Tevastor

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Tevastora (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Tevastor include astfel de componente active ca rosuvastatina.

substanțe suplimentare comprimat: MCC, lactoză, stearil fumarat de sodiu, crospovidonă, povidonă K30.

Pachetul include următoarele componente: dioxid de titan, macrogol 3350, coloranți, alcool polivinilic parțial hidrolizat, talc.

Forma de presă

Eliberat comprimate filmate.

efecte farmacologice

de droguri hipolipidemic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Tevastor - inhibitor competitiv HMG-CoA reductază acțiune selectivă. Aceasta afectează ficatul. Substanța activă crește cantitatea receptorilor LDL hepatice și facilitează captarea și catabolismul LDL. Acest lucru determină o inhibare sinteza VLDL, care este motivul pentru care numărul total de LDL și VLDL scade.

Medicamentul reduce nivelurile ridicate Xc-neLPVP, LDL-C, trigliceride, Xc-VLDL, TG-VLDL, apolipoproteinei B și colesterolului total, în plus, aceasta crește concentrația LDL-HDL, apolipoproteina A-1. De asemenea, reduce raportul:

• colesterolului total și LDL-HDL;
• Xc-neLPVP și LDL-HDL;
• apolipoproteinei B și apolipoproteina A-1;
• LDL-C și HS- HDL.

Efectul medicamentului devine vizibil în primele șapte zile de la începerea recepției. După câteva săptămâni, a ajuns la 90% din efectul maxim. 100% efect a fost observat până la sfârșitul primirea luni și susținut la aplicarea regulată conform instrucțiunilor.

Concentrația maximă a componentului medicament activ plasmă Se observă după aproximativ 5 ore după administrarea de tablete. Biodisponibilitate - aproximativ 20%.

Substanța activă se acumulează în principal în ficat. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

primar izoenzimei metabolism - CYP2C9. atunci când Biotransformare rosuvastatina format N-demetil și lactonă metaboliți. Recente farmacologic inactiv. N-demetil aproximativ jumătate mai puțin activ decât rosuvastatina.

Aproximativ 90% din ingredientul activ excretat în fecale ca formă nemodificată. Suma rămasă este excretată în urină. half-time - 19 ore. Cu o creștere a dozei nu este schimbat.

În caz de severe insuficiență renală Conținutul de ingredient activ în plasmă este crescut de trei ori, iar nivelul N-demetil - de nouă ori. la hemodializă nivel rosuvastatina în plasmă este de aproximativ 50% mai mare.

indicaţii

Medicamentul este utilizat pentru:

• primar sau hipercolesterolemia mixt, precum și hipertrigliceridemie ca adjuvant la dieta, atunci când dietă Alte metode de tratament sunt insuficiente;
• necesitatea de prevenire primara complicații cardiovasculare: atac de cord, revascularizarea arterială, cursă - în cazul în care pacientul adult fara semne clinice CHD, dar există un risc crescut de apariție a acestuia, și există cel puțin un factor de risc (începe devreme CHD în familie istorie, hipertensiune arterială, fumat, a redus LDL-HDL);
• familie hipercolesterolemia homozigotă ca adjuvant la dietă alimentară sau reducere a lipidelor Terapia (precum și în cazurile în care o astfel de terapie nu este adecvată);
• necesitatea de a încetini dezvoltarea ateroscleroza ca adjuvant la dietă alimentară.

Contraindicații

În funcție de contraindicația de dozare la utilizarea medicamentului poate fi diferit.

Pentru tablete de 5-20 mg are următoarele contraindicații:

• boli de ficat într-un stadiu activ;
• intoleranță lactoză;
• încălcări grave ale rinichilor;
• lactație;
• sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, lipsa lactazei;
• sarcină;
• hipersensibilitate la mijloacele integrale;
• tulburări severe ale ficatului (nu investigate);
• miopatie;
• lipsa unor metode sigure de protecție de la concepție;
• copii sub 18 ani.

Tablete de 40 mg nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

• boli de ficat într-un stadiu activ;
• intoleranță la lactoză;
• prezența factorilor de risc miopatie sau rabdomioliza (miotoksichnost atunci când se utilizează HMG-Co-A reductază sau fibrați în istorie- analize personale sau familiale de boli musculare, insuficiență renală, consumul frecvent de băuturi alcoolice, hipotiroidism, de stat, provocând o creștere a conținutului rosuvastatina plasmă);
• sarcină;
• lipsa unor metode sigure de protecție de la conceperea copilului;
• lactație;
• copii cu vârsta sub 18 ani;
• hipersensibilitate la medicamente componente;
• tulburări severe ale ficatului;
• sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, lipsa lactazei;
• cursă din Asia.

Precauții 5-10 mg comprimate trebuie luate la pacienții de rasă asiatică, în cazul apariției unor factori de risc miopatie/rabdomioliza, persoanele de peste 65 de ani, precum și bolile hepatice istorie, leziuni, hipotensiune, grele stări endocrine narusheniyah-, rezultând într-o creștere a conținutului rosuvastatina în plasmele sepsis, sever metabolic încălcări, intervenții chirurgicale extinse, convulsii necontrolate, severe electrolit încălcări.

