Rifabutină

semisintetică antibiotic. Mecanismul de impact este direcționat către inhibarea selectivă a activității ARN-polimerazei microorganismelor. Medicamentul are efect bactericid bacterii extracelulare și intracelulare. Antibioticul este activ împotriva Mycobacterium tuberculosis, microorganisme Gram-pozitive. Rapid se dezvolta rezistenta la medicamente atunci când monoterapie. Rifabutina este disponibil sub formă de capsule.

Indicații, contraindicații:

Rifabutină utilizate în pulmonare tuberculoză. Medicamentul este prescris pentru leziunile infecțioase cauzate de micobacterii. Rifabutina nu se aplică alăptarea, intoleranța substanță de bază, atunci când transportă o sarcină. În sistemele de patologie hepatică sau renală severă antibiotic prescris cu prudență.

Efecte secundare, supradozaj:

Disgeuzie, vărsături, greață, icter, valori crescute ale enzimelor transaminazei, anemie, mialgii, trombocitopenie, leucopenie, mialgii, reacții alergice, uveitis, șoc anafilactic, bronhoconstricție, eozinofilie, febră. În supradozajul înregistrat creșterea severității acestor efecte adverse. Este nevoie de lavaj gastric, numirea de diuretice, terapia posindromnaya.

Metoda de aplicare:

Rifabutina numit interior 1 dată pe zi. Pacienții cu imunosupresie pentru a preveni leziunile infecțioase arătate primesc 300 mg pe zi. Când infecția cu micobacterii nontuberculous Rifabutină este utilizat în asociere cu alte medicamente, la șase luni de la 450-600 mg pe zi (după obținerea unei seed negativ). In curs cronic de multirezistente la antibiotice tuberculoza pulmonara administrata inainte de 6 luni (de la data primirii insamantarea negativ) de 300-450 mg pe zi. Când tuberculoza pulmonară nou diagnosticată este prezentat aportul de 150-300 mg pe zi. La patologia moderată a ajustărilor renale și hepatice dozare regim sunt necesare.

Instrucțiuni speciale:

Terapia cu antibiotice a testelor de sânge regulate necesare cu estimarea leykoformuly, determinarea nivelului enzimelor hepatice. riscul de a dezvolta uveita crește în mod semnificativ în timpul tratamentului cu claritromicină sau prin aplicarea medicamentului în cantități mari. Odată cu dezvoltarea uveitei Rifabutină supracontrol necesită o consultare oftalmolog. Pe parcursul perioadei de medicament este posibila colorarea fluidelor biologice într-o tentă roșiatică. Lentilele de contact pot fi, de asemenea vopsite în portocaliu. În monoterapie crește semnificativ probabilitatea de formare a rezistenței microbiene. Acesta a încurajat să nominalizeze terapia kombinirovannub cu alte medicamente anti-tuberculoză, care nu fac parte din grupul de rifamycine. Pe parcursul perioadei de tratament cu antibiotice contraceptivele orale ineficiente, aceasta necesită utilizarea metode de barieră de contracepție.

Interacțiuni:

Accelerează Rifabutina metabolism medicamente în sistemul hepatic. Nivelul de concentrație redusă la antibiotice zidovudină în sânge. Dezvoltarea unor interacțiuni semnificative clinic cu pirazinamida, sulfonamide, teofilină, etambutol, zalcitabina, fluconazol puțin probabil. claritromicină fluconazolul capabil de a ridica nivelul concentrației de antibiotice în sânge.