Algerika

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Algerika, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Capsula conține 25/50/75 // 150/300 mg de substanță activă pregabalin.
Componente suplimentare: amidon pregelatinizat (porumb), talc.
Compoziție coajă: oxid galben dye Fe, dioxid de titan, gelatină.

Forma de presă

Algerika produs sub formă de capsule opace de culori diferite, în funcție de doza.

• 25 mg - tentă gălbuie, eticheta de acoperire „7622“ de culoare neagră;
• 50 mg - tentă gălbuie pe capac și pe carcasa fâșia radial de culoare neagră, imprimați pe copertă „7623“;
• 75 mg - nuanță galbenă, capac roz. Corpul principal de imprimare „7624“;
• 150 mg - nuanță galbenă, imprimare negru pe carcasa „7626“;
• 300 mg - corp galben, capac - roz, imprimare negru "7621".

In interior, fiecare pulbere albă granular capsulă (poate fi parțial comprimată). comprimate Algerika nu sunt disponibile.

efecte farmacologice

Antiepileptic, anticonvulsivant. Substanța activă - ankilirovanny Pregabalinul este un analog de GABA. Componenta activă este o structură similară cu GABA, dar nu are nici o activitate GABA caracteristică. Pregabalinul nu este specific efectele GABAergic (directe și indirecte).

Impactul principiu al medicamentului, pe baza capacității componentului activ vin în contact și se leagă de subunitatea specifică a canalelor de calciu neuronale dependente de voltaj. Un răspuns compensator la potențialul de acțiune scade transportul de calciu în celulele neuronale. Pentru substanțele active caracterizate printr-o afinitate specială pentru proteina (alfa2-delta), care se află în sistemul nervos.

Pe fondul producției și eliberarea de durere neurotransmitatori (pregabalin redusnoradrenalina, glutamat, substanța P) In decalajul sinaptice la excitație neuronale. Mecanismul de acțiune al substanței active conduce la suprimarea selectivă a impulsului. Pentru medicamentul este caracterizat prin impactul asupra rețelei de neuroni numai în patologia sistemului nervos.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Pentru ingredientul activ este caracterizat prin farmacocinetică liniară. Indicele de variabilitate interindividuală este scăzută - mai puțin de 20%. Nevoia de control constant al concentrației substanței active în timpul tratamentului, deoarece acolo Nivelul Pregabalin după o singură aplicare este egală cu concentrația sa după recepția repetată.

aspirație

După ce a primit componenta activă a postit este bine absorbit din lumenul tractului digestiv. Concentrația maximă este înregistrată prin 1 oră după o singură aplicare. Indicele Tmax după recepții nu se schimbă repetat. biodisponibilitate Acesta este de 90% și nu depinde de doza de medicament.

După rata de Css re-recepție atinsă în 24-48 ore. Alimentele scad viteza și gradul de absorbție a compusului activ (Cmax este redusă cu 25-30%, iar Tmax a crescut cu 2,5 ore). În acest caz, nu există nici un efect semnificativ clinic asupra absorbției pregabalinului cu ingestia de alimente.

Distributie, metabolismul

componentă activă este capabilă de legare de proteinele plasmatice. După administrarea orală Vd este de 0,56 l / kg. Pregabalinul este eliberat în timpul lactație, Se trece prin bariera gematoplatsentarny și BBB.

Componenta activă nu este aproape expus metabolism. 1% din doza metabolizată înainte de formarea compusului principal metabolitului N-metilat, care iese prin sistemul renal. MANIFESTARI racemizare S-enantiomer R-forma nu sunt revelate.

reproducere

Principala cale de eliminare - prin intermediul sistemului renal. Medie T1 / 2 este egal cu 6,3 ore. Clearance-ul substanței active din plasmă și clearance-ul renal sunt direct proporționale cu clearance-ul creatininei.

indicaţii

• anxietate (forme generalizate la adulți);
• sindromic durerea neuropată
• fibromialgiya-
• epilepsie cu crize parțiale (Însoțită sau generalizare secundară neînsoțit).

