Aminofilina

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Aminofilina (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• slăbire
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

In Aminofilina 1 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține 24 mg de substanță activă cu același nume.

Există, de asemenea, multe forme de eliberare sub forma unui unguent sau cremă cu aminofilina.

Forma de presă

• 5 ml dintr-o soluție de medicament în flacon, cinci flacoane într-un pachet de contur, două sau un pachet în stivă de carton;
• 5 ml dintr-o soluție de medicament în flaconul cu zece flacoane într-un pachet de contur, două sau un pachet în stivă de carton;
• 10 ml dintr-o soluție de medicament în flacon, cinci flacoane într-un pachet de contur, două sau un pachet în stivă de carton;
• 10 ml dintr-o soluție de medicament în flaconul cu zece flacoane într-un ambalaj de contur, două sau un pachet în stivă de carton.

efecte farmacologice

Vasodilatator, diuretic, antispasmodic, bronhodilatatoare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Bronhodilatatiei medicament. chimic - sare de etilendiamină teofilină. Acesta are un efect bronhodilatator din cauza unui efect relaxant direct asupra fibrelor musculare netede ale căilor respiratorii și a vaselor pulmonare. Acest lucru se datorează inhibării selective a activității fosfodiesterazele, ceea ce duce la creșterea intracelulară AMPc.

Scăderi hiperreactivitate a tractului respirator printr-un mecanism încă necunoscut. Există dovezi că Aminofilina crește numărul și activitatea T-supresori în sânge.

creșteri clearance-ul mucociliar, întărește contracția diafragmei, respirația intercostală stimulează mușchii și activează centrul respirator, îmbunătățește sensibilitatea și întărește ventilația alveolară, ceea ce duce la o scădere a severității și frecvența episoadelor apnee. Reglarea funcției respiratorii, îmbunătățește saturația de oxigen din sânge și scade concentrația de dioxid de carbon. Stimulează ventilație pulmonară pe fundal hipokaliemie.

Are un efect de activare asupra inimii, crește puterea și ritmul cardiac, creste fluxul sanguin cardiac și crește nevoia inimii pentru oxigen. Acesta scade tonusul vascular cerebral, a pielii si rinichii. Are un periferic venorasshiryayuschee efect, reduce rezistența vasculară pulmonară, scade presiunea în circulația pulmonară. Acesta stimulează fluxul sanguin renal, are un efect diuretic moderat. Se extinde canalele biliare în afara ficatului.

Wall stabilizează eliberarea de mediator mastocitelor încetinește reacțiile hipersensibilitate. Inhibă aderarea plachetelor, îmbunătățește stabilitatea eritrocitelor, reduce trombogenezei și reglează microcirculația.

spectacole epileptogenici efect în doze mari.

Farmacocinetica

In corpul uman Teofilina este metabolizat pentru a elibera nelegat teofilină.

Legarea teofilină cu proteinele plasmatice este de 40%. Medicamentul traversează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

teofilină este transformat în ficat, cu participarea unui număr de enzime importante citocromul P450, cel principal este izoenzima CYP1A2. În procesul transformărilor chimice formate Metilmochevaya - 1, acid 1,3-dimetilmochevaya și 3-metilxantină. Acești derivați sunt excretați în urină. În forma sa inițială, este afișat în jurul valorii de 10%.

Caracteristicile individuale semnificative ale ratei de transformare hepatică teofilină determina valori puternice, clearance-ul variabilitatea conținutului în timpul de înjumătățire plasmatică.

Timpul de înjumătățire la pacienții non-fumat astm, ajunge la 12 ore, fumătorii - 4 ore la copii variază de la 1 până la 5 ore, la nou-nascuti poate dura până la două zile.

indicaţii

• Administrarea parenterală se utilizează atunci când: Starea astmatic, apnee , tulburări de nou-născuți ischemice ale circulației cerebrale, insuficiență ventriculară stângă (complicații bronhospasm și tulburări de respirație), renale edem geneză, acută sau cronic insuficiență cardiacă.
• Administrarea orală este utilizat atunci când: Sindromul bronho-obstructiv etiologie diversă (de exemplu, astm bronșic, emfizem, COPD, obstructive bronșită) inima pulmonară, o creștere a presiunii în circulația pulmonară, apnee de somn, insuficiență cardiacă de tip acut sau cronic.

