Tobradeks

• structură
• Forma de presă
• efectele farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Tobradeks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

ingrediente active picături pentru ochi sunt (doza per 1 ml de medicament):

• tobramicină - 3 mg;
• dexametazona - 1 mg.

Ca un ajutor pentru a ajuta ingredientele active pentru a-și exercita efectul farmaceutic este utilizat în întregime:

• clorură de benzalconiu;
• edetat disodic;
• clorură de sodiu;
• sulfat de sodiu anhidru;
• tiloxapol;
• hidroxietil celuloză;
• acid sulfuric și / sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului;
• Apă purificată până la 5 ml.

La rândul său, unguent pentru ochi Tobradeks Se compune din (numărul de componente active se bazează pe 1 g de preparat):

• tobramicină - 3 mg;
• dexametazona - 1 mg;
• clorobutanol anhidru;
• ulei mineral;
• petrolatum alb.

Forma de presă

Preparatul farmaceutic în farmacie chioșcuri vine în două forme principale:

• Picături pentru ochi Tobradex în flakonah- calculat dispenser 5ml medicament cu un "picătură Tainer"("picătură Tainer„). arata ca lichid de suspensie albă sau aproape albă. Cutia este plasat un flacon.
• Omogen unguent oftalmic Tobradeks alb sau aproape alb, în ​​tuburi de aluminiu de 3,5 g fiecare. Cutia de carton este închisă 1 tub.

efectele farmacologice

Picături pentru ochi Tobradeks - un preparat farmaceutic combinat având antibacterian și acțiuni anti-inflamatorii, care sunt furnizate prin ingredientele principale ale unui medicament. Un astfel de complex de substanțe active pot reduce dramatic riscul infecție și de a elimina factorul etiologic principal patologii ale aparatului vizual - organisme dăunătoare listate pe suprafața ochiului.

tobramicină - o substanță cu proprietăți antibiotic, care aparține grupului aminoglicozidele și este produsă de o colonie de streptococi (Streptococcus tenebrarius). Un spectru larg de acțiune bactericidă acoperă astfel de microorganisme dăunătoare, cum ar fi:

• stafilococi, în special Staphylococcus epidermidis și Staphylococcus aureus (aures Staphylococcus și Staphylococcus epidermidis), Inclusiv tulpinile care au dezvoltat rezistență la penicilină (beta-lactamază, generate astfel microfloră nu afectează rezistența efectelor terapeutice ale unui antibiotic);
• specii hemolitice tip A Streptococcus și microorganisme din familia, care nu au antigene de agresiune pentru sânge de viței, de exemplu, un agent patogen tipic pneumonie lobară (Streptococcus pneumonia);
• Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa);
• Escherichia coli (bacillus de colon);
• Klebsiella pneumoniae (Pneumonia Klebsiella);
• Enterobacter aerogenes (enterobacterii anaerob);
• Proteus mirabilis și Proteus vulgaris (Proteus mirabilis și Proteus vulgaris);
• Morganella morganii (clipire Morganella);
• Haemophilus influenzae și Haemophilus aegypticus (Haemophilus influenzae și Koch-Weeks bacterie);
• Moraxella lacunata (vibrarea-Moraksa Aksenfeld);
• calcoaceticus Acinetobacter;
• pneumonie Neisseria (pneumonie Neisseria).

dexametazona, O altă componentă majoră a Tobradeks unguent - origine glucocorticoid steroid, care are antialergic, anti-inflamator și efect de desensibilizare. Datorită structurii sale chimice are, de asemenea, efect antiexudativ de suprimare generarea inflamației patologice în conținutul de fază.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Absorbția sistemică a aplicat topic la droguri redus.

indicaţii

• prevenirea infecției în îngrijirea post-operatorie (de exemplu, după îndepărtarea cataractă sau corp străin);
• infecții bacteriene aparate oftalmologice;
• blefarită - inflamație a pleoapei superioare sau inferioare;
• conjunctivită - inflamație a conjunctivei ochiului;
• cheratită fără a fi deteriorat epiteliului - patologii ale corneei a globului ocular;
• keratite virale, cauzate de acest patogen ca herpes zoster;
• tratament și terapie preventiva cu traumatisme oculare.

