Sermion

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• indicatii Sermion
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Sermion (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziție medicație Sermion ușor diferită în funcție de cantitatea de substanță activă în compoziția și forma eliberării medicamentului.

• Ingredient activ: 5 mg de nicergolină.
  Excipienți: 100 mg de dihidrat de fosfat acid de calciu, carboximetilceluloza de sodiu 1,3mg, 1,3mg stearat de magneziu, 22,4mg MCC.
  tablete acoperite cu zahăr: 10,9mg talc 33,35mg zaharoză, 1mg rășină sandarac, 0,7mg carbonat de magneziu, ceară de 0,06mg carnauba, 0,6mg de colofoniu, gumă acacia 2,7mg, 0,7mg Dioxid de titan (E171), Sunset 0,05mg galben (E110).
• Ingredient activ: 10 mg de nicergolină.
  Excipienți: 94,3mg hidrogenfosfat de calciu dihidrat, 1,3mg de sodiu carboximetil celuloză 2 mg stearat de magneziu 22,4mg MCC.
  tablete acoperite cu zahăr: 10,9mg talc, 33,35mg zaharoză, 1mg rășină sandarac, 0,7mg carbonat de magneziu, 0,06mg ceară carnauba, 0,6mg de colofoniu, gumă acacia 2,7mg, 0,7mg dioxid de titan (E171).
• Ingredient activ: 30 mg de nicergolină.
  Excipienți: fosfat acid de calciu dihidrat 72,69mg, carboximetilceluloză de sodiu 1,3mg, stearat de magneziu 3,61mg, 22,4mg MCC.
  comprimate filmate: 0,7246mg dioxid de titan (E171), 0,0145mg silicon, 0,2899mg polietilen glicol 600, 2,8985mg hipromeloză, 0,0725mg oxid galben de fer (E172).
• Liofilizatul sub formă de pudră albă sau masa poroasă pentru prepararea soluțiilor injectabile. De asemenea, atașat solvent - un lichid transparent, incolor.
  Substanța activă: 4ml nicergolină.
  Excipienți: acid tartric, și lactoză monohidrat.
  Compoziție Solvent: clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile (4 ml).

Forma de presă

• Tablete 5mg: Comprimate rotunde asferice cu înveliș de culoare portocalie în cutii cu blistere 15buc. Pachetul de carton conține 2 blistere.
• Tablete 10 mg: Comprimate rotunde Convex cu un plic alb în cutii cu blistere 25 buc. Pachetul de carton conține 2 blistere.
• Tablete de 30 mg: Comprimate rotunde, biconvexe, cu o jachetă galbenă în cutii cu blistere 15buc. Pachetul de carton conține 2 blistere.
• liofilizat pentru prepararea soluțiilor injectabile conținute în flacoane din sticlă incoloră. De asemenea, sunt incluse fiola cu solvent. Într-un carton pachet conține 4 flacoane și 4 fiole Liofilizat solvent.

efecte farmacologice

Medicamentul îmbunătățește circulația periferică și cerebrală, precum blocant alfa-adrenergici. Principala substanță medicamentoasă activă (nicergolină) este derivat ergoline și îmbunătățește hemodinamice și procese metabolice, care apar în creier.

Medicamentul reduce agregarea plachetelor și îmbunătățește reologia sânge, în plus, accelerează fluxul sanguin la nivelul extremităților inferioare și superioare. Imbunatatirea fluxului sanguin ca urmare a activității de blocare alfa1-adrenoceptor.

