Manualul de instrucțiuni Brilinta

tablete Brilinta aparțin grupului farmacologic al medicamentelor - antiagregante plachetare și anticoagulante. Medicamentul utilizat în tratamentul bolilor cardiovasculare, în cazul în care există un risc ridicat de formare a trombilor in interiorul vaselor de sange, care poate duce la accidente cardiovasculare, atacul cerebral sau infarct miocardic.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare a medicamentului Brilinta - comprimate filmate. Principalul ingredient activ al medicamentului este ticagrelor a cărui concentrație în 1 comprimat de 90 mg. De asemenea, este compus din materiale auxiliare:

• fosfat de calciu - 63 mg.
• Manitol - 126 mg.
• Sodiu carboximetil - 9 mg.
• stearat de magneziu - 3 mg.
• Giproloza - 9 mg.

Structura membranei care acoperă tableta, astfel de excipienți includ:

• E Dioxid de titan 171 - 1,7 mg.
• Hipromeloză 2910-5.6 mg.
• Talc - 1,0 mg.
• Pigment Oxid galben de fier E172 - 0,1 mg.
• Macrogol 400 - 0,6 mg.

Tabletele sunt ambalate în 56 și 112 unități. Pachetul de carton cuprinde, de asemenea, instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

efecte farmacologice

Principalul ingredient activ este tikagrelol tablete Brilinta (clasa chimica - tsiklopentiltriazolopirimidiny). Acest antagonist selectiv și reversibil proteina P2Y, actioneaza asupra receptorilor de ADP (adenazindifosfat) decât inhibă activarea ADP mediată și legarea (agregarea) plachetelor și formarea formării trombusului intravascular. Datorită acestui efect farmacologic, comprimat Brilinta inhibă formarea trombilor asociată cu activarea și agregarea plachetelor.

La primirea medicamentului în interiorul substanței active comprimat absorbit în sânge de mici cavitatea intestinului. concentrație sanguină terapeutică este atinsă în 20-30 de minute după administrare, concentrația maximă - 1,5 ore. Ingredientul activ este uniform distribuit în țesuturile corpului, penetrează bariera hematoencefalică in tesutul cerebral si bariera placentara in corpul fatului in curs de dezvoltare și în lapte în timpul alăptării. Tikagrelol metabolizat in celulele hepatice (hepatocite), produsele sale de descompunere sunt excretați în bilă. Timpul de înjumătățire (durata excreției jumatate de doza de medicament primită) este de aproximativ 7 ore.

indicaţii

Admiterea Brilinta tablete este indicat pentru reducerea coagulării sângelui și riscul complicațiilor cardiovasculare cum ar fi tromboza sau tromboembolismul în astfel de boli:

• Instabil angina - circulatie slaba in miocard la risc pentru un atac de cord ea (moartea muschiului inimii, cu ocluzie de una dintre arterele trombilor).
• infarct miocardic - porțiune de moarte mușchiului cardiac (miocard).
• Efectuarea interventii chirurgicale pe vasele coronariene ale inimii - interventie coronariana percutanata (PCI) sau by-pass aorto-coronarian (AKB).

Prin scop de droguri medicale pot fi utilizate pentru a reduce riscul de tromboză în alte stări patologice ale organismului, inclusiv CID (coagulare intravasculară diseminată).

Contraindicații

Admiterea Brilinta Comprimatele sunt contraindicate în unele stări patologice și fiziologice ale organismului, care includ:

• intoleranță individuală sau de hipersensibilitate la tikagrelolu sau ingrediente auxiliare.
• O hemoragie patologică activă.
• accident vascular cerebral hemoragic (sângerare) ale creierului care au fost transferate în trecut.
• Reducerea activității funcționale a hepatocitelor cu dezvoltarea de insuficiență hepatică moderată sau severă.
• medicamente administrate concomitent care posedă activitate inhibitoare împotriva enzimei CYP3A4 (clotrimazol, ketoconazol, claritromicină, ritonavir și atazanavir nefazodonă).
• Copiii sub 18 ani - absența impactului negativ al medicamentului pe corpul copilului nu a fost dovedită în mod semnificativ.
• Sarcina în orice etapă și alăptarea, deoarece există un risc de efecte negative ale medicamentului asupra fatului in curs de dezvoltare.

