Medrol

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni pentru Medrol (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat Medrol cuprinde 16, 32 sau 4 mg metilprednisolon.

Excipienți: parafină lichidă, stearat de calciu, lactoză, amidon de porumb zaharoză.

Forma de presă

Medrol - acest oval comprimate de culoare albă, cu o parte care cele două crestături în formă de cruce marcat cu o alta - gravura alfabetică.

tablete cu doză de 4 mg sunt produse:

• 10 bucăți în blistere- 3, 1 sau 10 blistere într-un ambalaj;
• 30 bucăți într-o sticlă de sticlă întunecată, un flacon într-un ambalaj.

doza de 16 mg comprimate produs:

• 10 bucăți în ambalaj contur, 5 pachete într-un pachet;
• 14 bucăți în ambalaj, conturul 1 ambalaj în ambalaj;
• 50 bucăți într-o sticlă de sticlă întunecată, un flacon într-un ambalaj.

Tabletele produse doze de 32 mg:

• 20 sau 50 de unități flacon de sticlă întunecat, un flacon pe pachet.

efecte farmacologice

glucocorticoizi - acțiunea principală Medrol.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

metilprednisolon - hormon glucocorticoizi. Penetreaza membrana celulelor, se leagă la receptorii specifici în citoplasmă, pătrunde în nucleu, se leaga de DNA, activează transcripția ARNm și sinteza enzimelor. Acesta are un impact semnificativ asupra procesului de inflamație, răspunsul imun, și de proteine, carbohidrați și grăsimi metabolismul. Aceasta afectează sistemul circulator, mușchii scheletici și a sistemului nervos.

metilprednisolon are imunosupresoare, anti-inflamator și antialergic proprietăți. Reduce conținutul celulelor imunoactive în apropierea vospaleniya- vetrei stabilizează membrană reduce lizosom- vasodilatație- suprima fagocitoză- reduce sinteza prostaglandine și compuși similari.

metilprednisolon acțiunea catabolica asupra proteinelor. format aminoacizi sunt metabolizate in ficat glicogen și glucoză. În țesuturile periferice scade utilizarea glucoză țesuturi, ceea ce conduce la glicozurie și hiperglicemie.

metilprednisolon are lipolitice și lipogeneticheskim efect în diferite zone ale corpului, care duce la o redistribuire a depozitelor de grăsime.

Farmacocinetica

Absorbția are loc în intestinul subțire. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 40-90%.

Metabolismul are loc în ficat. metilprednisolon rupe 20p-hidroxi-6a-metilprednizon și 20p-gidroksimetilprednizolon, sunt excretate în urină.

Timpul de înjumătățire din sânge este de aproximativ 3,5 ore. Timpul de înjumătățire a organismului în ansamblu - o zi și jumătate.

indicaţii

Tulburări endocrine:

• nedostatochnost- suprarenale
• hiperplazie suprarenala (Congenitală);
• subacută sau cronică tiroidita;
• hipercalcemie la boli oncologice.

Leziuni ale sistemului musculo-scheletice (ca terapie adjuvantă pentru eliminarea stării acute):

• artrită psoriazică;
• artrita reumatoida și artrit- reumatoidă juvenilă
• spondilită spondilit-
• tendosinovit- acută
• osteoartrită după leziuni;
• sinovită la osteoartrită;
• ascuțit bursită;
• ascuțit artrită la gută;
• epicondilită.

Tulburări sistemice ale țesutului conjunctiv (în faza acută):

• ascuțit boli de inima reumatice;
• lupus eritematos sistemic;
• dermatomiozit- sistem
• arterita cu celule gigant.

boli de piele:

• puzyrchatka-
• sever psoriazis;
• buloasă herpetiformă dermatit-
• exfoliativă dermatit-
• sindrom Stevens-Dzhonsona-
• sever dermatita- seboreica
• ciupercă micoză.

Reacții alergice:

• alergie nazală;
• contact dermatită-
• dermatita atopica-
• boala serului
• astm bronșic-
• alergie la medicamente.

boli ale ochiului:

• inflamația părții anterioare a ochiului;
• spate uveita și choroidita (Forma Difuz);
• alergic ulcere cornee;
• oftalmiya- simpatic
• cheratită;
• conjunctivita alergică;
• corioretinită;
• afectarea nervului optic;
• irite și iridociclita.

boli pulmonare:

• simptomatic sarcoidoza;
• berillioz-
• tuberculoză pulmonare (fulminante sau formă diseminată);
• sindromul Lefflera-
• pneumonie de aspirație.

