Nevanak

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Nevanak, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În 1 ml de 1 mg nepafenaka.

clorură de benzalconiu, carbomer, tiloxapol, edetat disodic, manitol, clorură de sodiu, apă, produse auxiliare -like.

Forma de presă

Picături suspensie în flacon, 5 ml picurator.

efecte farmacologice

Anti-inflamator (Pentru utilizare în oftalmologie).

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Ingredientul activ este non-steroidian medicament antiinflamator, având anti-inflamator și efect analgezic. Acesta penetrează corneea și este transformată într-o formă activă - amfenac, care inhibă o enzimă necesară pentru producerea de prostaglandine. Utilizarea medicamentului reduce durerea și umflarea țesutului ochiului, fără afectarea presiunii intraoculare.

Farmacocinetica

Absorbit rapid atunci când este aplicat local. După utilizarea zilnică în sânge a relevat concentrații scăzute de substanță activă după 2 ore. Cmax nepafenaka în ochi umorii apoase observate după 1 oră. Substanța activă are o mare afinitate pentru albumină și legarea la ele este de 99%. Hidrolizată enzimatic la amfenac, care formează ulterior conjugați cu acid glucuronic. In studiile după administrarea orală excretat prin rinichi (aproximativ 85%) și în intestin (6%).

indicaţii

Tratamentul durerii și inflamației după o intervenție chirurgicală (îndepărtarea cataractă).

Contraindicații

• "aspirină" astm bronșic, guturai la pacienții tratați cu AINS;
• vârsta de 18 ani (de când siguranța nu investigate);
• sarcinii (stabilită în timpul toxicitate reproductivă în testele pe animale);
• Hipersensibilitate.

efecte secundare

Reacții adverse sistemice:

• dureri de cap;
• greață, vărsături,
• creșterea tensiunii arteriale;
• sinuzita;
• gură uscată.

Reacții locale:

• punctat cheratită;
• hiperemia și uscăciune conjunctivală;
• mancarimi ale ochilor;
• vedere încețoșată;
• dureri oculare;
• irite, cheratită;
• iritație și descărcare de la ochi;
• fotofobie;
• lăcrimare crescută.

Dacă semnele deteriorarea corneei (Opacitate corneană, defect epitelial) Ar trebui să oprească de droguri, deoarece reprezintă o amenințare la pierderea vederii.

Nevanak, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Picăturile aplicate topic 1 picatura in ochi de 3 ori pe zi. Tratamentul începe înainte de intervenția cataractă timp de 1 zi a fost efectuat timp de 2 săptămâni după operație. 30 min înainte de operația plus, consumul de droguri. Înainte de utilizare, flaconul a fost scuturat. În timpul tratamentului, este necesar să se evite expunerea la soare.

Utilizarea pe termen lung crește riscul reacțiilor adverse din partea corneei. Conținutul de conservant în formulare pentru a provoca iritații și decolorarea lentilelor de contact. Nu se recomandă purtarea lentilelor de contact în timpul tratamentului. Medicamentul este utilizat cu precauție la pacienții cu tendință la sângerare un istoric de utilizare, deoarece, după o intervenție chirurgicală el poate provoca.

supradoză

Nu există date disponibile. În cazul contactului accidental cu o cantitate mare de medicament necesară pentru a se clătește cu apă pentru ochi.

interacțiune

Studiile au demonstrat că medicamentul nu inhibă activitatea citocromului P450, nu este atât de interacțiune marcată cu medicamente care implică transformarea citocromul P450. Utilizarea simultană a acestui medicament și prostaglandine sau analogii săi nu este recomandată, deoarece nu există date cu privire la aplicarea simultană a acestora. Atunci când este utilizat în asociere cu alte medicamente pentru a fi observate între intervalul instilație de 5 min.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Temperatura nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

2 ani.

analogi Nevanaka