Yanumet

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni privind Yanumet (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-o tabletă, în funcție de doza de medicament poate fi conținut:

• 500 mg metformin și 50 mg fosfat de sitagliptin monohidrat;
• 850 mg metformin și 50 mg fosfat de sitagliptin monohidrat;
• 1000 mg metformin și 50 mg fosfat de sitagliptin monohidrat.

Ca substanțe inactive auxiliare utilizate celuloză microcristalină, povidonă, stearil fumarat de sodiu și laurii sulfat de sodiu.

Sheath Opadry II roz 85 F 94203 constă din alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol, talc, oxid negru de fer (E172) și oxid roșu de fer (E172).

Forma de presă

Yanumet disponibil sub formă de tablete acoperite cu un strat de film. Comprimatele sunt ambalate în blistere din aluminiu sau din PVC de 14 bucăți. Ambalajul din carton este 1, 2, 4, 6, 7 blistere.

efecte farmacologice

Hipoglicemiant.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Yanumet de droguri - o combinație de doi agenți hipoglicemici cu mecanisme complementare (complementare) de acțiune. Acesta a fost proiectat pentru a controla mai bine glicemic la pacienții cu diabet de tip II. Prin natura lor, sitagliptin Este un inhibitor al dipeptidil peptidaza-4 (Abbr. DPP-4), În timp ce metformin - este reprezentativ al clasei biguanide.

efecte farmacologice sitagliptin ca un inhibitor al activării DPP-4 mediată incretinele. Prin inhibarea DPP-4, crește concentrația de hormoni activi 2 Sem. incretinele: glucagon-like peptide-1 (GLP-1), precum și polipeptida inhibitoare gastrică (GIP). Acești hormoni - partea interioară a sistemului fiziologic care reglementează homeostazia glucoză. Dacă nivelul de glucoză în sângele incretinele normale sau ridicate, cele de mai sus contribuie la o creștere a sintezei insulină și secreția acesteia. K aceeași, GLP-1 inhibă selecție glucagon, care suprimă sinteza glucozei în ficat. sitagliptin la doze terapeutice, nu a inhibat activitatea enzimei - DPP-8 și DPP-9.

Prin îmbunătățirea toleranței glucoză la pacienții cu Diabet zaharat de tip II prin metformin, bazal redus și concentrația glucozei postprandiale în fluxul sanguin. În plus, există o scădere în sinteza glucoză în ficat (gluconeogeneză), Absorbție redusă glucoză în intestin, sensibilitate crescută la insulină din cauza captarea și utilizarea moleculelor de glucoză. Mecanismul său de acțiune farmacologică diferă de alte medicamente antidiabetice orale ale altor clase.

indicaţii

Yanumet de droguri prezentat ca un supliment la regimul de exercitare și de respectare dietă, contribuind la un control glicemic mai bun diabet zaharat de tip II. Tratamentul poate fi efectuat în combinație:

• cu medicamente, substanțe active care sunt sulfonilureice (Combinație de 3 preparate);
• cu agoniști ai PPAR (De exemplu, tiazolidindione);
• cu insulină.

Contraindicații

• hipersensibilitate la oricare dintre componentele Yanumeta;
• condiții severe, pot afecta funcția renală, cum ar fi șoc, deshidratare, infecție;
• forme de boli acute / cronice care duc la hipoxie tesuturi: inima, insuficienta respiratorie, recente infarct miocardic;
• insuficiență renală moderată sau severă, ficat;
• stat intoxicație acută cu alcool sau boli, cum ar fi alcoolism;
• diabetul zaharat de tip I;
• acută sau cronică acidoza schimb, inclusiv cetoacidoză diabetică;
• investigații radiologice;
• Sarcina și alăptarea.

efecte secundare

• dureri de cap;
• somnolență;
• tuse;
• greață, durere abdomialnye;
• diaree, constipație;
• gură uscată;
• vărsături;
• pancreatită;
• edem periferic.

Instrucțiuni privind Yanumet (Metoda și dozare)

Yanumet ia pastile de doua ori pe zi, în timpul mesei. Pentru a minimiza posibilele reacții adverse din tractul gastrointestinal, doza este crescută gradat. Doza inițială este ajustată în funcție de stadiul actual al terapiei hipoglicemiant.

Utilizarea instrucțiunilor Yanumeta specificate doza zilnică maximă sitagliptin - 100 mg.

Atenție! regimul de dozare hipoglicemiant medicament Yanumet ar trebui să fie selectate în mod individual, ținând cont de tratamentul curent, eficacitatea si tolerabilitatea acestuia.

supradoză

La primirea primei doze de peste Yanumeta se recomandă pentru a efectua acțiuni standard: elimina resturile de gastro-intestinal droguri neabsorbit tractului, monitorizarea semnelor vitale (ECG), Conduita hemodializă și să alocați terapia de întreținere, dacă este necesar.

interacțiune

Studiile privind interacțiunile medicamentoase ale medicamentului Yanumet nu a fost făcută, dar făcut suficient de cercetare pe fiecare componentă activă - sitagliptin și metformin.

• sitagliptin atunci când interacționează cu alte PM determină o creștere ASC, concentrație maximă (Cmax) digoxină, Janow, ciclosporina, Cu toate acestea, aceste modificări farmacocinetice nu sunt considerate semnificative clinic.
• O singură doză furosemid Aceasta duce la creșterea Metformina Cmax și ASC în plasmă și sânge la aproximativ 22% și respectiv 15%, în timp ce C max și ASC Furosemid a scăzut.
• La primirea nifedipina crește Cmax metformin 20% și% AUC 9.

termeni de vânzare

Pentru a achiziționa tablete Yanumet are nevoie de prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Temperatură care nu depășește 25 ° Celsius.

Din motive de siguranță, este necesar să se restricționeze accesul copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după doi ani.

analogi Yanumeta