Contraindicații

pronunțat hyper arterială sau hipotensiune, ulcer gastric sau duoden, tahiaritmii, hepatice severe sau renale hiperacide gastrită, epilepsie, sângerare la nivelul retinei, hemoragică insultă, partajarea cu efedrină la copii cu vârsta sub 3 ani, prelungit pentru formele orale de limită de vârstă la 12 de ani, o sensibilizare la aminofilina și teofilină.

efecte secundare

• Răspunsul de la CNS: tulburări de somn, amețeală, tremur, anxietate, convulsii.
• Răspunsul de la sistemul circulator: Tulburări de ritm cardiac, cu injecție intravenoasă rapidă - apariția durerii în inimă, reducerea presiunii, tahicardie, cardialgia, agravare anghină.
• Răspunsul de la sistemul digestiv: boala de reflux gastroesofagian, greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, exacerbare ulcer peptic, anorexie.
• Răspunsul de la sistemul genito-urinar: hematurie, albuminurie.
• reacții alergice: mâncărime, eritem, febră.
• Răspunsul de la metabolism: hipoglicemie.
• Reacții locale: hiperemie, sigiliu, durere la locul de injectare.
• Alte reacții: tahipnee, dureri în piept, înroșirea feței, albuminurie, hipoglicemie, hematurie, câștig de zi cu zi diureza, transpirație.

Ghid de utilizare Aminofilina (Metoda și dozare)

Un regim de dozare mai individual, este dezvoltat în funcție de vârstă, tabloul clinic, indicații, prezența dependenței de nicotină.

Poate intravenoasă sau intramusculară. Adulții sunt injectați lent - 240 mg o dată sau de două ori pe zi. Copiii sunt injectate intravenos sau intramuscular: vârsta de 3 luni - 30-60 mg, 4-12 luni - 60-90 mg, 1-3 ani - 90-120 mg, 4-7 ani - 120-240 mg, 8-18 ani - 240-480 mg pe zi, în două sau trei injecții.

supradoză

A raportat cazuri de supradozaj acolo. În cazul în care o astfel de stare a apărut încă, se recomandă să întrerupeți administrarea de droguri și de a începe un tratament simptomatic.

interacțiune

Într-o cerere comună cu simpatomimetic mijloace există o activare reciprocă a acțiunii farmacologice. cu medicamente litiu și beta-blocante - acțiune dimpotrivă slăbit reciproc.

Aminofilina efect redus de intensitate, în timp ce utilizarea rifampicină, fenobarbital, izoniazidă, sulfinpirazonă, carbamazepină, fenitoina, precum și fumătorii.

forță de acțiune Aminofilina poate fi crescută prin utilizarea simultană cu Linkomitsinom, chinolone, macrolide, alopurinol, Cimetidina, beta-blocante, izoprenalina, fluvoxamină, disulfiram, contraceptivele orale, iloksazinom și vaccinare împotriva gripei.

derivați de xantine potențează hipokaliemie, Acțiuni determinate corticosteroizi, beta-2 agoniști, adrenergici și diuretice.

antidiareice și chelatori reduce adsorbția Aminofilina.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

• Păstrați departe de copii;
• depozitate la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Trei ani.

Măsuri de precauție

Ar trebui să fie utilizat cu precauție în formele severe de droguri insuficiență coronariană, a lansat ateroscleroza, paroxysms frecvente aritmie ventriculară, hipertrofică obstructivă cardiomiopatie, crampe, ulcer gastric sau duoden, ficat sau insuficiență renală, sângerări la nivelul tractului digestiv, reflux gastroesofagian, hipotiroidism sau tireotoxicoză, la termen lung hipertermie, hipertrofie de prostată, la persoanele cu vârsta înaintată și la copii.

analogi