Tablete de 40 mg aplicate cu precauție în bolile hepatice istorie, insuficiență renală, hipotensiune, traumatisme, tulburări endocrine severe, în vârstă de 65 de ani, sepsis, sever metabolic încălcări, intervenții chirurgicale extinse, convulsii necontrolate, severe electrolit încălcări.

efecte secundare

Medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse nedorite:

• soldat: gastrită, constipație, indigestie, durere abdominală, creștere a activității transaminazele ficat, greață, gastroenterită;
• sistemul musculo-scheletice: artrită, mialgie, dureri de spate, artralgia, perla anormale la nivelul membrelor, hipertonicitate musculare;
• CNS: sindromul astenic, durere de cap, amețeală, anxietate, insomnie, parestezie, depresiune, nevralgie;
• sistemul respirator: rinită, faringită, astm bronșic, pneumonie, tuse sinuzita, bronșită, dispnee;
• alergie: Erupții cutanate, mâncărime, urticarie;
• sistemul urinar: periferic umflătură, proteinurie tubulară, infecție, dureri la nivelul abdomenului;
• modificări ale parametrilor de laborator: Activitatea crescută KFK, creșterea nivelului glucoză și bilirubina în organism;
• alte: anemie, diabetul zaharat, dureri în piept, simptome asemănătoare gripei, echimoze, abces parodontal.

În cazuri rare, există miopatie, rabdomioliza, angioedem.

Ghid de utilizare Tevastora (Metoda și dozare)

Comprimatele se administrează oral. Pentru inițierea tratamentului, se recomandă doza zilnică de 10 mg. Dacă este necesar, o lună mai târziu, aceasta poate fi crescută la 20 mg. Medicamentul la o doză de 40 mg trebuie să fie sub control strict de către specialist ca un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse. Utilizarea Tevastora de instrucțiuni indică faptul că recepția de tablete de 40 mg este posibilă numai în cazuri de severe hipercolesterolemia și de mare probabilitate complicații cardiovasculare, când doza de 20 mg pentru o lună nu este eficientă. Cu dozare în creștere, și după 2-4 săptămâni de tratament necesar pentru a controla parametrii metabolismului lipidic.

Instrucțiuni de utilizare Tevastora raportează că recepția este posibilă în orice moment și indiferent de masă. Medicatia este înghițit întreg cu puțin lichid, fără a fi mestecate. Comprimatele frezate nu pot primi numai când doza necesară este de 5 mg 10 mg comprimat poate fi împărțită în două.

În terapia Tevastorom observa dieta de scădere a lipidelor.

La batranete de 65 de ani, pacienții cu gena polimorfism SLC01B1, oameni de rasă din Asia, precum și în cazul afecțiunilor renale moderate de dorit pentru a începe să ia cea mai mică doză posibilă este de 5 mg.

Pacienții în prezența factorilor care indică susceptibilitatea la miopatie, la începutul cursului trebuie să ia 5 mg. Treptat crește doza la 10-20 mg.

supradoză

Utilizarea simultană a mai multor doze zilnice de droguri nu conduce la modificări ale parametrilor farmacocinetici rosuvastatina.

Tratamentul supradozajului simptomatic. Este necesar să se efectueze o monitorizare a funcției hepatice și a activității KFK. special antidot Ea nu există.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu antagoniști vitamina K necesitatea de a controla INR, deoarece doze mai mari de medicament poate crește INR și timpul de protrombină, o întrerupere a medicamentului sau reducerea dozei cauza, dimpotrivă, o scădere INR.

interacţiunea cu gemfibrozil crește conținutul rosuvastatina plasma de 2 ori.

Numirea, împreună cu antiacide, inclusiv aluminiu și hidroxid de magneziu determină reducerea rosuvastatina în plasmă cu 50%. Efectul este mai puțin pronunțată, dacă observați intervalul dintre aportul lor de 2 ore.

eritromicină provoacă o scădere ASC de rosuvastatina 20%. În plus, concentrația maximă de substanță activă este redusă cu 30%.

recepție contraceptivele orale fonduri crește norgestrel ASC și etinilestradiol, respectiv, 26% și 34%.

Probabilitatea de a dezvolta miopatie crește atunci când se iau reducere a lipidelor dozele acid nicotinic și fibrați și utilizarea simultană HMG-CoA reductază. Tablete de 40 mg administrată cu fibrați contraindicată.

inhibitori proteaze determină o creștere a concentrației maxime a elementului constitutiv activ Tevastora de aproximativ 5 ori. Nu se recomandă această asociere.

Nu pot fi combinate și Tevastor ciclosporina din cauza posibilității de miopatie. Dacă utilizarea concomitentă a acestor agenți este inevitabilă, este de dorit să nu aibă mai mult de 5 mg pe zi.

termeni de vânzare

Vandut pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Temperatura de depozitare să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii mici.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani. Nu se poate folosi după această oră.

analogi Tevastora