Baralgetas

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Tableta cuprinde 2500 mg Metamizol- 5 mg clorhidrat de pitofenone- 100 mcg bromură de fenpiveriniya - ingrediente active.

Fiola conține 500 mg Metamizol- 10 mg clorhidrat de pitofenone- 100 mcg bromură de fenpiveriniya - ingrediente active.

Forma de presă

Baralgetas medicament este produs sub formă de tablete de 10 sau 100 de bucăți în același ambalaj și formează o soluție injectabilă în fiolă de 5 ml, 5 bucăți în același ambalaj.

efecte farmacologice

Antispastic și analgezic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Baralgetas datorită efectului combinat al ingredientelor active care sporesc efectul reciproc, este combinat antispasmodic și analgezic de droguri.

efect clorhidrat de pitofenone caracterizat prin directa miotropnym (Relaxare) efectul asupra mușchilor netezi. derivat pirazolonă - metamizole de sodiu (analgene) Exponatele pronunțată analgezic și mai puțin pronunțat anti-inflamator și antipiretic acțiune. M-anticolinergice efect bromură de fenpiveriniya completate de efect relaxarea musculaturii netede.

indicaţii

Tabletele și injecții administrate la formularea Baralgetas manifestare exprimate slab sau moderat durere, din spasme musculare netede organele interne, inclusiv: colică renală, diskinezie tractului biliar, algodismenorei, spasm vezicii urinare și ureter, colica biliara, sindromul postcholecystectomical colici intestinale, cronic colită, precum și o condiție dureroasă a organelor pelvine.

Ca scurt, un medicament pentru: artralgia, nevralgie, mialgie, sciatică.

Ca un drog auxiliar la sindromul durerii, determinat prin efectuarea de proceduri de diagnostic și / sau chirurgicale.

Contraindicații

• hipersensibilitate la una sau cantitatea de ingrediente de droguri (de asemenea, derivați de pirazolonă);
• boli hepatice severe și / sau rinichi;
• suprimare hematopoieza de măduvă osoasă;
• neajuns glucozo-6-fosfat;
• CHF (Astm);
• anghină severă;
• tahiaritmii;
• glaukoma- de închidere
• Ocluzie intestinală;
• HBP (Atunci când simptomele clinice);
• colaps;
• megacolon;
• vârstă de până la 5 ani pentru o formă tabletată și până la 3 luni (sau la mai puțin de 5 kg greutate) până la I / injecție;
• perioadele lactație și sarcină.

Măsuri de precauție luate:

• la astm;
• în insuficiența renală / hepatică;
• cu predispoziție la hipotensiune;
• hipersensibilitate la AINS;
• pentru acuta rinită sau urticarie, care sa dezvoltat datorită recepției AINS.

efecte secundare

Sistemul hematopoietic:

• trombocitopenie;
• agranulocitoză;
• leucopenia.

Sistemul urinar:

• oligurie;
• anurie;
• slăbirea funcțiilor renale;
• interstițial jad;
• proteinurie;
• culoarea roșie a urinei.

Sistemul cardiovascular:

• scăderea TA.

Reacții alergice:

• urticarie (Printre altele, pe mucoasa nazală și conjunctiva);
• angioedem;
• Sindromul de bronhospasm;
• sindromul Lyell și sindromul Stevens-Johnson;
• șoc anafilactic.

altele:

• uscăciune în cavitatea bucală;
• pareză de cazare;
• transpirație redusă;
• tenesmă;
• tahicardie;
• la / m injecții pot infiltrează.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni privind Baralgetas implică primirea medicamentului oral (sub formă de comprimate) și parenterală (sub forma unei injecții).

Doza maximă pe zi pentru pacienții cu vârsta peste 15 de ani este egal cu 6 comprimate este recomandat de 2-3 ori pe zi recepție 1-2 comprimate Baralgetas. Instrucțiuni de utilizare sfătuiți să înghită comprimatele întregi (preferabil după masă) și să bea apă. Creșterea dozei zilnice este posibilă numai la recomandarea medicului.

Bebelusii atribuire Baralgetasa posibile numai medic și de preferință în dozele recomandate alocația minimă, care nu trebuie să depășească 2 comprimate la vârsta de 5-7 ani-E-4 comprimate la vârsta de 8-11 ani și 6 comprimate când cu vârste 12-14 de ani.

