Latran

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Latran (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat conține Latran clorhidrat dihidrat ondansetron - 4 mg + celuloză microcristalină, amidon de cartof, hidroxipropilceluloza, tropeolin O, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, Tween 80, ulei de ricin.

Compoziția de un ml de produs sub formă de soluție perfuzabilă descinde 2 mg clorhidrat dihidrat ondansetron + apă purificată, clorură de sodiu, acid clorhidric.

Forma de presă

Medicamentul este eliberat sub formă de comprimate galbene, filmate în blistere de 10 bucati. Ambalajele din carton cu 10 comprimate. De asemenea, medicamentul este vândut în borcane de sticlă pe 8000 sau 4000 comprimate.

Mijloace produs sub forma unui lichid incolor, transparent pentru injecții intravenoase sau intramusculare, în fiole cu o capacitate de 2 sau 4 ml. Cutia de carton 1, 2 sau 5 fiole.

efecte farmacologice

Antiemetic, antiabstinentoe.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Preparatul de substanță activă este Latran antagonist selectiv al receptorului 5-HT3 serotoninei. Instrumentul are capacitatea de a inhiba reacția de impact asupra factorilor și receptori specifici neuroni, ns periferice și centrale. Medicamentul nu are nici o sedare nu a penalizat de coordonare, nu reduce activitatea pacientului. Medicamentul este capabil de a suprima procesul de dezvoltare somatic și psihopatologica simptome de alcool retragere.

După ce a primit un efect tablete este de 1,5 ore. Pentru administrare intramusculară, concentrația maximă atinsă în decurs de 10 minute, în plasmă. Procesul de distribuire a componentei active nu depinde de calea de administrare. Biodisponibilitate - aproximativ 60%. Deoarece proteinele plasma sanguină Acesta se leagă de până la 75% înseamnă.

Medicamentul este supus reacției metabolism în ficat. Jumătatea - 3 ore apare în principal sub formă de metaboliți, mică parte - sub formă de substanță activă nemodificată prin rinichi afișate. La pacienții vârstnici, există o schimbare farmacocinetică indicatori: perioada de înjumătățire este prelungit cu până la 5 ore. In renale severe si ficat - la 4 la 30 de ore, deși semnificația clinică a acestui fapt nu are.

indicaţii

Latran numește:

• greață și vărsături după chimioterapie, radioterapie, radioterapie, agenți antitumorali induse;
• ca și prevenirea reacțiilor secundare nedorite ale organismului în perioada postoperatorie;
• după expunerea la corpul uman radiații ionizante pentru prevenirea vărsături și greață severă;
• pentru tratamentul simptomatic retragere de alcool (Medie și severitate redusă).

Contraindicații

Medicamentul nu este recomandat să accepte la sarcină, în timpul lactație, Copiii de până la 2 ani, în cazul în care alergii în componentele sale.

efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat.

Reacțiile adverse au fost observate ca:

• convulsii, amețeală, dureri în cap;
• bronhospasm, angioedem, anafilaxie, laryngism;
• kaliopenia;
• uscarea mucoaselor, constipație sau diaree, sughiț, a crescut enzime sanguin hepatic;
• dureri în zona sternului, bradicardie, aritmie, scădere HELL;
• înroșirea feței, vedere încețoșată, maree.

Ghid de utilizare Latran (Metoda și dozare)

De droguri, în funcție de formele de eliberare sunt administrate intravenos, intramuscular sau oral în interior.

pentru tratament retragere de alcool 8 mg de medicament administrat intravenos, diluat în 400 mg nat. p-ra, gemodeza sau Chlosol. Medicamentul poate fi administrat în mod repetat.

Latran pentru utilizare în instrucțiuni terapia citostatică

Adulții administrat de obicei între 8 și 32 mg de medicament.

Cu iradiere moderată arătat:

• injecție intravenoasă sau intramusculară de 8 mg înainte de începerea tratamentului medicamentos;
• luați două comprimate (8 mg) timp de 2 ore înainte de începerea tratamentului și încă 2 tablete după 12 ore.

In cazul vysokoemetogennoy chimioterapie administrată intravenos 8 mg înainte de începerea tratamentului și încă două injecții de 8 mg la fiecare 3 h. In mod alternativ, o infuzie zilnică de 1 mg pe oră. De asemenea, este posibil să se producă o soluție perfuzabilă Latran 15 minute (16 mg în 100 ml de soluție salină. Soluția) chiar înainte chimioterapie.

În cazul în care, înainte de începerea tratamentului pentru a administra intravenos glucocorticoizi, eficacitatea medicamentului este crescută.

De asemenea, este recomandat să ia patru comprimate pe zi, împărțite în 2 doze de 5 zile după iradiere, sau chimioterapie, pentru a preveni vomei întârziată.

postoperatoriu

Adulți administrată intravenos 8 mg de medicament (oral 16 mg, adică 4 comprimate) timp de 60 minute înainte de operație. Bebelusii administrat 0,1 mg de medicament per kg de greutate corporală pe cale intravenoasă (doza maximă de 4 mg) înainte de o intervenție chirurgicală sau după aceasta.

Sub influența radiații ionizante luați 2 comprimate pe oră înaintea procedurii sau o oră după.

În cazul în care pacientul are o disfuncție gravă a ficatului, doza zilnică maximă de 8 mg.

Se diluează preparat injectabil poate fi de 5% p-lea glucoză- 0,3% p-lea clorură de potasiu- 0,9% p-lea clorură de sodiu- un amestec de clorură de potasiu și clorură de sodiu 0,9% -s sau un amestec de p-pa glucoză Și 5% p-pa clorură de potasiu 0,3%.

supradoză

Medicamentul nu are specific antidot. În terapia simptomatică supradozaj.

Nu puteți aplica ipeca.

interacțiune

proces metabolic ondansatrona Aceasta are loc cu participarea sistemului citocrom P450, cu toate acestea, atunci când sunt combinate cu inductori și inhibitori enzimelor microzomale CYP2D6, CYP3A Fii deosebit de atent. Acest lucru înseamnă că medicamentul este mai bine să nu se combine cu barbiturice, carisoprodolul, griseofulvina, papaverină, fenitoina, rifampicină, carbamazepină, glutetimid, protoxid de azot, fenilbutazona, tolbutamidă, alopurinol, inhibitori MAO, cimetidina, diltiazem, eritromicină, valproat de sodiu, fluorquinolonelor, ketoconazol, metronidazol, propranolol, chinidina, macrolidic antibiotice, cloramfenicol, estrogen, disulfiram, acid valproic, fluconazolul, izoniazidă, lovastatin, omeprazol, verapamil.

termeni de vânzare

Am nevoie de o rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați medicamentul trebuie să fie în ambalajul lor original, într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 30 de grade.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

Probabilitatea de dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate este crescut la persoanele care au avut alergic la alte antagoniști ai receptorilor 5-HT3-receptor.

Soluția injectabilă trebuie preparată chiar înainte de administrare. Atunci când este absolut necesar poate fi depozitat la 2-8 grade în timpul zilei.

O atenție deosebită în timpul tratamentului cu medicamentul trebuie observat la pacienții cu obstrucție intestinală, deoarece medicamentul poate provoca constipație.

În timpul injectării sau soluția perfuzabilă nu este necesară pentru a proteja de expunerea la soare, este stabil timp de zile.

analogi