Claritromicină

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare a claritromicinei (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

structura claritromicină, comprimate Acesta include componenta activă claritromicină, precum și componente suplimentare: MCC, amidon de cartof, amidon pregelatinizat, PVP cu greutate moleculară mică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.

structura capsulele Claritromicină include, de asemenea, substanța activă claritromicină, precum și alte ingrediente: amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de calciu, polisorbat 80. Capsula este compusă din gelatină și dioxid de titan.

Forma de presă

antibiotic Este produs sub formă de tablete și capsule. Tabletele sunt galbene,, forma biconvexe, filmate, ovale. La rândul său, din două straturi vizibile. Pachetul conține 7, 10 sau 14 comprimate. Capsule - alb, solid gelatină. În interiorul sau pudră albă dens (poate fi gălbui) în masă. Pachetul conține 7, 10 sau 14 capsule.

efecte farmacologice

PM se referă la un grup de gamă largă de efecte macrolidic. Sub influența sa în organism descompune sinteza proteinelor de microorganisme. Substanța activă se leagă la subunitatea 50S a membranei ribozom a celulelor microb. Claritromicina afecteaza agentii patogeni localizate intracelular precum și în afara celulelor. Aceasta demonstrează o activitate împotriva unor astfel de microorganisme:

• microorganisme aerobe Gram-pozitive (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (Se afișează sensibilitatea la Streptococcus pyogenes, meticilina) Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes);
• microorganisme gram-negative aerobe (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarală este, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis);
• bacterii anaerobe (Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, specii de Peptostreptococcus, specii de Peptococcus);
• bacterii intracelulare (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumonie, Mycoplasma pneumonie, Mycobacterium leprae, M.fortitum, Chlamydia trachomatis, M. marinum, Mycobacterium avium, M. chelonae, M. kansaii);
• relativ activă specii de Toxoplasma.

Claritromicina prezintă de asemenea activitate bactericida impotriva unui numar de tulpini bacteriene: Streptococcus pneumonia, H. pylori și Campylobacter spp., Haemophilus influenzae, Streptococcus agalactiae., Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice

Ingredientul activ, intra in organism, absorbit rapid. Masa incetineste procesul de absorbție, dar nu are nici un efect asupra biodisponibilității medicamentelor esențiale. Mai mult de 90% de proteinele plasmatice. După claritromicina a fost adoptat de unică folosință, două vârfuri de maximă observată concentrare. Aspectul al doilea vârf, datorită faptului că substanța este concentrată în vezica biliară și apoi a trecut in intestin, unde absorbit.

Cea mai mare concentrație de ingerarea de 250 mg de medicament observate după 1-3 ore.

20% din doza ingerată este hidroxilat în ficat, producând astfel un primar metabolit - 14-claritromicinei. Acest material prezintă o activitate antimicrobiană pronunțată împotriva Haemophilus influenzae. Acest metabolit - inhibitor al izoenzimelor CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Dacă recepția se efectuează în mod regulat la 250 mg de medicament pe zi, marcată concentrația substanței active și metabolitul său principal - 1, respectiv, și 0,6 ug / ml. Timpul de înjumătățire este de 3-4 respectiv și 5-6 ore. Claritromicina acumulate la concentrații terapeutice ale pielii, plămânilor, țesuturile moi.

Din organism este excretat în urină și fecale.

indicaţii

Claritromicina prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni, sunt sensibili la claritromicină. Determinată astfel de indicații de utilizare a medicamentului:

• boli infecțioase ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior (otită, tonzillofaringit, sinuzita);
• Bolile infecțioase ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită - cronică și acută);
• infecții micobacteriene;
• infecții ale pielii și țesutului moale (de asemenea, utilizat pentru prevenirea acestor boli la pacienții SIDA);
• eradicarea Helicobacter pylori la persoanele care suferă de boala ulcer peptic (utilizat numai în combinație cu alte medicamente).

Contraindicații

Claritromicina este contraindicat în aceste condiții și boli:

• Hipersensibilitate la componentele;
• primul trimestru sarcină;
• timp lactație;
• simultan cu Pimozidă, terfenadină, cisapridă.

