Mesipol

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Mesipol, instrucțiuni de utilizare
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 ml - 10 mg meloxicamul.

Componente suplimentare: hidroxid de glicofurol și clorură de sodiu, meglumină, glicină, poloxamer 188, apă d / in.

Forma de presă

Mesipol evacuate sub forma unei soluții injectabile pentru / m în fiole de 1,5 ml de 3 sau 5 fiole pe ambalaj.

efecte farmacologice

Anti-inflamator, analgezic (analgezic), antipiretice.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Mesipol un medicament din grupul AINS, care este inerentă analgezic, eficacitatea anti-inflamator și antipiretice. Efectele anti-inflamatorii ale medicamentului apar din cauza efectului de descurajare meloxicam, care vizează activitatea enzimatică COX-2 - enzimă, implicată în procesul biosinteza prostaglandine în regiunea inflamate. De asemenea, deși cu performanțe mai lent, acțiune meloxicamul observate în ceea ce privește COX-1 - enzimă care participă la replicare prostaglandine, care afectează reglarea fluxului sanguin renal și se caracterizează prin funcția de protecție a mucoasei gastro-intestinale.

Cand / m folosind meloxicamul aproape complet absorbit. Biodisponibilitatea ingredientului activ este de 100%. Cmax plasmatică, după injecția / im a 15 mg de medicament, observate în 60 de minute și a fost de 1,62 g / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice (în principal, cu albumină) Se efectuează la 99%, Vd aproximativ 11 litri. meloxicamul trece Bariere de sânge ale țesuturilor și se găsește în lichidul sinovial, la concentrații de 50% în raport cu plasmă.

ciclu complet metabolism meloxicamul Aceasta are loc în ficat cu eliberare 4 metaboliți (Inactiv). 5 karboksimeloksikam Acesta este principalul metabolit (60% din doza utilizată), care se formează datorită oxidării metabolitului tranziției 5 gidroksimetilmeloksikama (9% din doza utilizată). Studiile in vitro privind metabolizarea medicamentului a arătat o influență semnificativă asupra acestui proces izoenzimei CYP2C9 și unele efecte CYP3A4. Alți doi metaboliți (16% și 4% din doza utilizată) este probabil să fie format cu participarea peroxidază, caracterizate prin activitate individuală.

circulație enterohepatic semnificativ meloxicamul Aceasta nu afectează eliminarea acesteia. Renal excreție / intestin efectuat în proporții aproximative 50/50, în principal sub formă de metaboliți. Deoarece numai 5 fecale ieșire neschimbat% din formulare, aceasta este doar o cantitate infimă se determină în urină.

Medie T1 / 2 meloxicamul Acesta este egal cu 20 de ore. Clearance-ul plasmatic este la un nivel de 8 ml / min.

indicaţii

injecții Mesipolom administrate în timpul tratamentului simptomatic:

• spondilită anchilozantă (Spondilita anchilozanta);
• osteoartrită;
• artrita reumatoida;
• alte stări degenerative si inflamatorii articulare boli caracterizate sindromul durerii severitate diferite.

Contraindicații

Absolut utilizarea contraindicațiilor a medicamentului în:

• combinație completă sau parțială astm, intoleranța personală AINS și recurente polipoza sinusurile paranazale si nazale (inclusiv de orientare în istorie);
• gastrointestinal sângerare în perioada activă;
• hipersensibilitate meloxicamul sau ingrediente suplimentare;
• leziuni ale tractului gastrointestinal eroziv și caracterul ulceroasă;
• sarcină;
• boli inflamatorii intestinale (incluzând simptome colita ulcerativă sau simptome Boala Crohn);
• progresează boli de rinichi (Confirmare Incluzând hiperkaliemia);
• simptome de decompensată insuficiență cardiacă;
• lactație;
• serios patologii hepatice sau rinichi (cu CC mai mic de 30 ml / min);
• sângerare cerebrovasculară sau de altă origine;
• adaptarea în perioada postoperatorie bypass aorto-coronarian;
• sub vârsta de 18 ani.

Cu extremă precauție este utilizat atunci când:

• CHD;
• dislipidemia / hiperlipidemiei;
• bolile cerebrovasculare;
• cronic insuficiență cardiacă;
• patologii ale arterelor periferice;
• diabet;
• dependența de nicotină;
• boli de rinichi (Cu CC mai mică de 60 ml / min);
• revelator Helicobacter pylori;
• leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal în istorie;
• utilizarea pe termen lung AINS;
• utilizarea excesivă a băuturilor alcoolice;
• boli somatice caracter dificil;
• utilizarea în paralel a glucocorticoizi oral (prednisolon), agenți antiplachetari (clopidogrel, acid acetilsalicilic), Anticoagulantele (warfarină), SSRI (sertralina, citalopramului, paroxetina, fluoxetina);
• la o vârstă înaintată.

efecte secundare

Sistemul hematopoietic:

• modificări ale formulei sanguine (inclusiv leucopenia și trombocitopenie);
• anemie.

GI:

• esofagita;
• indigestie;
• râgâit;
• greață;
• dureri abdominale;
• vărsături;
• hiperbilirubinemie;
• constipație;
• colită;
• meteorism;
• gastrită;
• diaree;
• stomatită;
• activarea enzimelor hepatice (tranzitorii);
• șoc sindromul eroziv și caracterul ulceroase;
• sângerare din tractul gastrointestinal (implicit sau explicit);
• hepatită;
• perforații ale tractului digestiv.