Pentru administrare parenterală (w / w, w / o) recomanda administrarea medicamentului la pacienți după 15 ani în cazul acute severe și colică la / într-un Baralgetasa de 2 ml. Introducerea se realizează lent, 1 ml timp de 60 de secunde (eventual repetiție de injecții după 6-8 ore). V / m se efectuează injecții la o doză de 2-5 ml cu un minut intervale de 2-3 ori pe 24 ore. Nu introduceți mai mult de 10 ml pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.

Calculul dozei de injecție copiilor are loc cu vârsta și greutatea pacientului:

• la vârsta de 3 până la 11 luni (5-8 kg) este posibilă numai m administrarea / la o doză de 0,1-0,2 ml;
• la c1 vârstă th la 2 ani (9-15 kg) sunt permise în / într-un 0,1-0,2 ml / m injecții de 0,2-0,3 ml;
• la vârsta de 3 până la 4 ani (16-23 kg) poate fi administrat în / 0,2-0,3 ml / m 0,3-0,4 ml;
• la vârsta de la 5 la 7 ani (24-30 kg) recomandată / într-un 0,3-0,4 injecții ml / m de 0,4-0,5 ml;
• la vârsta de la 8 la 12 de ani (31-45 kg) arată on / într-o doză de 0,5-0,6 ml / m doză de 0,6-0,7 ml;
• la vârsta de la 12 la 15 ani in / in / m doza poate fi de la 0,8 până la 1 ml.

Injectarea, în special în partea din față / în introducere, se recomandă să se încălzească mâna.

supradoză

În caz de supradozaj pot dezvolta Baralgetasom vărsături, somnolență, coborâre HELL, confuzie, dureri în regiunea epigastrică, greață, tulburări ale ficatului și rinichilor, precum convulsii.

Terapia de supradozaj, de obicei, inclusiv lavaj gastric, adoptarea carbon activat și tratament simptomatic.

interacțiune

Injectarea Baralgetasa farmaceutic incompatibile cu alte medicamente.

efect M-anticolinergice este îmbunătățită prin utilizarea concomitentă a butirofenonele, H1-blocante (Histamină) fenotiazine, amantadina, triciclic antidepresive și chinidina.

Baralgetas crește efectele etanol.

Administrarea concomitentă cu derivații fenotiazină (clorpromazina) Poate provoca dezvoltarea hipertermie pronunțată.

creșteri de Toxicitate antidepresive triciclice, alopurinol și contraceptivele orale.

barbiturice, fenilbutazona și alți inductori ai enzimei hepatice scad eficacitatea Baralgetasa și anxiolitic și sedative creste droguri.

În cazul în care primesc medicamente Baralgetasa contraindicata, cum ar fi penicilină, coloidal înlocuitori de sânge și agenți radioopace.

concentrație în sânge ciclosporina, în timpul tratamentului cu Baralgetasa poate fi redusă, precum și eficacitatea orale hipoglicemiant medicamente, glucocorticoizi, anticoagulante și indometacin.

recepție comună citostaticelor și metimazol crește posibilitatea de a leucopenia.

Efectele Baralgetasa sunt amplificate la recepție codeina, propranolol blocante si receptorilor H2 histaminici.

termeni de vânzare

Tabletele și capsulele Baralgetasa vândute sub prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Toate formele de dozare ale medicamentului trebuie depozitate la temperaturi de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate

5 ani.

Măsuri de precauție

In aplicarea terapiei folosind Baralgetasa de peste 7 zile este necesară monitorizarea stării ficatului și a compoziției sângelui.

Tratamentul este anulat atunci când există trombocitopenie sau suspectate agranulocitoză.

În caz de durere ascuțită în stomac, nu recomanda numirea Baralgetasa pentru a face un diagnostic precis.

Desi intoleranta de droguri este destul de rar, trebuie amintit faptul că dezvoltarea șoc anafilactic de mai sus pentru injectare decât atunci când primesc tablete.

pacienţii care suferă febra de fân și astm atopic, mai multe sanse de a dezvolta reacții alergice.

Injecțiile sunt administrate numai în cazul imposibilității administrării orale și este efectuată cu extremă precauție sub supraveghere medicală (în special atunci când pe / in).

Pentru w / o Injectarea se recomandă utilizarea unui ac lung.

analogi Baralgetasa