Contraindicații

• Individuale genetice sau dobândite intoleranță, hipersensibilitate sau idiosincrasie la componentele compozite ale formulării farmaceutice;
• boli virale ale aparatului vizual (în particular, cheratită, cauzate virusul herpes (herpes simplex) vânt sau variolă);
• infecții cu micobacterii a ochiului (agentul cauzator al bolii este cunoscută de toți tubercul bacil sau Micobacterium tuberculosa);
• Tratamentul conservator după îndepărtarea chirurgicală a corpului străin corneei;
• boli fungice coajă a globului ocular;
• purulent patologie a ochiului;
• categoria de vârstă a pacienților până la 1 an.

De asemenea, există o serie de stări patologice, când se utilizează un preparat farmaceutic cu precauție, numai sub supravegherea personalului medical calificat, cum ar fi tratamentul spitalicesc în departamentul de oftalmologie. Datele sunt boli:

• glaucom;
• ereditară sau dobândită subțierea corneei.

efecte secundare

De obicei, tratamentul medicamentos ruleaza fara complicatii aparente, deoarece principalele ingrediente active sunt bine tolerate de organism, dar, în unele cazuri, tratamentul conservator Tobradex medicament pot prezenta următoarele reacții adverse:

• reacții alergice - mâncărime, hiperemie sau umflarea pleoapelor și conjunctiva, umflarea feței, erupții cutanate, eritem;
• crește presiunii intraoculare;
• senzație de corp străin în ochi;
• scăderea acuității vizuale;
• fotofobie;
• lung midriază (Midriaza prelungită);
• subcapsulară cataractă localizată în porțiunea posterioară;
• încetinirea reparatorie și a mecanismelor de regenerare în răni deschise;
• amețeală și durere de cap;
• gust amar în gură;
• abundent rinoree;
• laryngism;
• la pacienții cu subțierea moștenite sau dobândite sclerală pot dezvolta sale perforație (Riscul creste prelungit semnificativ cursul tratamentului);
• infecție consecutivă (Conținut în dexametazona glucocorticosteroid medicament în asociere cu componentul antibiotic tobramicină Aceasta duce la o imunitate slabita fata microflorei fungice, adică se poate dezvolta infestării cu microorganisme de acest tip - simptom tipic este aparitia corneei nevindecabile ulcere).

Tobradeks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Instrucțiuni privind Tobradeks picături de ochi Se subliniază faptul că pregătirea utilizare farmaceutică pentru tratamentul conservator al bolilor aparatului vizual este extrem de ușor. Ar trebui să fie aplicat 1-2 picaturi la fiecare 4-6 ore, prin plasarea medicamentului direct în sacul conjunctival. In primele 24-48 ore de doza poate fi crescută până la 1-2 picături de un interval de timp numai în 2 ore la indicațiile respective.

Medicamentul sub forma unui unguent aplică un pic mai complicat. În primul rând, din cauza senzația neplăcută a unui obiect străin pe globul ocular o astfel de formă farmaceutică nu este atât de ușor de utilizat. La fel ca picături, unguent pentru ochi a intrat în sacul conjunctival. Înainte de utilizare, spălați-vă pe mâini, astfel că antibioticul este pur și simplu nu a fost cheltuită pentru purificarea lor de microorganisme dăunătoare.

