Hemomitsin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Hemomitsin
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Hemomitsin pentru copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Ceea ce este mai bine: Sumamed sau Hemomitsin?
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

structură capsulele Hemomitsin:

O capsulă conține substanța activă: azitromicina - 250 mg (sub formă azitromicină dihidrat - 262.03 mg). Excipienți: lactoză anhidră, amidon de porumb, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu. Capsula constă din dioxid de titan, brevet de colorant albastru, gelatină.

structură pulbere pentru suspensie oral (5 ml):

Substanță activă: azitromicina - 100 mg sau 200 mg per doză în funcție (ca azitromicină dihidrat - 104.809 mg sau 209,6 mg, în funcție de doza). excipienţi: gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, aromă de căpșuni fosfat anhidru de sodiu, sorbitol, aromă de mere, aromă de cireșe.

structură A comprimate filmate:

Un comprimat conține substanța activă - azitromicina  - 500 mg (sub formă azitromicină dihidrat). excipienţi: celuloză silicat, MCC, carboximetil amidon de sodiu, povidonă, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal.
Compoziția de acoperire filmată cuprinde: etil celuloză, dioxid de titan, talc,  macrogol 600, indigo carmin, copovidonă, lac colorant verde, galben chinolină.

structură Liofilizatul pentru prepararea soluției de perfuzie:

Un flacon conține azitromicina (Ca dihidrat) 500 mg. excipienţi: Acid citric monohidrat, manitol, hidroxid de sodiu.

Forma de presă

Hemomitsin vine în patru forme:

• capsule - Pulbere albă, albastră, conținute în interior astfel de capsule de 6 culori-in blister, blister într-o astfel de cutie.
• praf pentru suspensie pentru administrare orală - albă sau aproape de culoare alba cu fructe (suspensie fierte are o culoare aproape albă, cu aromă de fructe) - 10 grame (la o doză de 200 mg) sau 11,43 g (la o doză de 100 mg) de pulbere de flacon din sticlă de culoare închisă, cu o linguriță dozatoare, o sticlă și o linguriță dozatoare în cutia de carton.
• tablete - formă circulară, cu laturile convexe, filmate albastru trei culori-o astfel de tabletă în blister, blister într-o astfel de cutie.
• liofilizat o pulbere sau comprimate într-o tabletă cântărind 500 mg de culoare albă astfel de pulbere culori-într-un flacon din sticlă, un astfel de flacon într-un ambalaj din carton.

efecte farmacologice

Antibacterice (bactericida si bacteriostatica) de acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

azitromicina se referă la azalidele, grupul nou sintetizat antibiotice macrolide. Odată ajuns în celulele microorganismelor, reacționează cu 50S-70S-subunitate a ribozomului, oprind astfel ARN-producția de proteine ​​dependente și oprirea reproducerea bacteriilor. La atingerea concentrații mari de azitromicină produce un efect bactericid.

Ea are o gamă largă de activitatea antibacteriană. organisme sensibile la azitromicină:

• coci gram pozitivi - Ruogenes Streptococcus, Streptococcus, C pneumonie, F și G grupe streptococi, Streptococcus agalactiae, S.viridans;
• Staphylococcus aureus;
• bacterii gram-negative - Legionella pneumophila, Bordatella pertussis, Haemophilus influenzae, H. rarainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, H. ducrei, B. rarapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis (Azitromicina nici un efect asupra microorganismelor gram-pozitive, care sunt rezistente la eritromicină);
• bacterii anaerobe - Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides bivius, specii de Peptostreptococcus, precum și Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia trachomatis, Treponema pallidum.

Farmacocinetica

Azitromicina este absorbit rapid din tractul digestiv. biodisponibilitate Se ajunge la 37%. Concentrația maximă a azitromicinei în sânge atinsă după 3-3,5 ore după administrarea orală. Medicamentul pătrunde bine în țesuturi respirator și sistemul genito-urinar, precum și în piele și țesuturile moi. Antibioticul Hemomitsin în concentrații mari se acumulează în macrofage, care aduce în focare și eliberarea infecțioase și inflamatorii.

O treime din azitromicină este metabolizat în ficat, chiar și jumătate din producția în compoziția de forma originală bilă, restul - în urină timp de trei zile. de înjumătățire este de 14-19 ore.

indicaţii

Boli infectioase-inflamatorii:

• Respiratorii si ORL organe (sinuzita, durere de gât, amigdalită, pneumonie, otita medie, bronșită).
• țesuturilor moi și piele (impetigo, halbă, infectate secundar dermatoze).
• tractului urinar (uretrita, cervicita).
• Gastric și 12 ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori (Ca parte a unui tratament multicomponent).
• și boala Lyme și scarlatină;

Contraindicații

• alergie la azitromicină sau un alt reprezentant al grupului macrolide.
• Leziunile severe ale ficatului și rinichilor.
• Alaptarea.
• Măsuri de precauție: sarcină, aritmie (perturbări posibile ale ritmului ventricular și un interval de alungire QT) - copii cu ficatul sau funcției renale modificări severe.
• Vârsta sub 12 ani, greutate 45 kg la copii (pentru capsule, tablete și suspensii de dozare 200 mg) și 6 luni (pentru suspensie de dozare 100 mg).
• Cu grijă dată în timpul sarcinii și tulburări de ritm.

efecte secundare

Efecte secundare cauzate de capsule:

• În partea a tractului digestiv: greață, dureri abdominale, diaree, vărsături, creșterea tranzitorie a activității transaminazele și alte ficat fermentov- rare - melena, icter.
• Reacțiile dermatologice: eritem.