Contraindicații

• sarcină;
• hipersensibilitate individuală;
• limită de vârstă - de până la 18 ani;
• lactație.

contraindicații relative:

• terapia de oxicodonă lorazepam sau etanol;
• patologie semnificativă a sistemului renal;
• diabetul zaharat;
• encefalopatie;
• insuficiență cardiacă;
• limită de vârstă;
• dependența de droguri.

Efecte secundare Algerika

Organe de viziune:

• hiperlacrimație;
• strabism;
• încălcare a percepției vizuale;
• iritații ale ochilor;
• diplopiya-
• scăderea acuității vizuale;
• midriaz-
• astenopiya-
• accesoriu Luminozitate percepției vizuale;
• umflarea ochilor;
• pierderea vederii periferice.

Sistemul nervos:

• eyforiya-
• amețeală-
• dezorientare;
• pierderea de coordonare;
• bessonnitsa-
• iritabilitate;
• scăderea libidoului;
• letargie;
• dezechilibru;
• tremor la nivelul membrelor;
• ataxie;
• probleme de memorie;
• efect sedativ;
• amnezie;
• coșmaruri;
• labilitate starea de spirit;
• anorgasmie;
• confuzie;
• depersonalizare;
• anxietate;
• agitație;
• stare depresivă;
• dispoziție depresivă;
• sudorogi- mioclonică
• atacuri de panică;
• gallyutsinatsii-
• disgrafie;
• dificultăți în găsirea cuvintelor;
• dezinhibare;
• leșin;
• pierderea gustului;
• agitație psihomotorie;
• slăbirea reflexelor;
• nistagm-
• tremor intenție;
• leșin;
• stupoare;
• parosmiya;
• hipokinezie.

Sistemul cardiovascular:

• bloc atrioventricular de grad 1
• bradicardie sinusală;
• tahicardie sinusală;
• instabilitate tensiune arterială (Creștere / scădere);
• bufeuri fluxului sanguin la nivelul pielii;
• aritmie sinusală.

Sistemul respirator:

• congestie nazală;
• dificultăți de respirație;
• sforăit;
• arc sângerare;
• membranele mucoase uscate ale nasului;
• rinită;
• o senzație de constricție în orofaringe.

tractului digestiv:

• constipație;
• balonare, meteorism;
• gură uscată;
• astsit-
• hiperestezie mucoasei orale;
• salivație crescută;
• vărsături;
• GERD;
• pancreatită;
• disfagie.

piele:

• transpirație rece;
• transpirație;
• papulară;
• urticarie.

urogenital:

• dizuricheskie proyavleniya-
• insuficiență renală;
• incontinență urinară;
• oligurie.

țesut conjunctiv, sistem musculo-scheletice:

• dureri în gât;
• rigiditate musculară;
• spasme musculare;
• spasme musculare;
• dureri de spate;
• mialgiya-
• umflarea articulațiilor;
• rabdomioliză.

Sistemul de reproducere:

• durere la nivelul sânilor;
• dismenoreya-
• disfuncție erectilă;
• ejaculare întârziată;
• disfunktsiya- sexuale
• eliberarea din glandele mamare;
• amenoree.

Alte reacții:

• tulburări de mers;
• edem periferic;
• oboseală;
• senzație de apăsare în piept;
• senzație de beție;
• durere;
• frisoane;
• giperakuziya-
• rinofaringită;
• sete;
• leucopenia;
• hipertermie;
• vertigo-
• retenție urinară;
• edem generalizat.

Algerika, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Capsulele sunt destinate recepționării per os. Doza zilnică de 150-600 mg (2-3 ore). Capsula se spală în jos cu lichid nu este permisă rupere, strivire.

