Klarbakt

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Klarbakt, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-o tabletă acoperită poate conține 250 sau 500 mg claritromicină, ca celuloză microcristalină utilizat excipienți, și amidon de porumb pregelatinizat, polivinilpirolidona, talc purificat, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic și stearat de magneziu.

Compoziția cojii includ substanțe, cum ar fi izopropanol, dioxid de titan, hidroxipropil metilceluloză, talc purificat, clorură de metilen, polietilenglicol 6000, aromă de lămâie și pudră de mentă.

Forma de presă

Klarbakt 500 mg și 250 mg este disponibil sub formă de tablete filmate, de culoare având formă kapsulovidnuyu alb sau aproape alb, și, de asemenea, separarea riscului pe o parte. Secțiunea transversală a nucleului este, de asemenea, alb sau aproape alb. Tabletele sunt ambalate în blistere de 4 sau 10 comprimate, în cutii de carton sigilate.

efecte farmacologice

Antimicrobiana, bactericid.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Klarbakt este antibiotic din grupul macrolide, derivat semisintetic eritromicină.

Informații privind farmacodinamiei

Preparatul este stabil într-un mediu acid, are un efect antibacterian pe calea inhibării sintezei proteinelor, care interacționează cu subunitatea 50S ribozomal, efect bacteriostatic și bactericid.

Sa constatat că medicamentul este activ împotriva unui spectru larg de bacterii Gram aerobe și anaerobe+ și microorganisme Gram. Cele mai cunoscute sunt:

• Aerobic gram-pozitiv: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Aerobe gram-negativ: Haemophilus influenzae și parainfluenzae Haemophilus, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• micobacteriilor: Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium intracelular.
• Mycoplasma: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Anaerobe: unele tulpini Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, specii de Peptococcus si Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.

Informații despre farmacocinetica

Ca urmare, există o absorbție orală rapidă claritromicină, care dă o concentrație maximă după 2 ore la o biodisponibilitate - 68% (indiferent de dietă). In continuare penetrarea are loc în majoritatea țesuturilor, cu excepția - CNS. Proteinele C se leaga 80% din medicament este metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit - 14 claritromicinei, care are aceeași sau o perioadă de 1-2 ordine de activitate antimicrobiană magnitudine mai mică. 36% din doza excretată în urină și 52% - în fecale. Perioada de înjumătățire de doza de 250 mg este de aproximativ 3-4 ore, 500 mg - aproximativ 5-6 ore.

indicaţii

Klarbakt prescrise pentru infecții bacteriene cauzate de microorganisme sensibile:

• infecții ale căilor respiratorii superioare, care cuprinde laringită, faringită, amigdalită, sinuzita;
• în infecții ale sistemului respirator inferior, printre care: bronșită și exacerbarea tipice și atipice pneumonie;
• infecții ale leziunilor cutanate și ale țesuturilor moi, de exemplu, atunci când foliculita, escoriații, impetigo, infecții ale plăgilor;
• în caz de otita medie;
• la chlamidioză;
• la ulcer gastric și 12 ulcer duodenal în scopul de a eradica Helicobacter pylori (Ceea ce constituie terapia combinată);
• la micobacterioza, în care, trebuie efectuată în asociere cu tratamentul cu atipice rifabutină (RFB) și etambutol.

Contraindicații

• Klarbakta hipersensibilitate la componente, precum și eritromicină și alte macrolide;
• tulburări funcționale ale rinichilor și / sau ficatului;
• porfirie;
• terapie cisapridă, astemizol, terfenadină, pimozidă, alcaloizi de ergot;
• lactație.