În absența contraindicațiilor trebuie să facă înainte de aplicare comprimate Brilinta.

Dozare și Administrarea

comprimate Brilinta luate de gura ca un întreg, fără a fi mestecate, și indiferent de masă. După ce a primit tablete, se spală în jos cu o cantitate suficientă de lichid. Dozajul este de 90 mg (1 comprimat) ia zilnic o tabletă în același timp. Începeți un curs de tratament cu doză dublă (180 mg) în prima zi, apoi transferat într-o constantă de recepție 90 mg. Cursul de tratament este în medie de 12 luni. paralel cu Neaparat tablete Brilinta luate preparate de acid acetilsalicilic ca un agent antiplachetar suplimentar. În cazul lipsei de primire Brilinta comprimate, a reluat a doua zi la ora obișnuită de recepție. Ar trebui să evite oprirea tratamentului, deoarece acest lucru poate duce la o creștere semnificativă a riscului de tromboză (de droguri anulează singurul medic în caz de nevoie clinice).

efecte secundare

Principalul efect secundar al tabletelor Brilinta este o scădere excesivă în coagularea sângelui cu dezvoltarea diferitelor tipuri de sângerări anormale - sângerare internă în stroma și parenchimului organelor, sangerare post-traumatic, dezvoltarea de hematoame și echimoze, mai ales după diverse injectare intramusculară. Uneori este posibil să se dezvolte o reacție alergică la tikagrelol sau adjuvanți de formulare, cum ar fi erupții cutanate și prurit. Mai puțin susceptibile de a dezvolta o reacție alergică severă în formă de angioedem angioedem (o erupție caracteristică și umflarea pielii, care seamănă cu o înțepătură). Este de asemenea posibil șoc anafilactic (reducerea marcată a tensiunii arteriale sistemice și insuficiență multiplă de organe). În partea a sistemului digestiv observat rar greață și vărsături. Atunci când efectele secundare, decizia de a accepta medicul anulat de droguri.

Măsuri de precauție

Înainte de a lua comprimate Brilinta ar trebui să citiți cu atenție instrucțiunile de droguri. În timpul aplicării tabletelor trebuie să fie deosebit de atenți în ceea ce privește un prejudiciu, deoarece aceasta poate duce la sangerari majore. De asemenea, pe fondul de droguri este un risc crescut de sangerare dupa interventie coronariana percutanata efectuate sau bypass aorto-coronarian. Medicamentul nu afectează concentrația și psihomotorii reacțiile de viteză. Cu toate acestea, se recomandă să refuze efectuarea oricăror activități legate de necesitatea de a crește concentrația de atenție sau a vitezei psihomotorii (lucru la înălțime, conducerea unui vehicul sau alt vehicul). În farmacii, medicamentul este eliberat numai pe bază de rețetă. În cazul în care orice întrebări sau îndoieli cu privire la receptarea sa ar trebui să consulte un medic.

supradoză

Dacă depășiți doza terapeutică recomandată greață dezvoltat, flatulență (acumulare de gaze în intestin), crește riscul de sângerare și tulburări ale inimii. În acest caz, un lavaj al stomacului, intestinelor, și terapia simptomatică. antidot specific pentru ingredientul activ al medicamentului nu este.

analogi Brilinta

Analogues tablete Brilinta împotriva acțiunii terapeutice este clopidogrel, Aspigrel. Efecte similare, dar au mecanisme diferite de preparate pe bază de acțiune de acid acetilsalicilic utilizate în cardiologie ca agenți antiplachetari - Cardiomagnyl, Aspekard, Aspirina Cardio.

Termeni și condiții de depozitare

comprimate Perioada de valabilitate Brilinta este de 2 ani de la data fabricației. Se depozitează medicamentul trebuie să fie într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură nu mai mare de + 30 ° C, departe de copii.

preţ Brilinta

Brilinta comprimate 90mg, 56 buc. - 5500-6500 ruble.