Panadol

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• Indicații de la ceea ce comprimate Panadol
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Panadol (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

Compozitia Panadol

Tableta într-o carcasă specială cu membrană conține 500 mg paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetin, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziție tabletă solubilă: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticon, laurii sulfat de sodiu, povidona, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Forma de presă

Panadol disponibil sub formă de comprimate: Panadol tablete solubile și tablete într-un plic de folie.

tablete efervescente Ei au o culoare albă, o formă plată, o suprafață rugoasă, muchie teșită și riscul circular pe o parte.

Tabletele din plic cu membrana au forma kapsulovidnuyu, margine netedă, de culoare albă, de risc, pe de o parte și un relief special de «Panadol» pe cealaltă față.

efecte farmacologice

Antipiretic, analgezic. componentă activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul se bazează pe blocarea efectelor de COX-1,2 predominant în sistemul nervos central al departamentului. Ingredientul activ actioneaza asupra centrilor de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator al Paracetamolul nu este practic exprimat. Ingredientul activ nu este iritant pentru membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este în măsură să influențeze procesul de sintetizare prostaglandine perimetral situat în țesuturi, astfel încât medicația nu afectează metabolismul apei sare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul intestinal prin transport pasiv. Componenta activă este absorbită în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după administrarea unei singure mg ore 500 10-60 minute se înregistrează prin (C (max) = 6 g / ml). În decurs de 6 ore de index atinge treptat nivelul de 11-12 ug / ml.

Pentru distribuția activă ingredient tipic uniform în țesuturi și fluide ale corpului, fără a intra în țesutul adipos și fluid cerebrospinal.

legarea de proteinele plasmatice indicator nu depășește 10%, în creștere ușoară în supradoză. Glucuronid și metaboliții sulfat nu sunt capabili de legare la proteinele plasmatice, chiar și în doze relativ mari. Panadol metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugaretimp glucuronice și sulfat, precum și prin oxidare cu oxidaze hepatice mixte ale citocromului P-450 și.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (efect negativ metabolit hidroxilat) format în sistemele renale și hepatice, în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte oxidazele, detoxifiate datorită legării la glutation. În supradozajul se acumulează N-acetil-p-benzoquinoneimine, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este legat la acidul glucuronic, un mic - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu exercită efecte biologice și nu au nici o activitate. Pentru nou-născuți și sugari prematuri se caracterizează prin formarea de metaboliți metabolismului sulfat.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Când învinge sistemul de ficat cirotic crește în mod semnificativ. T12 Indicator Clearance-ul renal ajunge la 5%. Prin medicamentul sistemului renal este excretat prin urină sub formă de sulfat și glucuronici conjugați. În producția nealterată mai mică de 5% din paracetamol.

Indicații de la ceea ce comprimate Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și excavația discului durere:

• menstruație dureroasă;
• dureri musculare;
• dureri de cap;
• arde de durere;
• durere de dinți;
• migrenă;
• durerea post-traumatic;
• algomenorrhea;
• dureri de spate, de jos a spatelui;
• durere în gât.

Ca antipiretic (sindromul febril) Medicament este administrat la o temperatură ridicată a corpului (rece, gripă, infecție). Medicamentul nu are nici un efect asupra progresiei și cursul bolii de bază și se aplică numai pentru a reduce severitatea simptomatologiei durerii.

Contraindicații

Atunci când nu este numit un Panadol de hipersensibilitate individuală. Limita de vârstă - până la 6 ani.

contraindicații relative:

• sindromul Zhilbera-
• insuficiență hepatică;
• hiperbilirubinemie benigne;
• alcool induse sistemului hepatic;
• insuficiență renală;
• sarcinii;
• hepatita virală;
• limită de vârstă;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• alcoolism;
• alăptării.

efecte secundare

Panadol este bine tolerat la dozele recomandate de către producător.

Modificări adverse ale sistemului urinar:

• nefrită interstițială;
• colică renală;
• necroză papilară;
• bacteriurie nespecifice.

Alte reacții:

• anemie;
• neutropenie;
• erupții cutanate;
• angioedem;
• agranulocitoză;
• dispepsie;
• trombocitopenie;
• mâncărime;
• carbohemia;
• hepatotoxică leziuni hepatice influență.

