Valparin instrucțiuni de utilizare XP

Valparin XP se referă la antiepilepticele grup de droguri. Prescrierea-l în cazurile care implică sindrom convulsiv.

formă de eliberare și compoziție

Valparin XP se referă la medicamente cu acțiune prelungită. Medicamentul este produs sub formă de tablete. O formă de dozare este sub formă de culoare albă, rotunde și biconvexe având o compoziție de 200 mg de valproat de sodiu și acid valproic 87 mg. Altă formă de dozare este sub formă de comprimate albe, alungite, cu o crestătură pe ambele părți, având o compoziție de valproat de sodiu, 333 mg și 145 mg de acid valproic.

Ca și componente auxiliare utilizate etil celuloză, dioxid de siliciu, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de siliciu hidratat, glicerina, dioxid de titan, polietilenglicol, talc purificat.

efecte farmacologice

Medicamentul face parte din categoria de medicamente antiepileptice. Mecanismul de acțiune se bazează pe faptul că acidul valproic stimulează și ajută la acumularea de acid gamma-aminobutiric în sistemul nervos central, inclusiv in neuronii postsinaptici.

Ca urmare a inhibat răspândirea excitație a sistemului nervos central, activitatea epileptic este suprimată, manifestă un efect sedativ moderat.

Medicamentul reduce transportul ionilor de calciu in neuroni, acest lucru duce la slăbirea impulsului electric și frânarea generală.

În comparație cu alți reprezentanți ai acestei categorii de medicamente, valparin XP nu prezintă un efect hipnotic și sedativ puternic. Medicamentul nu inhibă activitatea sistemului excretor, nu reduce ritmul cardiac, nu inhibă funcția centrului respirator.

Medicamentul reduce severitatea crizelor, reduce probabilitatea de a dezvolta epilepsie, incetineste progresia bolii.

Farmacocinetica

Concentrațiile terapeutice ale principalul ingredient activ este atinsă în 2-8 ore de la ingestie. metabolizarea medicamentelor are loc în ficat. Excretată în urină.

indicaţii

Medicamentul este prescris pentru tratamentul epilepsiei partiale sau generalizate, în cazul următoarelor tipuri de atacuri:

mioclonică;
absențe;
aton;
crize tonico-clonice.

epilepsie parțială:

convulsii generalizate secundare;
combinate sau convulsii simple.

medicament este, de asemenea, prescris pentru tratamentul unui sindrom specific sindromul Lennox-Gastaut și Vesta.

Contraindicații

pastile anticonvulsivante valparin XP nu permisă în următoarele condiții:

patologie complexă a pancreasului;
orice boală care are funcție hepatică anormală;
sarcinii;
porfirie;
alăptării;
vârsta de până la 3 ani;
idiosincrasie;
trombocitopenie.

regim de dozare

Doza necesară trebuie individualizată în funcție de vârsta pacientului, greutatea corpului său și complexitatea bolii. Terapia pentru adulți se începe cu o doză de 600 mg pe zi. Pastilele pot fi efectuate de 1-2 ori pe zi. Următoarele 3 zile crește gradat doza de 200 mg pentru a obține efectul dorit. Doza zilnică maximă este de 2 grame.

Copiii li se permite să ia 400 mg pe zi, cu o ajustare suplimentară de 30 mg la fiecare 2-3 zile. Multiplicitatea primind ca de 1-2 ori pe zi. Copiii care au o greutate corporală mai mică de 20 kg, nu a recomandat valparin XP recepție.

Comprimatele trebuie înghițite fără a mesteca și cu cantitatea necesară de apă.

supradoză

supradoze de droguri aleatoare valparin XP conduce la dezvoltarea următoarelor simptome: amețeli, greață, vărsături, diaree, confuzie, comă, scăderea severitatea reflexelor, depresie respiratorie.

Tratamentul supradozajului se realizează prin lavaj gastric și destinație carbon activat. În cazurile severe, pacienții necesită un tratament staționar care necesită tratament simptomatic și de hemodializă.

efecte secundare

SNC: tremor, comă, ataxie, alterarea stării de conștiență.

În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, constipație sau diaree, pancreatită, hepatită.

Din partea hematopoieza: neutropenie, trombocitopenie, anemie, niveluri reduse de fibrinogen, un leucopenia, o reducere a agregării plachetare.

Din partea sistemului de reproducere: amenoreei secundare, tulburări menstruale.

Reacții alergice: prurit, erupții cutanate, eritem polimorf, fotosensibilitate, sindrom Stevens-Johnson.

Altele: kreatinemiya, hiperamoniemie, creștere în greutate, pierderea parului.

Măsuri de precauție

controlul transaminazele ar trebui să fie realizată în mod regulat pentru a verifica nivelul de bilirubina, amilază și trombocite din sânge.

Acidul valproic inhibă agregarea plachetară, acest lucru crește riscul de a crește coagularea sângelui cu sângerare. Este necesar să se ia în considerare complicațiile legate de sângerare în timpul intervenției chirurgicale la pacienții care au luat droguri.

În cazul aplicării pe termen lung a medicamentului valparin XP, poate provoca sângerări spontane și hematom. Trebuie să încetați să luați imediat medicația.

De multe ori în primele 6 luni de tratament, medicamentul poate provoca disfuncții hepatice și pancreatită de droguri. Prin urmare, primele 23 de luni de tratament, este de dorit să se monitorizeze nivelul eșantionului hepatice protrombinei și mențineți starea pancreasului de control.

Medicamentul trebuie să fie ridicat imediat atunci când următoarele simptome - vărsături, îngălbenire a pielii, slăbiciune severă, umflături, letargie.

La momentul de a lua medicamentul trebuie să fie atenți atunci când se lucrează cu mașini periculoase și vehicule de conducere, deoarece medicamentul reduce capacitatea de concentrare.

interacțiuni medicamentoase

Medicamentul îmbunătățește efectul de antidepresive, anticonvulsivante si antipsihotice. Valparin XP diferă de alte anticonvulsivante care nu are niciun efect asupra inducerii enzimelor hepatice. Datorita acestei proprietati nu reduce eficacitatea contraceptivelor orale.

Administrarea concomitentă de warfarină sa legare redusă la proteinele plasmatice.

valproat de sodiu influențează concentrația plasmatică de lamotrigină și fenitoină.

derivați de recepție paralele de anticoagulant acid acetilsalicilic îmbunătățește antiagregatnoe acțiunea.

Sarcina și alăptarea

In timpul sarcinii, medicamentul poate fi administrat numai în cazul în care beneficiul mamei este mult mai mare risc perceput pentru făt. Într-o astfel de situație, este necesar să se efectueze o monitorizare prenatale de specialitate a fătului.

Nu se recomandă să se aplice medicamentului în timpul alăptării.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură în intervalul de 30 c C, într-o zonă uscată, care nu este accesibil copiilor. Durata de depozitare a medicamentului este de 3 ani de la data emiterii.