Klabaks

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Klabaks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compozitia unui comprimat Klabaksa poate conține 250 sau 500 mg. claritromicină (Substanță activă activă farmaceutic). Ca și compuși auxiliari în formulare includ agenți cum ar fi: povidonă, dioxid de siliciu, MCC, AC-DI-Sol (croscarmeloză sodică), talc purificat, stearat de magneziu și acid stearic.

In stratul de film medicament conține: giproloza, dioxid de titan, hipromeloza, sorbitan monooleat, chinolină lac galben CI N 47005, apă purificată și talc și propilenglicol.

În compoziția de cerneală, prin care eticheta aplicată tabletei includ astfel de substanțe ca: rshellac lazirovanny, propilenglicol, oxid negru de fer, alcool N-butilic, apă purificată și alcool izopropilic.

Compozitia unui comprimat Klabaksa OD acțiune prelungită poate include 500 mg. compus medicamentos klaritrotsin, și auxiliari cum ar fi hipromeloză, povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu (coloidal) laktolozy monohidrat, talc și stearilfumarat de sodiu.

In film tablete acoperire OD prezintă Klabaks colorant galben 20N52875 Opadry (dioxid de titan, galben chinolină, talc, hipromeloză, vanilină, giproloza și propilen glicol). Compoziția de cerneală utilizată pentru aplicarea etichetelor includ shellac esterificat, cerneala Opacode-S-1-17734, oxid negru de fer, propilenglicol, hidroxid de amoniu și metanol.

Forma de presă

Klabaks produs sub formă de tablete acoperite cu un strat special. Intr-o cutie conține de obicei 1,3 blistere 10 cu tablete de 250 mg. 1 sau blister conținând 10 comprimate de 500 mg.

Klabaks ML este de asemenea disponibil sub formă de tablete. Cu toate acestea, un pachet de medicament este plasat, de regulă, 1 sau 2 blistere 5-7 comprimate (500 mg.).

efecte farmacologice

Ambele medicamente au bactericid, activitate antibacteriană și bacteriostatică și se referă la grup antibiotice.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Aceste medicamente fac parte macrolide (adică, antibiotice), care se disting printr-un spectru larg de activitate. Klabaks, precum și Klabaks OD utilizat în tratamentul unei mari varietăți de microorganisme dăunătoare, de exemplu, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Toxoplasma gondii, Eubacterium spp., Legionella pneumophila, Clostridium perfringens și așa mai departe, care provoacă dezvoltarea infecții bacteriene ale tractului respirator, piele și intestin.

Sub influența compusului activ conținut în compoziția chimică a preparatelor perturbate microorganisme dăunătoare sinteza proteinelor, atât în ​​termeni in vitro(Din latină „din sticlă“, adică, atunci când este testat în afara unui organism viu), și in vivo (Ceea ce înseamnă „a trăi“, adică testat asupra organismelor vii).

Datorită capacităților sale distinctive claritromicină, o parte din cele două medicamente, Acesta este metabolizat în ficat de citocromul. biodisponibilitate aceste medicamente este de aproximativ 50%. Chiar și cu admiterea regulat caracter Klabaksa metabolism, precum și acumulare de droguri în corpul uman nu suferă nicio modificare.

claritromicină Acesta se leagă aproximativ 70% din proteinele care alcatuiesc plasma de sânge, ceea ce permite menținerea nivelurilor optime ale medicamentului în organism. Aproximativ 40% din medicamentul excretat în urină și aproximativ 30% - de intestine.

Preparatele orale Când 14 claritromicinei, precum și lalaritromitsin pătrunde rapid fluide și țesuturi corpul uman. Este de remarcat faptul că, concentrația de compuși activi în medicamente serul sanguin de mai multe ori mai mică decât în țesuturi.

indicaţii

Deci, din ceea ce Klabaks (Klabaks OD) sau ajută medicamentul utilizat în tratamentul oricărei boli:

• infecții ale tractului respirator superior, ca urmare a impactului negativ microorganisme dăunătoare sensibil, de exemplu, sinuzita, laringită, amigdalită faringită;
• infecție, cauzate de microorganisme dăunătoare cum ar fi: Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium, Mycobacterium și chelonae-
• ulcer gastric;
• infecție, care afectează țesut moale, și, în plus, piele, de exemplu, escoriații, infecții ale plăgilor, foliculită și impetigo-
• infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită);
• ulcer duodenal, cauzate eradaktsiey Helicobacter pylori-
• mikobakterioz-
• chlamydia.

