Halidorum

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Halidorum
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Halidorum (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

fiecare comprimat de droguri Halidorum Acesta conține 100 mg fumarat benciclan, și auxiliare substanțe: amidon de cartof, acetat de polivinil, stearat de magneziu, carbomer 934 P carboximetil amidon de sodiu (Tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru și talc.

preparare Halidorum în soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă conține 25 mg per 1 ml dintr-o soluție de 50 mg fumarat benciclan per capsulă. Soluția conține excipienți și 8 mg clorură de sodiu (în formele de dozare pentru administrare parenterală) Și 2 ml de apă pentru injecție.

Forma de presă

Medicamentul este disponibil în două forme:

• pastile alb sau gri-alb, formă rotundă, plate, ei au teșită, gravate "HALIDOR" pe de o parte a tabletei, miros caracteristic este prezent. Tabletele de 50 bucăți sunt plasate în fiole din sticlă de culoarea chihlimbarului. Fiecare flacon a fost plasat într-o cutie de carton.
• preparate injectabile Halidorum - Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară are forma unui lichid limpede, incolor, inodor. Soluția este vândută în flacoane (2 ml volum fiecare). 5 flacoane sunt plasate în blistere și blistere 2 bucăți plasate în cutii de carton sau cutii de carton 10.

efecte farmacologice

Halidorum este antispasmodice miotropnym, S-a exprimat vazodilatiruyuschee Activitatea (vasodilatatoare).

De asemenea, medicamentul poate provoca o ușoară creștere ritmul cardiac, au puține efect de liniștire.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

benciclan Acesta are un efect vasodilatator este, în principal, datorită capacității sale de a bloca canale de calciu, extinde acțiune antiserotoninovoe, și într-o anumită măsură, - proprietatea de a crea blocarea Ganglionii simpatic. de asemenea benciclan poate determina supresia dependentă de doză Na + / K + -dependente ATPaza, reducerea agregării anumitor celule sanguine (trombocite și eritrocite) Și de a crește elasticitatea eritrocite. Astfel de efecte sunt observate în principal în arterelor coronare, vasculare periferice și vaselor cerebrale.

De asemenea, așa cum este descris mai sus, benciclan Acesta are un efect antispastic pe de musculatura viscerala (Mușchii tractului urinar, tractului gastrointestinal, sistemul respirator).

Farmacocinetica

La primirea către interior Halidorum benciclan absorbit din tractul gastro-intestinal rapid și aproape complet. concentraţia maximă în plasma sanguină umană care a trecut un medicament este de obicei realizată prin 3 chasa (dar această perioadă poate avea o durată de la 2 la 8 ore) după ingestie. Deoarece efectul este prezent "prima trecere" prin ficat, rezultând biodisponibilitate ingestia de droguri este de 25-35%.

În sângele circulant benciclan distribuite aproximativ în astfel de proporții:

• 30-40% din cantitatea totală de substanță asociată cu proteinele plasmatice;
• 30% - este legată de celule roșii din sânge;
• 10% - cu trombocite;
• 20% .- fracțiunea liberă.

metabolism droguri în ficat. In timpul proceselor metabolice întâmplă dezalchilare, care în cele din urmă dă derivat demetilat, sau rupte bond eter, formând astfel benzoic, care este transformat ulterior Acid hipuric.

timp de înjumătățire Aceasta durează 6 până la 10 ore. Afișat medicament în principal în urină sub formă de metaboliți inactivi, dar pot fi de ieșire în formă nemodificată (nu mai mult de 2-3%). Cele mai multe dintre metaboliți (90%) excretat în formă neconjugată, și o mică parte este afișată sub formă conjugată (de aproximativ 50% din aceasta este sub forma conjuga, format cu glucuronid).

indicatii Halidorum

Indicații pentru utilizare destul de Halidorum. El a fost numit la:

• boli vasculare periferice - la Boala Raynaud, Alte boli în care se dezvoltă adesea acrocianoza și vasospasm, cronică obliterantă boli ale arterelor;
• boli vasculare cerebrale: utilizarea în tratament, atât în ​​acute cât și forma cronică ischemie cerebrală;
• apariția unor spasme ale organelor interne;
• bolile gastrointestinale - gastroenterită de diferite etiologii (in special in infecțioase), infecțioase sau inflamatorii colită, bolile funcționale ale colonului, tenesmus, post-operatorie meteorism, colecistita, colelitiază, condiție după colecistectomia, motilității la dischinezia sfincterului Oddi, ulcer gastric și ulcer duodenal (Folosit ca parte a terapiei combinate în curs de desfășurare);
• sindroame urologice: crampe și tenesme vezică urinară, terapia concomitentă urolitiaza (Administrat în combinație cu agenți analgezici în colică renală);
• pregătirea pentru metode instrumentale în urologie.