Klarbakt administrat cu precauție

Medicamentele de tratament metabolizat in ficat.

efecte secundare

tratament claritromicină poate provoca diverse reacții adverse din partea corpului uman următoarele sisteme:

• Sistemul nervos si organele senzoriale: amețeli, dureri de cap, insomnie, a crescut de anxietate și frică, coșmaruri, zgomot în urechi, alterat simțul gustului. În cazuri rare înregistrate dezorientare, halucinații, depersonalizare și confuzie, psihoză, în single - parestezie, pierderea auzului.
• GI: tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, disconfort, diaree, stomachalgia), Aspect stomatită, glosită, icter colestatic, creșteri tranzitorii ale transaminazelor hepatice. În cazuri rare, s-a găsit enterocolită pseudomembranoasă, insuficiență hepatică, hepatită.
• CCC, hematopoieza și hemostaza: trombocitopenie, leucopenia- cazuri foarte rare de prelungire a intervalului QT pe ECG, ventriculară aritmie, paroxistică ventriculară tahicardie, fluturare sau pâlpâire ventricule.
• Sistemul uro-genital: cazuri rare de concentrația serică crescută creatininei, dezvoltare interstițial jad sau insuficiență renală.
• Manifestările de reacții alergice: mâncărimi ale pielii, eritem, sindrom Stevens-Johnson, pseudo-reacție.

Klarbakt, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Doza zilnică medie pentru adulți

Tabletele sunt în interior - 500 mg în două doze divizate. Doza poate fi crescută până la 1000 mg în 2 doze divizate. Tratamentul standard pentru 6 până la 14 zile.

pentru copii

Dozare: 7,5 mg per 1 kg de greutate corporală, cu o doză maximă zilnică nu trebuie să depășească 500 mg. curs de tratament timp de 7 până la 10 zile.

Infecțiile cauzate de Mycobacterium avium

1000 mg până la 2 ore, în cursul zilei de tratament poate dura de la 6 luni sau mai mult.

supradoză

simptome

tulburări dispeptice, dureri de cap, confuzie.

metoda de tratament

lavaj gastric imediat, tratament simptomatic. conduită hemodializă sau dializă peritoneală Aceasta nu conduce la modificări semnificative ale nivelurilor serice claritromicină.

interacțiune

• Utilizarea concomitentă cu oral hipoglicemiante sau insulină poate duce la hipoglicemie.
• inhibitori ai enzimei C HMG-CoA reductază, de exemplu, lovastatin și simvastatină cazurile raportate de acut necroză mușchi scheletic.
• C digoxină există o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă, care în cele din urmă, fără o monitorizare permanentă a serului digoxină în ser poate duce la digitalică intoxicației.
• C triazolam scăderea clearance-ul său triazolam și creșterea efectului farmacologic, însoțită de confuzie și de dezvoltare somnolență.

termeni de vânzare

Trebuie să afișați o rețetă.

condițiile de depozitare

Prepararea listei B: trebuie să fie depozitat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de până la 25 ° C

Din motive de securitate, medicamentul trebuie să fie la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Acesta trebuie să fie utilizat în termen de 2 ani.

Măsuri de precauție

la insuficiență renală severă și clearance-ul creatininei trebuie administrată la mai puțin de 30 ml pe minut claritromicină tablete cu eliberare rapidă, doza medie trebuie redusă cu un factor de 2 la o durată maximă a tratamentului - nu mai mult de 2 săptămâni.

Pe termen lung sau utilizarea repetată a medicamentului și alte antibiotice poate duce la stabilitatea transversală între antibiotice, precum și suprainfectarea - bacterii sau fungi. insensibile la În plus, pe termen lung diaree Acesta poate fi o manifestare colită pseudomembranoasă și cere retragerea imediată a medicamentului și consultați un medic.

Sarcina și alăptarea

Efecte asupra fătului Categoria de FDA teratogenicității clasificare - categoria C. În ciuda faptului că studiile de siguranță controlate de calitate adecvate și ridicate de utilizarea medicamentului a fost efectuat, pacienții gravide numire Klarbakta poate:

• cu condiția efect terapeutic probabil mai mare în comparație cu riscul potențial pentru făt;
• în cazul în care nici o altă terapie alternativă.

Atenție! Pacienții care rămân gravide în timpul tratamentului cu claritromicină, trebuie avertizați asupra riscurilor posibile pentru creșterea și dezvoltarea fătului.

analogi Klarbakta