Trebuie luate precauții tablete sau capsule pentru persoanele cu hepatic sau insuficiență renală.

efecte secundare

Pe parcursul tratamentului poate să apară, astfel de efecte secundare sunt:

• sistem nervos: amețeală, frică durere de cap, vise rele insomnie, senzație de trevozhnosti- în cazuri rare - halucinații, afectarea stării de conștiență, psihoză;
• digestie: Vărsături, greață, stomatită, stomachalgia, icter colestatic, glosită, diaree, creștere a transaminazelor hepatice, în cazuri rare, apare enterocolită pseudomembranoasă;
• hematopoieza, hemostazei: În cazuri rare - trombocitopenie;
• simțurile: Senzație de tinitus, gustul, marcat de cazuri izolate de pierdere a auzului după ce medicamentul a fost retras;
• alergie: mâncărime și erupții cutanate, reacții anafilactice, sindrom Stevens-Johnson;
• alte acțiuni: o manifestare a rezistenței microorganismelor.

Instrucțiuni de utilizare a claritromicinei (Metoda și dozare)

Instrucțiuni de utilizare Claritromicină Teva prevede că adulții și copii după 12 ani să ia, în funcție de diagnostic, 250-500 mg de două ori pe zi. Terapia este continuat de la 6 până la 14 zile.

În cazul în care pacientul diagnosticat cu o infecție severă sau imposibil de claritromicină / v antidiabetice orale motiv atribuit, doza este de 500 mg pe zi. Medicamentul se efectuează timp de 2 până la 5 zile, după care, dacă este posibil, pacientul este transferat la medicamente pe cale orala. In general, tratamentul este continuat până la 10 zile.

În cazul în care agentul este indicat pentru tratamentul bolilor provocate Mycobacterium avium, precum și infecții grave (inclusiv provocat Haemophilus influenzae) Afișează un preparat recepția de 0,5-1 g de două ori pe zi. Cea mai mare doză zilnică de 2 g Tratamentul poate dura aproximativ 6 luni.

Persoanele cu CRF preparat individual 250 mg de medicament pe zi, în cazul în care infecție severă diagnosticată, administrat 250 mg de două ori pe zi. Tratamentul poate dura până la 14 zile.

supradoză

În caz de supradozaj, pacientul poate avea probleme cu funcția tractului gastro-intestinal, alterarea stării de conștiență, dureri de cap. În acest caz, să efectueze lavaj gastric și, dacă este necesar, se prescrie un tratament simptomatic.

interacțiune

Claritromicina nu trebuie utilizat în asociere cu pimozidă, terfenadină și cisapridă.

Admiterea cu medicamente anticoagulante indirecte care sunt metabolizate în ficat prin intermediul enzime Citocromul P450, și, de asemenea, cu teofilină, Cisapridă, carbamazepină, terfenadină, rifabutină, Triazolam, disopiramida, lovastatin, ciclosporina, alcaloizii Midazolam, ergotaminici, digoxină, Concentrațiile de fenitoină ale acestor medicamente în sânge crește.

Claritromicina reduce absorbția zidovudină.

Poate dezvolta rezistență încrucișată între claritromicină, clindamicină și lincomicina.

reduce rata de metabolism Astemizol, cu toate acestea, în timp ce cererea poate dezvolta o creștere a intervalului QT, crește riscul manifestărilor aritmie ventriculară de tip "piruetă".

Atunci când sunt aplicate simultan cu omeprazol crește concentrația semnificativ în plasma sanguină Omeprazol și ușor - claritromicină.

În cazul în care medicamentul este utilizat în asociere cu pimozidă, acesta din urmă este concentrația crescută, ceea ce crește probabilitatea efectelor cardiotoxice severe.

Aplicarea la tolbutamidă Aceasta creste riscul de simptome de hipoglicemie.

Atunci când sunt aplicate simultan cu fluoxetina efecte toxice probabil.

termeni de vânzare

Cumpara la farmacie poate fi prescripție medicală, un specialist în limba latină dă o rețetă.

condițiile de depozitare

Claritromicina trebuie protejat de umiditate și lumină, temperatura de depozitare - nu mai mult de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Menținerea medicamentul poate fi de 2 ani. Nu utilizați după această dată.

Măsuri de precauție

În cazul în care pacientul este diagnosticat cu o boală cronică, este absolut necesar pentru a controla enzimele serice.

Atenție înseamnă că atunci când medicația este prescris, care se extinde metabolismul la nivelul ficatului.

Marcat rezistență încrucișată între antimicrobiene care aparțin grupului macrolidelor.

In cursul tratamentului cu antibiotice normale microorganisme intestine Se schimbă, deci ar trebui să ia în considerare probabilitatea suprainfectarea, provocate de microorganisme rezistente.

Rețineți, că manifestarea diaree în formă severă, ea poate fi asociată cu colită pseudomembranoasă.

Bebelușii pentru a facilita administrarea medicamentului poate fi administrat suspensie, în care substanța activă este claritromicina.

analogi Claritromicină