Sistemul urinar:

• nivele serice crescute uree;
• hypercreatininemia;
• acut insuficiență renală;
• efectele interstițială jad, hematurie, albuminurie (Comunicare neidentificată C folosind meloxicamul).

CNS:

• labilitate emoțională;
• amețeală;
• dezorientare;
• dureri de cap;
• confuzie;
• vertij;
• somnolență;
• tinitus.

piele:

• epidermică toxică necroliză;
• erupție cutanată buloasă;
• eritem/mâncărime piele;
• eritem multiform;
• urticarie;
• fotosensibilitate.

Sistemul respirator:

• fenomene bronhospasm.

Sistemul cardiovascular:

• emoție;
• înroșirea feței;
• crește HELL;
• periferic umflătură.

Organe de viziune:

• tulburări vizuale;
• conjunctivită.

Reacții alergice:

• anafilactoida/anafilactic reacție;
• angioedem.

Reacții locale:

• ardere / durere la locul de injectare.

Mesipol, instrucțiuni de utilizare

Fiole Mesipola proiectat pentru / m si sunt folosite numai pentru primele 2-3 zile de tratament (care nu este permis să intre I / O). În cele ce urmează este prezentat la primirea forme orale meloxicamul (Tablete / capsule).

Recomandată / m soluția doză zilnică meloxicamul, în conformitate cu severitatea inflamației și intensitatea durere, poate fi 7.5-15 mg. Introducerea medicamentului ar trebui să fie adânc în țesutul muscular, de obicei, fese si coapse.

Datorită soluție posibilă incompatibilitate meloxicamul nu sunt amestecate în aceeași seringă cu alte medicamente.

În severă boli de rinichi (hemodializă) Si risc crescut de efecte secundare, este necesar să se limiteze doza zilnică Mesipola la 7,5 mg.

În alte cazuri, doza maximă meloxicamul 24 ore într-o doză - 15 mg.

supradoză

În caz de supradozaj Mesipolom observat: durere epigastrică, greață, tulburări ale conștiinței, sângerări gastro-intestinale, vărsături, rinichi/insuficiență hepatică, asistolie, stop respirator.

Furnizarea de tratament în conformitate cu simptomele identificate. probabil, utilizarea kolestiramina, care accelerează excreția medicamentului. Datorită legăturii strânse cu proteinele plasmatice hemodializă ineficiente.

interacțiune

Folosirea simultana cu alte medicamente din grupul de AINS Aceasta crește posibilitatea sângerare și leziuni gastro-intestinale eroziv și caracterul ulcerativă.

Tratamentul concomitent și Mesipolom medicamente antihipertensive poate reduce efectul acestuia din urmă.

Administrarea concomitentă cu de droguri litiu poate duce la acumularea și, în consecință, efecte toxice. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea conținutului de plasmă litiu.

Aplicarea combinată meloxicamul cu metotrexat creșterea reacțiilor adverse observate recent în raport cu sistemul hematopoietic (leucopenia, anemie) Care necesită o analiză periodică a totală sânge.

Aplicație împreună cu diuretice Aceasta crește riscul de insuficiență renală.

terapia concomitentă ciclosporina fortifică nefrotoxice Impactul Mesipola.

eficacitate DIU poate fi redusă atunci când sunt utilizate meloxicamul.

Atunci când co-terapia cu anticoagulante (warfarină, ticlopidină, heparină) Și trombolitice (fibrinolizinei, streptokinază) Crește posibilitatea sângerare, și, prin urmare, necesită un control de coagulare a sângelui.

combină recepția kolestiramina, datorită legării meloxicamul, creșterea excreției intestinale.

recepție paralelă SSRI Aceasta crește posibilitatea formării sângerare GI.

medicamente mielotoxică au crescut manifestări hematologice Mesipola.

termeni de vânzare

Atunci când cumpără prescripție Mesipola medicului este necesar.

condițiile de depozitare

Fiole / m soluție trebuie depozitate la temperaturi de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate

Deoarece producția - 2 ani.

Măsuri de precauție

aplicarea atentă Mesipola în legătură cu un risc crescut de formare sângerare GI, necesită pacienții cu antecedente de instrucțiuni boala ulcer peptic soldat, și pacienții care primesc anticoagulante.

Necesară pentru a monitoriza indicatorii funcției renale și scop Mesipola precauție la pacienții vârstnici, pacienții cu ciroză hepatică, CHF, insuficiență circulatorie și hipovolemia (Din cauza intervenției chirurgicale).

la boli de rinichi (CS mai mare de 25 ml / min) ajustarea dozelor meloxicamul nu se realizează.

La trecerea constantă hemodializă Mesipola doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Într-o recepție paralelă diuretice, pacientul trebuie să ia cantități mai mari de lichid.

În identificarea alergic reacții (inclusiv mâncărime/eritem piele, fotosensibilitate, urticarie) Necesar pentru a opri Mesipolom tratament.

meloxicamul poate masca simptomele boli infecțioase.

Cu trecerea tratamentului Mesipolom mai bine să refuze de a conduce autovehicule și de a face de lucru precise și / sau periculoase.

analogi Mesipola