Tulburări hematologice:

• purpură trombocitopenică de etiologie necunoscută;
• anemiya- hemolitică autoimună
• eritroblastopeniya-
• secundar trombotsitopeniya-
• anemie hipoplazica eritroide.

Tratamentul paliativ al bolilor oncologice, cum ar fi:

• leucemie și limfom.

Boli ale sistemului digestiv:

• ulcerativă colită.

Tulburări ale sistemului nervos:

• edem cerebral cauzat de o tumoare;
• scleroza multipla.

Alte indicații pentru utilizare:

• tuberculos meningita în combinație cu un bloc subarahnoidian;
• trichineloză;
• transplantul de organe.

Contraindicații

alergie la droguri.

Fiți atent ulcer peptic, gastrită, esofagita, anastomoza intestinale, diabet, hiperlipidemie, osteoporoza, psihoză acută, boli de inima, colita ulcerativă, hipotiroidism și hipertiroidism, infarct miocardic, hipertensiune, boli hepatice severe sau renale varicela, glaucom, herpes, pojar, infecției cu HIV, tuberculoză, boli virale sau bacteriene severe.

efecte secundare

• Pe partea metabolismului: insuficiență cardiacă cronică, retenție de sodiu, tensiune arterială ridicată, pierderea de potasiu, un sold negativ de azot.
• Pe partea sistemului musculo-scheletice: osteoporoza, slăbiciune musculară, ruptura de tendon, miopatie steroid, necroza aseptica oase tubulare.
• Pe o parte a sistemului digestiv: ulcer peptic, pancreatită, sângerare gastrică, esofagita.
• Din sistemul nervos: cresterea presiunii intracraniene, tulburări psihice.
• Reacții cutanate: vindecarea întârziată a rănilor, petesii, subtierea pielii.
• Pe o parte a sistemului hormonal: hirsutismul, tulburări menstruale, suprimarea axa hipofizo-adrenal, întârzierea creșterii în vârstă a copiilor, creșterea nevoii de insulină la pacienții cu diabet.
• Pe o parte a ochiului: creșterea presiunii intraoculare, exoftalmie.
• Alte reacții adverse: reacții alergice, manifestare a infecțiilor latente, sindromul de retragere.

Instrucțiuni pentru Medrol (Metoda și dozare)

Utilizarea Medrol instrucțiuni dă instrucțiuni să ia medicamentul pe cale orală.

Doza Medrol poate varia de la 4 mg până la 48 mg pe zi. Dozele mari pot fi administrate la edem cerebral - 200-900 mg pe zi, scleroza multipla - 200 mg pe zi, transplantul de organe - 7 mg per kilogram de greutate corporală pe zi. În cazul în care, pentru o perioadă de timp suficientă după efectul clinic de așteptat, nu se obține, medicamentul este recomandat pentru a anula și de a atribui diferite tipuri de terapie la un pacient.

Pentru copii, doza stabilită de către medicul curant în funcție de suprafața corporală sau de greutate. De exemplu, atunci când insuficiență suprarenală administrat 3,3 mg / m2 sau 0,18 mg / kg zilnic, în trei doze divizate, cu alte indicații - 12-50 mg / m2 sau 0.4-1.65 mg / kg zilnic, în trei prize. anulare Medrol după tratament prelungit, se recomandă treptat.

supradoză

Sindromul supradoze de droguri este extrem de rară.

Simptomele multiple de re-programare pentru o lungă perioadă de timp poate provoca Sindromul Cushing și alte complicații.

Tratament: terapie simptomatică.

interacțiune

Într-o cerere comună cu ciclosporina există metabolismul încetinirea reciprocă.

efedrină, Fenobarbital, teofilina, fenitoina, rifampicină reduce efectul terapeutic metilprednisolon.

ketoconazol, oleandomicinei, contraceptivele orale inhibă metabolismul metilprednisolon.

metilprednisolon crește clearance-ul ASpirin și efectele modificărilor anticoagulante.

Medrol crește riscul de efecte secundare glicozide cardiace și paracetamol.

alcool și AINS cu metilprednisolon poate provoca ulceratii intestinale si sangerari.

utilizarea simultană antiacide reduce adsorbția metilprednisolon.

Medrol reduce eficacitatea vaccinurilor.

Metabolismul creste de droguri mekselitina și șizoniazida.

termeni de vânzare

Strict pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Depozitați într-un interval de temperaturi de la 20 la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Cinci ani.

Măsuri de precauție

Au existat cazuri de apariție sarcomul Kaposi la pacienții tratați cu Medrol (remisie poate avea loc după anularea).

analogi