Sermion afectează în mod direct sistem neurotransmitator cerebral - dopaminergică, noradrenrergicheskuyu și acetilcolinergici, care afectează în mod favorabil procesele cognitive. Cu utilizarea prelungită a medicamentului la pacienții care au prezentat reducerea severității tulburărilor comportamentale legate de demență, și funcțiile cognitive, de asemenea, îmbunătățite.

indicatii Sermion

Medicamentul este indicat pentru:

• tulburări vasculare și metabolice cerebrale acute si cronice (care apar din cauza hipertensiune, ateroscleroza, embolie sau tromboză nave creierul, inclusiv vasculare demență, încălcare acută tranzitorie a circulației cerebrale, și dureri de cap, care este cauzată de vasospasm);
• cronice si vasculare acute si tulburari metabolice (funcționale și organice arteriopatie la nivelul membrelor, sindroame, care a apărut ca urmare a fluxului sanguin periferic, precum Boala Raynaud);
• ca un instrument suplimentar în tratamentul criză hipertensivă.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Absorbție (pentru tablete)

Odată ajuns în organism, nicergolină Se absoarbe foarte repede și cu puțină sau fără reziduuri. Rata și gradul de absorbabilitate al nicergolină este, practic, nu depinde de forma de dozare, orice masă. La aplicarea dozei la 60 mg de farmacocinetica nicergolină este liniară, nu variază în funcție de vârsta formulării gazdă.

Distribuția și metabolismul

agent nicergolină se leagă de proteină mai mult de 90% plasmă, în care gradul de afinitatea sa pentru ser albumină mai puțin de -acid glicoproteină. Nicergolină și metaboliții săi sunt distribuite în celulele sanguine.

Produsele metabolice majore ale substanțelor nicergolină sunt: ​​6-metil-8-hidroximetil -metoksiergolin 10 (MDL, demetilare rezultat derivat prin acțiunea izoenzima CYP2D6) și 1,6-dimetil-8-hidroximetil -metoksiergolin 10 (MMDL, produsul format prin hidroliză).

Atunci când se administrează intravenos, nicergolină sau primirea cartușului cu valorile raportului AUC pentru MDL și MMDL indică explicit metabolism în timpul „prima trecere“ prin ficat. La primirea formulării 30mg Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost atinse după 1 și 4 h, respectiv, după care concentrația de MDL a scăzut cu un timp de înjumătățire de 13-20 ore. De asemenea, în timpul studiilor neacumularea de anumiți metaboliți din sânge a fost confirmată (inclusiv MMDL).

reproducere

substanța nicergolină este excretat sub formă de metaboliți cea mai mare parte din urină (aproximativ 80%) și fecale (aproximativ 10-20% din doza totală).

Farmacocinetică manifestate în anumite situații clinice

Acei pacienți care au fost suferă de insuficiență renală produse severe, izolate metabolice în urină este considerabil mai mică decât pacienții care au avut o funcție renală normală.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

• încălcarea Regulamentului ortostatică;
• migrat în ultimul timp infarct miocardic;
• exprimate bradicardie;
• sângerare acută;
• sensibilitate crescută la substanțele conținute într-un preparat.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul în care există o istorie gută sau hiperuricemie și / sau în cazul în care medicamentul trebuie administrat concomitent cu medicamente care încalcă excreția acidului uric și / sau metabolism.

În plus față de cele de mai sus, indicațiile de utilizare a tabletelor Sirmione au restricții suplimentare:

• vârsta pacientului sub 18 ani;
• în timpul sarcinii și alăptării;
• deficiență isomaltază în corp / zaharază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză și fructoză intoleranță.

efecte secundare

Pentru sistemul nervos: manifestă ocazional insomnie sau somnolență.

Pentru sistemul cardiovascular: rareori se manifestă pronunțat de scădere a tensiunii arteriale (medicament în special atunci când sunt administrate parenteral), febră, amețeli.

Pentru metabolismul: Aceasta poate fi o creștere a concentrației sanguine de acid uric. Acest efect nu a fost, în funcție de doza sau durata tratamentului.

Alte reacții adverse: ocazional erupții cutanate și manifeste dispepsie.

În general, efectele secundare ale medicamentului moderat exprimate.

Ghid de utilizare Sermion (Metoda și dozare)

tablete Sermion

Medicamentul este dat în interior.

Atunci când condițiile post-accident vascular cerebral, tulburări vasculare cognitive și încălcări cronice ale circulației cerebrale Comprimatele Sermion trebuie administrat de trei ori pe zi, timp de 10 mg. curs minim de tratament - 3 luni, ca efectul terapeutic al medicamentului este prezentat treptat.

demența vasculară medicament Sermion trebuie luat de două ori pe zi la 30mg. Se recomandă să se consulte medicul dumneavoastră la fiecare 6 luni, pe tema dacă să continue un curs de tratament.

