Glutoksim

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Glutoxim (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În 1 ml mijloace Glutoxim conținut 10, 5 sau 30 mg disodic glutamil-cisteinil-glicină.

Excipienți: acid acetic, acetat de sodiu, apă.

Forma de presă

soluție transparentă incolora injectabilă sau inodoră, cu un ușor miros de oțet.

fiole de emitere 5 mg / ml 1:

• Un mililitru într-un flacon din sticlă, 5 flacoane contur pachet - una, două, cinci sau zece pachete pe cutie de carton;
• Un mililitru într-un flacon din sticlă, 10 flacoane contur pachet - una, două, cinci sau zece pachete pe cutie de carton.

Metoda de obținere de fiole de 60 mg / 2 ml;

• Doi mililitri dintr-o fiolă de sticlă, 10 sau 5 fiole de ambalare contur - un pachet într-o cutie de carton.

Metoda de obținere de fiole de 30 mg / ml 1:

• Un mililitru într-un flacon din sticlă, 5 flacoane pachet de contur - un pachet într-un ambalaj din carton.

Metoda de obținere de fiole de 20 mg / 2 ml;

• Doi mililitri într-un flacon de sticlă, 5 flacoane pachet de contur - un pachet într-un ambalaj din carton.

Metoda de obținere de fiole de 10 mg / ml 1:

• Un mililitru într-un flacon din sticlă, 5 flacoane pachet de contur - un pachet într-un ambalaj din carton.

Metoda de obținere a fiole de 10 mg / 2 ml;

• Doi mililitri într-un flacon de sticlă, 5 flacoane pachet de contur - una, două, cinci sau zece pachete per cutie de carton;
• Doi mililitri într-un flacon de sticlă, 10 flacoane pachet de contur - una, două, cinci sau zece pachete per cutie de carton.

efecte farmacologice

Detoxifiant, hemostimulating, imunomodulator, efect hepatoprotector.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Medicamentul are detoxifiant, hemostimulating, imunomodulator, hepatoprotector acțiune slăbește rezistența de droguri a celulelor canceroase antibiotice antracicline și agenți de alchilare- Aceasta ajută la depășirea rezistenței la medicamente izoniazidă Mycobacterium tuberculosis.

imunomodulatoare efect datorită efectului asupra mod dependent de calciu al macrofagelor, ceea ce determină o creștere:

• activitate enzime lizozomi;
• capacitatea funcțională și supraviețuirea macrofagelor;
• absorbția și distrugerea bacteriilor;
• exocitoza de granule cu forme intracelulare M. tuberculosis;
• formarea de radicali liberi de oxigen;
• eliberarea de citokine.

potențează efectele doxorubicină pe celulele canceroase și agenți chimioterapeutici pe Mycobacterium tuberculosis.

efect cauzat de activarea mediată de receptor a sângelui măduvă osoasă Hemostimulating: eritropoeza, granulocite-monocytopoiesis și lymphopoiesis.

detoxifiant și hepatoprotector acțiune cauzată de stimularea mediată de receptor a expresiei enzimelor de detoxifiere xenobiotice, creșterea conținutului intracelular de redus glutation (Protejează celulele de efectele toxice ale radicalilor).

Acesta exercită un efect inhibitor direct asupra factorului de rezistență multiplă la medicamente a celulelor canceroase, care determină rezistența la acțiune chimioterapie.

Inițiază reacția de conversie izoniazidă forma activa - molecule izonicotinic, care au acțiune bacteriostatică asupra M. tuberculosis.

Acesta stimulează exocitoza de vezicule de fagocite cu paraziți intracelulari, oferindu-le cu evacuarea adăpostului și de a face sensibile la actiunea antibioticelor.

Farmacocinetica

Aceasta se referă la o persoană fizică metaboliți. După injectarea biodisponibilității cât mai mare de 90% sau mai mult. concentrare sânge Este dependentă de doză și are loc în decurs de 3-5 minute după administrarea intravenoasă sau timp de 8-10 minute după administrarea intramusculară.

Este metabolizat ca o peptidă naturală în țesuturi și organe ale corpului. Excretată în urină.

indicaţii

• Prevenirea și tratamentul secundar imunodeficiențe, asociate cu cauze chimice, radiologice și infecțioase.
• Creșterea rezistenței organismului la o varietate de factori (intoxicație, infecție, radiații).
• Restaurarea reacțiilor imune ale hematopoieza măduvei osoase oprimați și suprimat.
• cum agent hepatoprotector în tratamentul hepatitei cronice B natură virală.
• Enhancement efectelor terapeutice ale tratamentului cu antibiotice al caracterului bolii pulmonare obstructive cronice.
• Prevenirea complicațiilor septice postoperatorii.
• forme severe tuberculoză indiferent de locație.
• Prevenirea exacerbarilor hepatită persoanele cu tuberculoză pe fondul terapiei anti-TB.
• Tratamentul efectelor toxice atunci când tratamentul antituberculos.
• Ca parte a tratamentului multicomponente psoriazis într-un mod simplu.
• Ca parte a tratamentului multicomponentă neoplasmelor maligne de caracter pentru prevenirea și tratamentul manifestărilor de chimioterapie si radiatii.

Contraindicații

• sarcină sau perioada lactație.
• sensibilizarea la droguri.

efecte secundare

O ușoară creștere a temperaturii corpului, durere la locul de injectare de droguri (un medicament utilizat pentru a reduce morbiditatea cu 1 ml 0,5% novocaina soluție).

Ghid de utilizare Glutoxim (Metoda și dozare)

Persoanele de pregătire la maturitate a permis administrat intravenos, subcutanat și intramuscular la o doză de 40 mg pe zi, în funcție de tipul de boala si clinici. dozare pe termen lung este de 50-300 mg. Pentru a preveni medicamentul este utilizat într-o doză zilnică de 5-10 mg intramuscular timp de două săptămâni.

Ca parte a terapiei combinate tuberculoză Medicamentul este recomandat pentru a intra zilnic 60 mg intramuscular, în primele zece zile, în următoarele trei săptămâni, medicamentul este administrat la 60 mg într-o singură zi. curelor repetate de tratament se efectuează în 2-6 luni, dacă este necesar.

Ca parte a terapiei combinate psoriazis în formă necomplicate prescrise zilnic 10 mg intramuscular timp de două săptămâni, apoi de două ori pe săptămână, timp de o lună. Total - 25 injecții.

în timpul chimioterapie in oncologie medicament se administrează 60 mg subcutanat cu 2 ore înainte de utilizarea directă a agenților anticancer. Apoi, între cicluri de chimioterapie administrat 60 mg doză fiecare a doua zi.

în timpul radioterapie 60 mg de medicament administrat subcutanat la o oră după sesiune de iradiere pentru ciclul de radioterapie pe zi.

Glutoxim permise administrate împreună cu agenți solubili în apă în aceeași seringă.

supradoză

Nu au existat rapoarte confirmate de supradozaj.

interacțiune

Într-o cerere comună rifampicină, cycloserine, rifabutină, Capreomicina, izoniazida, levofloxacin îmbunătățit efectul lor asupra bacteriostatic M. tuberculosis- doxorubicină, etoposid au intensificat efectul lor anti-tumoral.

Scade efectul terapeutic verapamil și nifedipina.

indometacin și meloxicamul inhibă efectele farmacologice Glutoxim.

termeni de vânzare

Achiziția este posibilă numai pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Depozitați într-un loc întunecos, la temperatura camerei. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

Aceasta nu afectează capacitatea de a gestiona utilaje mobile.

analogi