Tserakson

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Tseraksona
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• nou-născuți
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

INN: citicolina. soluție injectabilă este compus din 500 sau 1000 mg citicolina (Ingredient activ).

Soluție orală conține citicolina, precum și sorbitol, glicerol, glicerol, nipagine, citrat de na, nipazol, zaharina Na, esență de căpșuni, colorant ponceau 4R, K sorbat, acid citric (auxiliari).

Tserakson Tabletele conțin 522,5 mg citicolina de sodiu (Ekvivalent500 citicolina mg). Medicamentul în tabletele conțin, de asemenea, numărul de stearat de magneziu, talc, kremniyadioksid coloidal anhidru, Ulei de ricin hidrogenat, croscarmeloză de sodiu (auxiliare).

Forma de presă

forma de medicament cu eliberare - Soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă- soluție orală.

O soluție injectabilă în fiole a conținut 500 mg / 4 ml și 1000 mg / 4 ml. Flacoanele sunt realizate din sticlă incoloră, având un tub de protecție din plastic defect, alb fâșii. Flacoanele sunt ambalate pentru 3 sau 5 buc. în blistere conținute într-un ambalaj din carton.

O soluție pentru recepția internă conținută în flacoane din sticlă de sticlă incoloră cu capace din plastic. Flacon conținând 30 ml de medicament. Flaconul este ambalat într-un teanc de carton, trusa include o seringă pentru dozare. Comprimatele sunt de culoare albă, acoperite cu film, de imprimare „C500“. Blisters conține 5 comprimate, încorporate într-o cutie de carton pentru ambalarea tabletelor 4.

efecte farmacologice

Citicolina (substanță medicamentoasă activă) îmbunătățește funcția membranelor schimbătoare de ioni pompe celule ale sistemului nervos. Acest lucru se datorează apariției unor noi fosfolipide.

Tserakson / și picături Tserakson oferă membranelor neuronale stabilitate, reducând astfel edemul cerebral. Ca urmare, pacientul prezintă o reducere tulburări cognitive, precum și îmbunătățirea funcțiilor de atenție, de memorie. Între starea acută umană atunci când cursă Tratamentul medicamentos reduce volumul de leziuni tisulare ale creierului, promovează activarea transmisiei colinergice.

La persoanele cu un tratament traumatic leziuni cerebrale cu acest agent poate reduce durata de comă post-traumatică, intensitatea simptomelor neurologice. Sub acțiunea citicolina reduce durata perioadei de recuperare dupa accident vascular cerebral. pacienți hipoxie cerebrală cronică atunci când se utilizează reducerea medicamentului marcat de astfel de manifestări ca o lipsă de inițiativă, tulburări de memorie, dificultăți în auto-service și efectuarea de operațiuni convenționale. Sub influența citicolina reduce manifestările amnezie, nivelul general al conștiinței.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Deoarece citicolina este în corpul uman, prin urmare, endogen și exogenă citicolina nu delimitat, pentru a studia farmacocinetica medicamentului posibil. 99% din medicament este absorbit din tractul gastrointestinal și excreția acestuia se produce în principal prin rinichi.

Biodisponibilității este aceeași pentru orice tip de administrare. Atunci când se administrează intravenos și metabolismul citicolina intramuscular apare în ficat, formând colină și citidină. Citicolina distribuit în principal în structurile creierului, fracțiuni de colina au fost încorporate rapid în fosfolipide structurale, fracțiune citidina introduse în nucleotidele de acid citidinici nucleici. Excretată prin rinichi și respirator afișat doar 15% din rezultat citicolina doză umană.

indicatii Tseraksona

Indicații pentru utilizare următoarea compoziție:

• accident vascular cerebral ischemic acut perioadă;
• recuperare hemoragic și accident vascular cerebral ischemic;
• acută și de recuperare după perioada de leziuni traumatice ale creierului;
• boli cerebrovasculare, însoțite de probleme de comportament și abilități cognitive.

Contraindicații

Tserakson medicament este contraindicat pentru a lua în următoarele condiții:

• Sensibilitate ridicată la componente, care conține medicamentul;
• exprimate vagotoniei (Ton parte parasimpatic Predomina a vegetative NA);
• natura ereditară a bolii, în care intoleranța observată fructoză.

efecte secundare

Medicamentul este rareori provoacă manifestarea efectelor secundare. În unele cazuri, posibile astfel de manifestări:

• reacții alergice (Apariție de mâncărime a pielii, erupții cutanate și șoc anafilactic);
• amețeală și durere de cap;
• sentiment de tremor și căldură, diaree, greață, vărsături, modificări ale apetitului;
• halucinații, insomnie.

