Gemapaksan

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Gemapaksan, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În aceeași seringă cu soluția s / c injecție (0,2 ml volum) conținea 2000 UI anti-Xa enoxaparina de sodiu.

În Gemapaksan 0,4 părți (volum 0,4 ml seringă) 4000 UI anti-Xa Gemapaksan 0.6-6,000 UI anti-Xa. Deoarece excipient utilizat venituri in. apă.

Forma de presă

Preparatul se realizează în seringi de 0,2, 0,4, 0,6 ml, care sunt sigilate în pachetul de 2 ochiuri al seringii și în cutii de carton.

efecte farmacologice

Activitatea coagulant direct.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Medicamentul aparține anticoagulante de acțiune directă și este o greutate moleculară mică în natură heparină. pentru enoxaparină sodică caracterizate prin activitate ridicată anti-Xa (antitrombotică) și activitate scăzută anti-IIa antitrombină. Dacă utilizați dozele indicate pentru indicațiile respective, timpul de sângerare nu este crescut. Mecanismul de acțiune nu are efect asupra agregării plachetare, precum și a procesului de legare fibrinogenul cu plachete (trombocite).

indicaţii

Gemapaksan 0,2 și 0,4 ml, ca profilactic

• medicament este capabil de a notifica venos tromboză și tromboembolism, care este deosebit de important într-o varietate de intervenții chirurgicale ortopedice și chirurgicale;
• pentru a preveni tromboză venoasă, tromboembolism pacienții sunt conforme cu repaus la pat, cu CHF NYHA III- IV, insuficiență respiratorie acută, infecții acute și boli reumatice, exacerbate de factori de risc tromboza venoasa (acestea includ: grupa de vârstă de peste 75 de ani, prezența tumorilor, tromboză, tromboembolism, obezitate, terapie cu hormoni, insuficiența cronică a funcției respiratorii).

Terapia prezentat Gemapaksanom 0.6

• la tromboză venoasă profundă, embolie nave ușoare;
• pacienții cu instabilă anghină sau infarct miocardic (Nici un val pe ECG Q) în combinație cu acid acetilsalicilic;

Prevenirea Gemapaksanom 0.6

Aceasta ajută cu hemodializă pentru a avertiza hipercoagulabilitate în sistemul de circulație extracorporală a sângelui.

Contraindicații

• prezența hipersensibilitate cunoscută la enoxaparină sodică, precum și heparină;
• anevrism vascular în creier sau disecție de aortă;
• accident vascular cerebral hemoragic;
• un risc crescut de sângerare necontrolată;
• severă necontrolată hipertensiune;
• trombocitopenie;
• Nu se aplică în pediatrie.

Poate fi utilizat cu precauție

• din cauza riscului potențial de hematom la pacientii cu anestezie spinală și epidurală;
• Diverse stat cu un risc crescut de sângerare, de exemplu: hemofilie, hipocoagulabilitati,trombocitopenie, boala von Willebrand și alte încălcări krovi- de coagulare diabetul zaharat, naștere recentă, endocardită bacteriană, gastric sau ulcer duodenal 12, utilizarea de contraceptive intrauterine, neurologice si chirurgie oftalmică, pericardită, pericardic, radioterapie transferat, insuficiență renală sau insuficiență hepatică, retinopatiei, recent a avut loc Punctia spinala, vătămare corporală gravă, tuberculoză, boli ale tractului urinar acute sau a sistemului respirator, vasculita, răni deschise, mari hipertensiune arterială.

efecte secundare

• petesii și echimoze;
• sindromul hemoragic;
• roșeață și durere, necroză a pielii din jurul injectiilor;
• hematom;
• asimptomatice și trombocitopenie imuno;
• recul tromboză;
• transaminazele hepatice activitate crescută;
• cutanate sau reacții alergice sistemice.

Gemapaksan, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Medicamentul este recomandat pentru a fi administrat circuitul sanguin subcutanat profund în paralel cu regiunea hemodializă. Acesta ar trebui să alterneze porțiunea antero-laterală și postero la stânga și la dreapta situat pe peretele abdominal anterior. Acul trebuie introdus perpendicular pe toată lungimea sa (nu la un unghi!) Direct în piele, care deține un pliu între degetele de la picioare.

Prevenirea trombozei și a tromboembolismului la pacienții bolnavi chirurgicale

În cazul în care riscul este tromboembolism medie, de exemplu, chirurgie abdominală, recomandat 2000 - 4000 UI enoxaparină sodică 1 ml la fiecare 24 de ore stationar chirurgie generala face prima injecție și 2 ore înainte de operație ..

În cazul în care riscul este tromboembolism mare (chirurgie ortopedică), doza zilnică recomandată - 4000 UI sau 6000 UI enoxaparina sodică, împărțit de 2 ori, prima injecție - 12 ore înainte de intervenția chirurgicală. Cursul obișnuit de tratament 7-10 zile, poate fi extinsă pentru a elimina riscul de tromboza si tromboembolism. Astfel, în ortopedie doză zilnică de 4000 UI poate fi utilizat până la 5 săptămâni.

Prevenirea pacientilor tromboza si tromboembolismul, repaus la pat

Doza zilnică recomandată de 4000 UI de enoxaparină sodiu 6-14 zile.

Terapia pentru tromboza venoasa profunda

Doza zilnică - 150 UI per 1 kg greutate corporală, fie de 100 UI de 1 kg, divizat în 2 ori (de preferință, la tulburări tromboembolice complicate). Terapia este efectuată timp de 10 zile, în asociere cu anticoagulante orale.

Terapia cu angină instabilă sau infarct miocardic (fără undă pe ECG Q)

100 UI per 1 kg greutate corporală, administrată la fiecare 12 ore, în asociere cu acid acetilsalicilic (100 până la 325 mg pe zi) pentru 2-8 zile stabilizarea completă pacientului.

Hemodializa și prevenirea stării de hipercoagulabilitate în sânge extracorporal

Doza zilnică - 100 UI per 1 kg greutate al ființei umane. Medicamentul trebuie administrat direct în circuitul arterial acest eveniment hemodializă și pentru o sesiune timp de 4 ore. Dacă va fi găsit inele de fibrină, apoi administrați 50-100 UI per 1 kg greutate al ființei umane.

insuficiență renală severă

Necesită ajustarea dozelor dacă clearance-ul de zi cu zi creatininei la 30 ml pe minut, apoi pentru prevenirea tromboză 2000 UI suficient pentru a efectua terapie - 100 UI per 1 kg greutate al ființei umane.

supradoză

Ea se manifestă sub formă de sângerare.

Scopul tratamentului

Folosind 1 mg sulfat de protamină, în doze mari, este capabil de a neutraliza activitatea anti-Xa Gemapaksana 60%.

interacțiune

În cazul în care pacientul nu are indicații stricte utilizarea de medicamente, se recomandă să întrerupă orice medicamente care afectează hemostaza.

Este contraindicat în asociere cu antagoniști filochinona (Vitamina K), acid acetilsalicilic, antiplachetar și trombolitice, blocanți ai receptorilor glicoproteinei IIb și IIIa, acid valproic, sulfinpirazonă, ketorolac, AINS, dextrani, glucocorticosteroizi, clopidogrel, ticlopidină.

termeni de vânzare

Alocarea Gemapaksan, medicul trebuie să scrie o rețetă.

condițiile de depozitare

• la temperaturi de până la +25 ° C, nu trebuie congelat;
• inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani, nu a încălcat integritatea ambalajului original!

Măsuri de precauție

A nu se injecta intramuscular!

analogi