală la componentele formulării;
Hipersensibilitate la penicilină și alte antibiotice beta-lactamice;
tulburări gastrointestinale severe;
leucemie limfoblastică acută;
Vârsta de până la 3 ani;
mononucleoza infecțioasă;
astm bronșic;
Febra fânului;
infecții virale;
diateză alergică.

Măsuri de precauție

Tratamentul cu medicamente, grupul peniciline, uneori, duce la dezvoltarea unor condiții suficiente de grave, până la șoc anafilactic și deces. Prin urmare, medicamentul trebuie notat și prescrie un tratament adecvat pentru un pacient în cazul unor reacții alergice, chiar ușoare.

La pacienții cu complicații septice pot fi formate bacteriolysis reacție.

În timpul tratamentului trebuie să monitorizeze în mod continuu funcția sistemului de ficat, rinichi și sânge. De asemenea, în această situație, poate exista o creștere excesivă a organismelor non-sensibile Ampisidu (inclusiv microfloră fungică).

supradoză

Cu o supradoză de antibiotice observate amețeli, oboseală, dureri de cap, somnolență, stare generală de rău, insomnie, labilitate emoțională, depresie, anxietate crescută. La concentrații foarte mari de medicament în lichidul cefalorahidian al funcționării normale a sistemului nervos central este perturbată, până la apariția convulsiilor.

Condiții de realizare

comprimate Ampisid se aplică medicamente prescrise.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Preparatul este adecvat pentru utilizare timp de 2 ani de la data fabricației. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.