Uneori, medicamentul provoacă o senzație de amorțeală la nivelul membrelor paralizate. stimularea sistemului parasimpatic este de asemenea posibil, pentru o scurta schimbare a tensiunii arteriale, și poate determina modificări tranzitorii ale tensiunii arteriale.

În cazul în care preparate injectabile sau de sirop este în oricare dintre evenimentele enumerate mai sus, iar dacă acestea sunt, de asemenea, agravate de necesitatea de a fi sigur să se consulte cu medicul dumneavoastră cu privire la posibilitatea de a continua tratamentul.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Instrucțiuni privind Tserakson pentru injecție intravenoasă și intramusculară este următoarea. Medicatia injectat intravenos lent, in functie de doza, timp de 3-5 minute. În cazul în care medicamentul este administrat prin picurare, la o rată de 40-60 picături pe minut. Acolo unde este posibil, medicamentul este administrat de preferință intravenos, intramuscular în schimb. În condiții acute, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil, este de dorit să facă acest lucru în prima zi.

Ghid de utilizare Tseraksona de asemenea, depinde de boala care este diagnosticată în pacient. În faza acută de leziuni cerebrale traumatice și accident vascular cerebral ischemic pentru a fi administrat 1000 mg de medicament la fiecare 12 ore și cursul tratamentului durează cel puțin 6 săptămâni. Injecțiile face timp de 3-5 zile. Mai mult, în cazul în care pacientul nu este funcția de înghițire a fost afectată, puteți lua comprimatele sau siropul Tserakson.

Dozarea medicamentului în timpul medicul de restaurare prescrie în mod individual, în funcție de gravitatea și amploarea simptomelor. copii Tserakson intrat strict pe bază de rețetă, și în funcție de doza lor specificate. Pacienți vârstnici nu este necesară ajustarea dozei de obicei.

Atunci când este administrat medicamentul, este diluat într-o jumătate de pahar de apă. Se bea în timpul necesar ingestia de alimente, sau între tehnicile ei. În faza acută de accident vascular cerebral sau traumatism craniocerebral atribuite 1000 mg (10 ml sau un pachet) la fiecare 12 ore, iar tratamentul durează cel puțin 6 săptămâni.

Pentru copii sirop este indicat pentru Tserakson leziuni ale sistemului nervos central de severitate diferite. Instrucțiuni privind sirop pentru copii este individual și depinde de gravitatea prejudiciului, vârsta copilului, ca răspuns la medicamente, etc. Pentru copiii nascuti foarte prematur, sirop administrat de două ori pe zi, 0,5 ml (50 mg) pentru copii cu vârste cuprinse între două luni între ele. - 1 ml (100 mg) de două ori pe zi. Tratamentul suplimentar este atribuit în mod individual de către medic, copilul de zi cu zi nu trebuie să dureze mai mult de 5-20 ml medicament. Soluția conținută într-o fiolă, trebuie folosită o singură dată. Ar trebui să fie utilizat imediat după deschiderea flaconului. Tserakson combinate cu soluții izotonice și soluții dextroză.

supradoză

Având în vedere faptul că medicamentul este scăzut toxic, au fost observate cazuri de supradozaj.

interacțiune

Citicolina poate spori efectele asupra organismului levodopa. Tratamentul Tseraksonom nu se efectuează în același timp cu medicamente, care este compus din meclofenoxate.

termeni de vânzare

Vândute în farmacii pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați Tserakson nevoie în ambalajul lor original. A se proteja de lumină. Preparatul poate fi păstrat la temperatura aerului ambiant (30 grade).

Perioada de valabilitate

Magazinul poate fi de 3 ani.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului cu acest medicament pacientul ar trebui să fie foarte atent cu privire la activitățile care necesită îngrijire specială și un răspuns rapid.

Dacă soluția orală în timp ce stocate într-un loc rece, poate fi format cristale datorită parțial conservant timp de cristalizare. Dacă preparare suplimentară depozitat la temperatura camerei, cristalele se dizolvă timp de câteva luni. Calitatea medicamentului rămâne ridicat.

analogi