Contraindicații

Ambele medicamente au următoarele contraindicații:

• porfiriya-
• vârsta sub 12 ani;
• hipersensibilitate la substanțele incluse în preparat, precum antibiotice;
• primul trimestru sarcină;
• Funcții încălcare pecheni-
• aplicare în tratamentul terapeutic derivați de ergot și alte medicamente, de exemplu, Pomozidoma, terfenadină, tsizapridoma și Astemizol.

efecte secundare

Printre cele mai frecvente efecte secundare ale acestor medicamente sunt urmatoarele afectiuni: dureri abdominale, greață, amețeală, diaree, dispersie, colită, tulburări ale gustului, dureri de cap, precum și creșterea enzimelor hepatice, insomnie, depresiune, tinitus, dezorientare și confuzie.

În timpul utilizării medicamentelor este extrem de rare, dar pot apărea și astfel de efecte secundare ale medicamentelor, cum ar fi: parestezie, icter, nefrite, erupții cutanate pe piele, sindrom Stevens-Johnson, urticarie, șoc anafilactic, leucopenia, halucinații, aritmie sau ventriculară tahicardie.

Klabaks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Dozare cum ar fi, cu toate acestea, și programul de administrare a medicamentelor depinde de prescripțiile medicului care se bazează pe severitatea bolii și de starea de sănătate a pacientului. Doza medie Klabaksa recomandată pentru pacienții adulți este de 500 mg., poate fi dublată în prezența unei nevoi medicale acute. De regulă, cursul tratamentului medicamentos este de 6 până la 14 zile.

Copiii sub 12 ani se recomandă să ia 7,5 mg. medicament de 2 ori pe zi, timp de cel mult 10 zile.

În cazul în care un pacient insuficiență renală Ar trebui să fie redusă la jumătate din doza de medicament. In timpul tratamentului bolilor cauzate de expunerea la dăunătoare Mycobacterium avium, doza zilnică recomandată egală cu 2 mg. claritromicină, durata tratamentului, în acest caz, poate fi de până la 6 luni.

privind aplicarea DO Klabaksa Ghid

Ca pacienții adulți și copii de la vârsta de 12 ani poate fi administrat oral la 500 mg. medicamentul 1 dată pe zi, timp de cel mult 14 zile. Program de droguri ca dozajul poate fi ajustat de către un medic, în funcție de severitatea infecției și de starea de sănătate a pacientului. Pentru pacienții cu insuficiență rinichi Aceasta ar trebui să reducă doza recomandată a medicamentului cu 50%.

supradoză

În caz de supradozaj pot manifesta simptome, cum ar fi: diaree, greață, dureri de cap, vărsături, confuzie. Pentru a elimina bolile de mai sus ar trebui să clătiți ghindela, și întrerupeți administrarea de droguri sau de a reduce doza.

interacțiune

Pentru a evita o creștere a compușilor din sânge metabolizate in ficat, ambele medicamente nu trebuie luate simultan cu anticoagulante, și medicamente, cum ar fi Teofilină, cisapridă, fenitoina, carbamazepină, triazol, rifabutină, midazolam, digoxină, precum și ciclosporina și alcaloizi de ergot.

În plus, există informații cu privire la dezvoltarea necroză a mușchilor scheletici în timp ce primesc medicamente cu simvastatină și lovastatin, care sunt inhibitori ai reductazei-hidroximetilglutarilcoenzimei CoA. Atunci când este utilizat împreună, claritromicină, conținut în compoziția medicamentelor și clearance-ul triazolam riscul unor astfel de efecte secundare ca cel din urmă medicament confuzie și somnolență a crescut de mai multe ori.

termeni de vânzare

Cumpara medicamente numai pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Ambele preparate sunt incluse în lista B, astfel încât acestea să fie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Atunci când este utilizat medicamente în tratamentul pacienților cu boli ficat, purtând o natură cronică, necesară pentru a efectua o monitorizare continuă a nivelului enzime în sânge. Este cu o atenție deosebită pentru a aborda doza de medicamente atunci când sunt utilizate împreună medicamente care sunt în mod activ metabolizate de ficat.

La desemnarea acestor medicamente nu trebuie să uităm despre așa-numitul rezistență încrucișată unele antibiotice, referitoare la macrolide. Printre altele, pe termen lung tratament Klabaksom pacient poate infecție suprapusă, și anume starea în care corpul pacientului pe fondul bolii reinfectarea cu același rău intenționat de către bacterii și microorganisme.

analogi Klabaksa