Ghid de utilizare Panadol (Metoda și dozare)

tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de folosire

Adulții numește 500-1000 mg până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între receptii - 4 ore. Noaptea puteți lua nu mai mult de 8 comprimate. Nu este permis utilizarea Panadol prelungit ca analgezic (maximum 5 zile) și antipiretic (nu mai mult de 3 zile) înseamnă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata tratamentului este acceptată de către medicul curant.

comprimate efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tabletele sunt dizolvate înainte de utilizare într-un pahar cu apă. A doua zi nu mai poate fi luat mult de 4 comprimate. Solubil Panadol administrat în mod avantajos cu tablete de dificultate la inghitire si in pediatrie.

supradoză

Producătorul recomandă luarea de medicamente numai indicate în instrucțiunile de dozare. Când primesc doze mari necesare pentru un tratament medical prompt, chiar și în absența simptomatologiei negative, ca posibil sistem hepatică înfrângere întârziată. La pacienții adulți, sunt observate primele semne de afectare hepatică în timpul tratamentului cu mai mult de 10 grame de droguri. Primirea mai mult de 5 grame de a avea un efect toxic într-o anumită categorie de cetățeni care au factori de risc:

• consumul de băuturi alcoolice în cantități mari și la o frecvență ridicată;
• recepție fenitoina, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, medicamente Hypericum perforatum si alte medicamente care stimulează producerea enzimelor hepatice;
• deficit de glutation (când infecției cu HIV, fibroza chistica, malnutriție, epuizare si foame).

Simptomele de otrăvire:

• desudation;
• greață;
• durere epigastrică;
• piele palidă
• vărsături.

În intoxicație severă pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară, pancreatită.

Tratamentul include lavaj gastric, medicamente cerere enterosorbiruyuschee (Polyphepan, carbon absorbant) Introducerea sintezei precursorilor și donori ale grupărilor SH-glutation metionină. Exprimată leziuni hepatice Tratamentul Sistemul se efectuează sub conducerea unui control otravă centru de specialiști.

interacțiune

Riscul hepatotoxicității crește în timp ce leziunile inductori de tratament ale enzimelor microzomale hepatice, și medicamente care prezintă efect hepatotoxic. Înregistrate severitate moderată sau ușoară creștere a ratei timpul de protrombină.

Reduce absorbția de paracetamol în numirea medicamente anticolinergice. Gravitatea efectului analgezic este redus, și excreția este accelerată prin tratamentul contraceptivele orale. inhibă paracetamol medicamente uricozurice. Indicatorul biodisponibilitatea este redusă atunci când primesc Panadol carbon activat. A înregistrat o scădere excreție diazepamul.

în ceea ce privește zidovudină a existat în creștere efect mielodepressivnogo. În practica medicală, înregistrat 1 caz de înfrângere toxice hepatice severe a sistemului. Efectele toxice sunt amplificate la recepție izoniazidă. Există accelerarea metabolismului (oxidare, glucuronidare) paracetamol și reducând eficacitatea acesteia în timp ce utilizarea următoarelor medicamente:

• fenitoina;
• carbamazepină;
• primidonă;
• fenobarbital (Hepatotoxicitate îmbunătățită).

kolestiramin paracetamol întârzie absorbția (nerespectarea intervalului de timp dintre recepții în 1 oră). Panadol accelerează eliminarea lamotrigină. metoclopramid crește concentrația de paracetamol în sânge, creșterea absorbției acestuia. probenecid reduce clearance-ul Panadol. Efectul invers se observă în ceea ce privește sulfinpirazona și rifampicină. etinilestradiol crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

termeni de vânzare

Vandut in centru specializat, farmacie, la prezentarea unui formular medic prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Acesta a recomandat de fabricant să reziste la condițiile de temperatură (30 grade), pentru a menține eficiența medicamentului pentru durata specificată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

5 ani.

Măsuri de precauție

Producătorul recomandă un control periodic al parametrilor de sânge. Atunci când primesc medicamente holesterinsnizhayuschih (kolestiramin), Antiemetice (domperidonă, metoclopramid) În patologia sistemului renal / hepatică necesită respectarea atentă.

Nu este permisă utilizarea frecventă a Panadol, dacă este necesar, recepția de zi cu zi medicamente anticoagulante. Tu trebuie să informeze medicul curant cu privire la paracetamol de recepție în analiza asupra nivelului de zahăr și acid uric în sânge. Recepție nevalidă de băuturi alcoolice în timpul tratamentului. Fii precaut numește persoanele care suferă alcoolism cronic.

analogi