Medakson

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Medakson, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

sare de sodiu Ceftriaxone

Forma de presă

Pulbere albă pentru soluție intramusculară sau intravenoasă în flacoane din sticlă de 0,5 g și 1,0 g per cutie.

efecte farmacologice

bactericid.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

antibiotic cefalosporinic pentru uz parenteral. Mecanismul de acțiune bazat pe inhibarea procesului de sinteză a membranei celulare. Prepararea cu efect bactericid un număr relativ mare de microorganisme rezistente la enzimele produse de bacterii (penicilinază, cephalosporinase).

Farmacocinetica

ceftriaxonă prin administrare parenterală se absoarbe rapid și pătrunde în mediul lichid și țesutul corp. Timpul de înjumătățire în medie - opt ore la pacienții vârstnici - aproape sa dublat. Biodisponibilitatea la / m - 100%. Acțiunea bactericidă a preparatului la microorganisme la acesta sensibil persistă timp de o zi. Legarea de proteinele plasmatice - 85-95%. Ceftriaxona 50-60% este excretat în urină sub formă nemodificată, iar 40-50% în bilă.

indicaţii

• Boli infecțioase cauzate de microfloră, sensibili la ceftriaxonă (LOP infecții de tract, tract, articulații, oase, piele, abdomen, tract urinar, rinichi, țesutului conjunctiv, infecții respiratorii, urogenitale meningita, sepsis);
• infecții la pacienții cu un răspuns imun redus;
• În perioada postoperatorie în vederea prevenirii infecțiilor.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicament, insuficiență hepatică renală, boli gastrointestinale și antecedente de sângerare (enterită, colita ulcerativă), Lactație sau în perioada sarcinii.

efecte secundare

• reacții alergice locale: febră, urticarie, erupții cutanate, mâncărime, cel puțin - bronhospasm, boala serului, polimorfă, eritem, eozinofilie, șoc anafilactic;
• greață, vărsături, meteorism, diaree sau constipație, durere în stomac, stomatită, tulburări ale gustului, enterocolită, tulburarea funcției disbioză;
• granulocitopenie, leucopenia, neutropenie, hipocoagulabilitati, anemie hemolitică;
• oligurie, hematurie, azotemie, anurie, îmbunătățirea indicatorilor uremiei;
• durere de-a lungul venei, flebită, dureri de cap, sângerări nazale, amețeli, candidoza.

Medakson, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Medicamentul este introdus în / m și / in. Doza zilnică medie pentru adulți este de 1,2 g o dată pe zi. injecțiile Medaksonom sunt efectuate după 24 de ore. În unele cazuri (boala severă, microorganisme moderat sensibile), doza zilnică este crescută la 4 g

Copiii sub vârsta de 12 doze zilnice se calculează în funcție de greutatea corporală, de 20-75 mg / kg- cântărește mai mult de 50 kg de medicament administrate în doze pentru adulți. Neonatal doza recomandată nu depășește 50 mg / kg. Cursul tratamentului depinde de tipul de agent patogen, boala si poate dura de la 4 la 14 zile.

Pentru a preveni infecțiile după perioada de funcționare a medicamentului este administrată înainte de operație într-o oră într-o doză de 1-2 g

supradoză

Poate crește efectele secundare.

interacțiune

Din cauza incompatibilitatea ceftriaxonei aminoglicozidele trebuie să le alocați separat, fără a depăși doza recomandată.

Ceftriaxona este incompatibilă cu etanol.

Din cauza incompatibilității chimice a medicamentului nu poate fi amestecat în același flacon seringa sau perfuzie cu un alt antibiotic.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

La temperaturi de peste 25 ° C

Perioada de valabilitate

2 ani.

analogi Medaksona