În ischemică cursă, cauzate tromboză, ateroscleroza și embolie vaselor cerebrale, tulburări circulatorii cerebrale acute și tranzitorii (cerebrale la crize hipertensive și atacuri ischemice tranzistor) curs de tratament este cel mai bine să înceapă cu administrarea parenterală a medicamentului nicergolină, apoi luați Sermion înăuntru.

Când încălcări ale circulației periferice medicamentul trebuie administrat de trei ori pe zi, timp de 10 mg o dată pe o perioadă lungă de timp (câteva luni).
Pacienții care prezintă insuficiență renală (creatinină serică mai mare de 2 mg / dl), care trebuie luate în medicamentul la o Sermion doza terapeutică.

Instrucțiuni de utilizare a Sermion liofilizatului

intramuscular: 2-4ml de medicament administrat de două ori pe zi (2-4mg).

intravenoasă: preparare este administrat într-o doză de 4-8mg lent în 100ml 5-10% dextroză sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. În această doză injecții de medicament poate produce până la de mai multe ori pe zi.

intra: în decurs de 2 minute de medicament 4mg administrat în soluție de 10 ml de clorură de sodiu 0,9%.

Se recomandă să utilizați soluția reconstituită imediat după preparare.

Durata tratamentului, doza și modul de administrare a medicamentului în organism depind de boala. Uneori, cel mai bine este să înceapă tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, și apoi du-te la o recepție în interiorul scopul tratamentului de întreținere.

Pacienții care au fost disfuncție renală (Creatinină serică mai mare de 2 mg / dl), medicament Sermion trebuie să fie luate în la doza terapeutică.

supradoză

supradozei Simptomatic este marcată scăderea tranzitorie a tensiunii arteriale.

De regulă, este necesar un tratament special în cazuri de supradozaj Sirmione, suficient doar să se întindă pentru câteva minute. Foarte rar pot să apară tulburări circulatorii ale inimii și creierului. În acest caz, se recomandă să se introducă simpatomimeticele, monitorizarea constantă a tensiunii arteriale.

interacțiune

Luând Sermion cu antiholinoliticheskimi și medicamente antihipertensive, Activitatea recentă poate fi îmbunătățită.

În cazul în care, în același timp, luând medicamentul cu colestiramină sau antiacide neabsorbabili, Sirmione este absorbit mai lent.

Metabolismul medicamente produse cu implicarea directă a enzimei CYP 2D6, prin urmare, este posibilă interacțiunea cu alte medicamente care sunt de asemenea biotransformat de această enzimă (risperidonă, Rinidin, precum și alte antipsihotice).

termeni de vânzare

Medicamentul este disponibil pentru cumpărare în farmacii numai cu prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Magazinul este accesibil de la copii, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

De obicei Sermion utilizat în doze terapeutice nu are nici un efect asupra tensiunii arteriale. Cu toate acestea, acei pacienți a căror hipertensiune arterială se observă, pot experimenta o scădere treptată a tensiunii arteriale cauzate de acțiunea medicamentului.

În cazul în care utilizarea medicamentului a produs parenteral, pacienții sunt sfătuiți să se întindă timp de câteva minute, imediat după injectare, deoarece aceasta poate provoca hipotensiune. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care au început un curs de tratament medicamentos.

Acțiunea medicamentului este treptat Sermion deci trebuie să luați pentru o lungă perioadă de timp. Pe parcursul tratamentului, medicul trebuie să evalueze periodic efectul tratamentului, precum și fezabilitatea tratamentului care urmează să fie continuată în viitor.

Impactul asupra mecanismelor de control și capacitatea de a conduce vehicule nu a fost studiată. Prin urmare, în ciuda proprietatea de droguri imbunatateste concentrarea, pacienții sunt sfătuiți să manifeste prudență extremă atunci când conduc vehicule sau utilaje de exploatare, în special având în vedere natura inerentă bolii de bază.

analogii Sirmione