Suspensia și tabletele pot cauza următoarele reacții adverse:

• În partea a tractului digestiv: diaree, vărsături, greață, dureri abdominale, flatulență, melena, icter, o creștere temporară a activității transaminazele- copii - lipsa poftei de mâncare, constipație, gastrită.
• Pe o parte a sistemului cardiac: tahicardie, dureri în piept.
• Pe o parte a sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, copii sonlivost- - hiperkinezie, anxietate, insomnie.
• Cu sistemul genito-urinar: jad (Rar) vaginale candidoza.
• Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem- copii - conjunctivită, urticarie.
• În cazuri foarte rare - candidoza cavitatea bucală.

Instrucțiuni de utilizare Hemomitsin

Instrucțiuni privind Hemomitsin recomandă administrarea de antibiotice pe cale orală (tablete, suspensie, capsule) o dată pe zi, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă, ca aportul alimentar Hemomitsin comun reduce biodisponibilitatea medicamentului.

• În bolile infecțioase și inflamatorii ale Hemomitsin dozelor respirator la adulți prescris de 500 mg pe zi, timp de trei zile.
• În bolile infecțioase și inflamatorii ale țesuturilor moi și ale pielii, precum și în faza inițială boala Lyme 1 gram administrat în prima zi, apoi - 500 mg o dată pe zi, de la a doua la a cincea zi.
• În acută uretrita sau cervicita recomanda un singur 1 gram de azitromicină.
• În boli ale stomacului și duodenului, asociat cu Helicobacter pylori, ia 1 gram pe zi, timp de 3 zile, ca parte a unei terapii multi-component a H. pylori.
• In bolile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi de copii 12 ani de medicament este administrat la 10 mg / kg 1 data pe zi, timp de trei zile, în faza inițială a tratamentului boala Lyme - 20 mg / kg în prima zi și 10 mg / kg în cea de a doua a cincea zi.

Prepararea suspensiei

Într-o sticlă, în care pulberea se adaugă lent apă pură rece la semn. Apoi flaconul este agitat până când o suspensie omogenă. Imediat după ce a luat forma unei suspensii în Hemomitsin copil are nevoie să bea o cantitate mică de apă pură pentru a înghiți suspensie de reziduuri în gură.

Pulbere pentru infuzie

Hemomitsin infuzii de preparare aplicate în mod strict în unitățile sanitare fixe.

supradoză

Semnele tipice de supradozaj: pierderea temporara a auzului, durere abdominală, greață, disponibil vărsături, diaree.

Tratamentul supradozajului: receptie carbon activat, terapie simptomatică. Nu există nici un antidot specific.

interacțiune

În același timp, luând azitromicina și antiacide Biodisponibilitatea primul nu este schimbat, dar concentrația serică este redusă în medie cu 25%. Hemomitsin recomandată o oră înainte sau două ore după ingestia de antiacide.

cazuri cunoscute de modificări metabolice digoxină cu o singură dată cu internare macrolide. În special o astfel de metodă cu digoxina crește concentrația de azitromicină în prima plasmă.

pacienţii care iau antibiotice macrolide cu derivați de ergot, care prezintă uneori semne de otrăvire ultima alcaloid. De aceea, nu se recomandă să prescrie azitromicină cu derivați de ergot.

Se recomandă să fie utilizat cu precauție împreună cu azitromicină ciclosporina sau teofilină, deoarece acest lucru poate crește concentrația acestora în sânge.

Pacienții care iau azitromicina și rifabutină în același timp, se poate dezvolta neutropenie.

recepție comună cisapridă și azitromicina este, în unele cazuri, ventriculară și mertsatlnuyu aritmie.

Linkozaminy reduce eficacitatea azitromicinei și tetraciclină și cloramfenicol în creștere contrară.

Tratamentul concomitent cu azitromicină și interzisă heparină.

ergotamina și derivații săi spori toxicitatea azitromicinei și poate provoca spasm vascular și schimbarea sensibilității.

termeni de vânzare

Hemomitsin lansat strict pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

• Depozitați într-un loc întunecat și uscat.
• A se păstra la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C
• Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

Nu luați Hemomitsin cu alimente sau antiacide.

Reacțiile alergice la unii pacienți pot persista după Hemomitsin tratament.

analogi Hemomitsin