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului includ:

• greu insuficiență respiratorie;
• insuficiență renală (Când sever eșec);
• greu insuficiență hepatică;
• decompensată insuficiență cardiacă;
• ascuțit infarct miocardic;
• AV-bloc;
• paroxistică supraventriculară sau ventriculară acută tahicardie;
• epilepsie și alte forme spazmofilii;
• transferată recent accident vascular cerebral hemoragic;
• leziuni cerebrale traumatice (prezența lor în ultimul an);
• sarcinii;
• alăptării;
• vârsta de 18 ani;
• hipersensibilitate la ingredientele preparatului.

efecte secundare

De la unele dintre sistemele corpului uman poate fi o manifestare a efectelor secundare ale medicamentului:

• sistemul digestiv: Poate provoca uscarea gurii, dureri abdominale, senzație de plenitudine, greață, vărsături, scăderea apetitului, diaree, în ser poate crește activitatea transaminazelor hepatice.
• Sistemul nervos central: Există o probabilitate de apariție de anxietate, amețeli, dureri de cap, tulburări de mers, tremur, tulburări de somn, insomnie, tulburări pamyati- rareori observate tranzitorii starea de spirit confuz, apariție convulsii epileptiforme, gallyutsinatsiy- în cazuri rare, simptome de leziuni focale ale sistemului nervos central.
• sistemul circulatorUneori există dezvoltare atrială și ventriculară tahiaritmii (Crește în mod particular probabilitatea când se administrează concomitent cu alte medicamente proaritmogennoe Halidorum).
• Pe lângă reacțiile adverse menționate mai sus pot să apară stare generală de rău, creștere în greutate, dezvoltarea leucopenia de alergie manifestelor reacție-rar tromboflebită atunci când este administrat intravenos.

Ghid de utilizare Halidorum (Metoda și dozare)

boli vasculare

În interiorul medicamentul a primit 100 mg de 3 ori pe zi, timp de 2 sau 3 luni. Doza maximă care poate fi luată în fiecare zi - 400 mg (comprimat). Între cursurile de medicament pentru a face un interval de 2 până la 3 luni.

Sub formă de perfuzii intravenoase ia medicamente la o doză de 200 mg (pe zi). Doza zilnică este divizată în 2 administrare. Înainte de perfuzie pentru a efectua, 100 mg (conținut în 4 ml dintr-o soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară) medicamentului trebuie diluate în 100-200 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu și apoi se introduce intravenos timp de 1 oră, acest lucru trebuie să fie de 2 ori zi.

Atunci când spasmul organelor interne

desemnează în interiorul 100-200 mg de droguri la un moment dat, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.

În cazul terapiei de întreținere Halidorum desemnează 100 mg de 3 ori pe zi timp de 3 sau 4 săptămâni, iar apoi 100 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată în mod individual pentru fiecare persoană și depinde atunci când simptomele dispar. De obicei, această perioadă nu durează mai mult de 1-2 luni.

Atunci când este utilizat în cazuri acute, medicamentul este administrat intravenos, respectiv, pentru aplicarea Injecții instrucțiuni Halidorum - încet, într-o cantitate de 100-200 mg (4-8 ml din această soluție) sau intramuscular profund, într-o cantitate de 50 mg de medicament (2 ml). Înainte de doză intravenoasă de soluție corespunzătoare a fost diluată cu soluție de clorură de sodiu izotonică la 10-20 ml. Lungimea curs de tratament este de 2 il 3 săptămâni, apoi, dacă este necesar, pacientul este transferat la recepția Halidorum interior.

supradoză

În cazul în care creșterile de supradozaj ritmul cardiac, scade presiunea arterială, poate dezvolta colaps, disfuncție renală, incontinență urinară apar, caracterizată prin somnolență, neliniște, în cazurile severe pot provoca convulsii epileptiforme. Atunci când un supradozaj pot să apară convulsii tonice și clonice.

În caz de supradozaj tratamentul simptomatic este efectuat. În cazul în care sa decis un număr mare de comprimate trebuie să lavaj gastric. În cazul crizelor recomandă utilizarea benzodiazepine. antidot specific nu este încă găsit. Informații cu privire la posibilitatea de ieșire este posibilă benciclan prin dializa, nr.

interacțiune

Halidorum Aplicarea simultana cu unele medicamente pot provoca reacții adverse. De aceea, trebuie să fim prudenți atunci când sunt combinate cu medicamente:

• Mijloace de anestezie și sedative - o astfel de combinație crește efectul inhibitor Halidorum al sistemului nervos central.
• Simpatomimetice - utilizarea concomitentă crește riscul unui pacient tahicardie, atriale sau ventriculare tahiaritmii.
• Medicamentele care scad nivelurile sanguine de potasiu (astfel de medicamente includ diuretice și glicozide cardiace) Și chinidina - se pot produce efecte însumării proaritmogennoe.
• Preparate digitalice - crește riscul de aritmie în cazul unei supradoze glicozide cardiace.
• Beta-blocante - există necesitatea de a ajusta doza de beta-blocante, deoarece aceste medicamente au opus cronotrop efecte (de efectul beta-blocant este negativ, iar la benciclan - pozitiv).
• blocante ale canalelor de calciu și alte medicamente antihipertensive - poate crește efectul.
• Medicamente care provoacă efecte secundare sub formă de spazmofilii - există o probabilitate însumare a acestor efecte.
• acid acetilsalicilic - poate spori inhibarea agregarea plachetara.

termeni de vânzare

Medicamentul este vândut de numai bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la condiții de temperatură de 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate

Tabletele sunt potrivesc 5 ani. Soluția injectabilă este apt de 3 ani.

Măsuri de precauție

În cursul precoce a tratamentului cu medicamentul ar trebui să fie foarte atenți atunci când conduceți vehicule și alte vehicule, precum și orice alte activități care ar putea fi periculoase.

analogi Halidorum