Konvuleks

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni privind Konvuleks (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Ampule 5 ml conține 500 mg de valproat de sodiu (Corespunzător 433,9 mg acid valproic).

1 ml de sirop conține 50 mg de substanță activă. sirop destinate tratamentului în pediatrie, deci are un miros de fructe ciudat. Componente suplimentare: ciclamat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, piersici sau aromă de zmeură, zaharină de sodiu, maltitol lichid.

capsulă Acesta conține 150, 300 sau 500 mg de substanță activă. Componente suplimentare: acid clorhidric, amidon hidrogenat, sorbitol, Karion.

Forma de presă

Medicamentul este fabricat sub forma unui sirop (formă pentru copii), capsule, picături oftalmice, soluție.

Sirop și picăturile produse în flacoane de sticlă de 100 ml. Într-un ambalaj 1 este confecționat din carton flacon și un aparat special pentru distribuire.

Ambalajul blister cuprinde 10, 20 capsule. Pachetul de carton 5, 10 blistere.

Soluția este descărcată în fiole de 5 ml, ambalate în ambalaje din plastic cu celule. Ambalajul din carton 5 fiole.

efecte farmacologice

antiepilepticele, care conține valproat Na. Efectul anticonvulsiv Acesta oferă 2 mecanisme de acțiune asupra sistemului nervos. Mecanismul directă se bazează pe creșterea concentrațiilor de valproat în nervos sisteme- indirect - prin modificarea neurotransmitatori, Efectele membranei și acumularea metaboliților substanței active.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

La primirea valproat înregistrat creșterea nivelului acid gamma-aminobutiric. Tratamentul a redus perioada fazei intermediare a somnului creste in timpul somnului cu unde lente. Ingredientul activ poate pătrunde în laptele matern să treacă prin ambele bariera gematoplatsentarny, și sânge-creier. Cea mai mare concentrație observată în fluidul extracelular și plasmă. În sânge și lichidul cefalorahidian stabilește aceeași cantitate de valproat.

Legarea de proteinele plasmatice este dependentă de doza de medicament (80-95%). metabolism substanța activă este efectuată în sistemul hepatic. la hemodializă ieșire excretată numai fracția liberă. Atunci când boala de ficat este încetinit de timp clearance-ul de droguri din cauza metabolismului săraci.

indicaţii

Medicamente prescrise pentru toate tipurile generalizată convulsii:

• clonice;
• tonic;
• crize tonico-clonice.

Medicamentul utilizat sub formă de focal epilepsie (Cu și fără generalizare secundară). la tulburări bipolare și sindromul maniaco Acidul valproic este de asemenea folosit.

La pacienții copii și adolescenți pentru prevenirea convulsii febrile recurente prescrise Konvuleks sirop (când benzodiazepine au răspuns la tratamentul).

Soluția este utilizată pentru tratamentul pe termen scurt de epilepsie la persoanele care, din anumite motive, nu poate accepta Konvuleks comprimate.

Contraindicații

• porfirie;
• sistem de patologie severă hepatică pancreas;
• hipersensibilitate individuală;
• trombocitopenie severă (scăderea numărului trombocite);
• diateză hemoragică.

Măsuri de precauție cu acid valproic administrate la:

• suprimare hematopoieza de măduvă osoasă (Anemie, leucopenie);
• patologia sistemului renal;
• boli pancreatice de faza de compensare;
• în formele severe de convulsii (în pediatria);
• tratamentul altor medicamente antiepileptice;
• hipoproteinemie;
• leziuni ale creierului (forme organice);
• enzimopatii congenitale.

Konvuleks efecte secundare (reacții adverse)

Reacțiile negative înregistrate în terapia combinată și concentrația de acid valproic mai mare de 100 mg / l.

tractului digestiv:

• anorexie (Sau invers, creșterea apetitului alimentar);
• vărsături;
• hepatita;
• gastralgia;
• constipație;
• greață;
• pancreatită.

Sistemul nervos:

• ataxie;
• amețeală;
• comă;
• afectarea stării de conștiență;
• migrenă;
• somnolență;
• encefalopatie;
• disartrie;
• stupoare.

Rareori, pacienții schimbă starea de spirit, stilul de comportament și starea mentală:

• halucinații;
• oboseală;
• stare depresivă;
• emoție;
• psihoz-
• stat hiperactiv;
• iritabilitate.

Sistemul endocrin:

• creșterea glandelor mamare;
• formă secundară amenoree;
• dismenoree;
• galactoree.

Efectele secundare ale simțurilor:

• nistagmus;
• diplopie;
• „Zboară.“

schimbări mai puțin frecvent înregistrate în sistem hemostaza, metabolism răspunsurile alergice, alopecie (Reacție reversibilă), periferică umflătură.

Instrucțiuni privind Konvuleks (Metoda și dozare)

Siropul este luat per os în timpul mesei (care este permisă după mese). Kit-ul include un dispozitiv de dozare specială, care este produsă prin dozare. Cantitatea zilnică recomandată de acid valproic împărțit în 3 etape. Selectarea dozelor se face ținând cont de vârsta și greutatea copilului și a bolilor înrudite. In tratamentul altor medicamente menite stoparea administrării convulsiile Konvuleks se efectuează timp de 15 zile. Evaluarea rezultatelor tratamentului, efectuat la fiecare 2-3 zile ca ajustarea dozei de monoterapie.

Capsulele sunt destinate administrării pe cale orală, în timpul mesei (care este permisă după). Nepermisă deschiderea capsulelor și măcinare. Doza zilnică poate fi împărțită în 2 admitere. Dozarea se realizează în mod individual, titrare se efectuează timp de o lună cu o monoterapie terapii- integrat - 7 zile. Calcularea unei doze zilnice se face prin schema: 10-15 mg / kg. Titrarea este efectuată ținând cont de concentrația plasmatică a ingredientului activ în sânge, portabilitatea, epipristupami controlul eficienței.

Instrucțiuni de utilizare Konvuleks în soluție: medicamentul este administrat intravenos, împreună cu un solvent special sau ca perfuzie în bolus. Așa cum se poate acționa ca solvent clopotar. Doza zilnică se calculează prin schema - 20-30 mg / kg.

Picăturile administrat de 2-3 ori pe zi în timpul meselor. Doza zilnică inițială - 10/15 mg / kg. In plus, la fiecare 4 zile, crește doza la 200 mg.

supradoză

Simptomatologia se manifestă într-o manieră dependentă de doză. În cazurile ușoare remarcat somnolență, greață, amețeală, sedare. În intoxicația severă, depresie respiratorie se dezvolta hiporeflexie, acidoză metabolilichesky, mioza, giptonus. rareori se dezvoltă edem cerebral și de a crește presiunii intracraniene. atribui chelatori, efectuat terapie posindromnuyu.

interacțiune

Nu este recomandat pentru medicamente care induc convulsii sau reduce pragul convulsivant. Să nu prescrie antipsihotice, fenotiazinaminov. Carbapeneme, Aztreonamul, și sunătoare reduce eficiența medicamentului, crescând riscul de convulsii. Fenobarbital și carbamazepina reduc nivelurile de acid valproic. Konvuleks incetineste felbamat. Ar trebui să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele înainte de doza de selecție de admitere de acid valproic.

termeni de vânzare

Strict pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Radiația solară distruge structura și soluția de sirop. Interval de temperatură: 15-25 de grade.

Perioada de valabilitate

Capsule, soluții și siropuri pot fi stocate 5 ani. soluție gata isi va pierde peste noapte.

analogi