Regimul de tratament, durata tratamentului sunt determinate în mod individual pentru fiecare pacient, estimarea caracteristicilor bolilor subiacente, patologia concomitentă, tolerabilitatea.

durerea neuropatică

Tratamentul începe cu primirea de 150 mg pe zi de pregabalin, divizat în 2-3 ore. După 3-7 zile de tratament în funcție de tolerabilitatea cantitatea de medicatie zilnica a medicamentului este crescută la 300 mg. Dacă este necesar, o doză săptămână crescută la 600 mg / zi (doza maximă admisibilă a producătorului).

Terapia epilepsie convulsiv cu crize parțiale (opțional)

Doza inițială - 150 mg pe zi (2-3 ore). O săptămână mai târziu, doza este crescută la 300 mg. După încă o săptămână cantitatea de medicament poate fi crescută la 600 mg (maxim permis).

Tratamentul tulburării de anxietate generalizată

Tratamentul începe cu 150 mg pe zi (2-3 ore). După o săptămână, doza este crescută cu jumătate - până la aproximativ 300 mg. După încă o săptămână în absența numărului de răspuns așteptat de pregabalin poate fi crescută la 450 mg pe zi. După încă o săptămână, doza a fost crescută la 600 mg (maxim), dacă este necesar.

tratamentul Fibromialgia

Tratamentul Pregabalinul este inițiat cu 150 mg pe zi (2-3 ore). După 7 zile, medicul poate crește doza la 300 mg. După încă o săptămână, în absența răspunsului dozei de medicament așteptat a fost crescută la 450 mg. După încă 7 zile, cantitatea de medicament poate fi crescută la maximum - 600 mg / zi.

Algerika elimine treptat (cel puțin 1 săptămână).

supradoză

Nu avem date. Există o mențiune aleatoare de recepție 8 g de medicament în studiile clinice. simptome vizibile nu au fost înregistrate.

În supradozajul sunt efectuate proceduri standard: spălarea tractului digestiv, recepție medicamente enterosorbiruyuschee, exploatație de tratament posindromnogo. hemodializă eficiente.

interacțiune

Pregabalinul intră rareori interacțiunea farmacologică cu alte medicamente, cum nu se leagă de proteinele plasmatice nu este capabil de a inhiba in vitro metabolism droguri și excretat prin sistemul renal neschimbat.

Permise de interacțiune farmacologică cu acid valproic, fenitoina, etanol, lamotrigină, carbamazepină, Lorazepam, gabapentin, oxicodonă.

Analiza farmacologica a arătat că clearance-ul pregabalinului nu este afectată de: tiagabină, fenobarbital, insulină, diuretice, medicamente antidiabetice (oral) topiramat.

Tratamentul concomitent cu forme orale de contraceptive (Etinilestradiol, noretisteron) Împreună cu pregabalin nu are nici un efect asupra farmacocineticii.

Pregabalinul este capabil de a spori tulburări motorii funcții (primare și mnemonice) numit oxicodonă. Posibila creștere a activității lorazepam și etanol în timp ce luați pregabalin.

Slăbirea funcției tractului gastrointestinal inferior (obstrucție intestinală, constipație) Observate cu medicamente analgezice opioide.

termeni de vânzare

Algerika vândute în farmacii. Este necesar să se prezinte sub formă de prescripție medicală cu o ștampilă.

condițiile de depozitare

Capsulele trebuie depozitate la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Atunci când creșterea în greutate la pacienții care suferă de diabet, se recomandă ajustarea dozei de medicamente hipoglicemice. Când vă înregistrați simptome edem angioneurotic Tratamentul Pregabalinul este oprit.

In timpul tratamentului, se pot dezvolta tulburări ale vederii (pierderea sau reducerea severității), care sunt ele însele terapie pe termen lung, precum și după eliminarea medicamentului. Au fost raportate cazuri de insuficiență renală, care a născut reversibilă.

Medicamentul poate provoca somnolență și amețeli, care crește riscul de căderi accidentale si trauma la vârstnici. cazuri de Descrise dependenta de droguri. Este inacceptabil pentru a efectua tipuri complexe de muncă, gestionarea drumurilor în timpul tratamentului.

analogi Algerika