Șeful se lasă pe spate, după care capacul inferior este tras și contribuie la aproximativ 1,5 cm unguent. Apoi, aveți nevoie de ceva timp pentru a deschide și închide ochii, astfel încât formularea farmaceutică este distribuită uniform în sacul conjunctival. Trebuie avut grijă ca vârful tubului nu este atins pe piele, genele sau membrana mucoasa a ochiului, la fel ca în cazul mâinilor, doza se va reduce capacitatea componentelor active, în cazul în care nu respectă această regulă. După utilizarea tubului unguent închis etanș.

durată terapia conservatoare determinată de către medicul curant se aplică de obicei schema de 3-4 cereri pe zi. Între aplicarea unui unguent care trebuie respectat perioadă de timp de cel puțin 6 ore. În cazul în care sar peste doze se umple cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de 1 oră înainte de următoarea. Nu ar trebui să crească numărul de independenți unguentelor Tobradeks, deoarece acest lucru poate provoca o supradoză sau apariția altor consecințe nedorite ale tratamentului.

supradoză

Următoarele simptome pot să apară atunci când un Tobradeksom supradozaj:

• creșterea reacțiilor adverse;
• iritație și hiperemie mucoasa ochi;
• mâncărime intensă;
• abundent lăcrimare și rinoree;
• umflarea pleoapelor;
• creșterea fluxului arterial conjunctivei.

antagonist specific pentru prepararea Tobradeks farmaceutice în prezent, nu există, pentru că o supradoză dintr-un medicament utilizat tratament simptomatic. Deoarece scopul ameliorarea condițiilor de ochi spălate din abundență cu apă caldă și terapia medicamentoasă administrată manifestă consecințe nedorite reajustare conservatoare.

interacțiune

In cazul terapiei complexe în combinație cu alte preparate topice oftalmice, trebuie făcută diferența între utilizarea de medicamente nu este mai mică de 5-15 minute, în funcție de numirile medic individuale.

Înainte de a aplica Tobradeksa ar trebui să fie eliminate lentile de contact, că acestea nu pot acționa ca o barieră suplimentară pentru penetrarea principiilor active. uzura din nou lentilele nu mai devreme de 15 minute după obținerea formulării farmaceutice în sacul conjunctival (perioada de date care trebuie respectate, indiferent de forma medicamentului).

Picături Tobradex pot fi atribuite în fundal tratament sistemic cu aminoglicozide, dar în acest caz, se recomandă insistent să monitorizeze în mod continuu imaginea de ansamblu sânge ca una dintre componentele preparatului farmaceutic este tobramicină, care prin natura sa aparține grupului de antibiotice aminoglicozide.

In timpul terapiei conservatoare Tobradeksom evita aplicarea de medicamente care au efecte secundare, cum ar fi ototoxice, nefrotoxice și neurotoxic, deoarece este posibil potențare, având ca rezultat amplificarea efectelor adverse ale tratamentului se observă.

termeni de vânzare

Medicamentul nu este eliberat în farmacie disponibile, puteți cumpăra doar la prezentarea formei corespunzătoare a receptorului, un medic certificat.

condițiile de depozitare

Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna tinerilor loc copiilor în mod necesar într-o poziție verticală și la temperatura 8-27 grade Celsius.

Perioada de valabilitate

2 ani pentru ambalaje din carton sigilate. După deschiderea flaconului sau tubul - 4 săptămâni.

Măsuri de precauție

Înainte de fiecare utilizare, container medicament cu o suspensie trebuie agitat astfel încât componentele constituente nu stagnează în partea de jos prin gravitație. După - ar trebui să fie flaconul bine închis, pentru a nu Tobradeks erodeze.

Nu atingeți vârful seringii pentru ochi, în primul rând, deoarece aceasta poate provoca disconfort. Ca să facă acest lucru nu este recomandată din cauza reflexului de închidere a pleoapelor, aceasta reduce eficacitatea ingredientelor active ale medicamentului, creând bariere suplimentare pentru transmiterea și creșterea duratei de manipulare terapeutice.

După administrarea preparatului poate Tobradeks viziune temporară neclară, pentru că nu ar trebui să conducă o mașină sau alte mașini potențial periculoase, până la posibilitatea de a vedea nu recupera pe deplin. Perioada exactă de reînnoire a abilităților vizuale ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră sau un farmacist calificat.

analogi