Ketilept

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Ketilepta (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziția de un comprimat medicamente Ketilept poate include 150 mg, 100 mg, 25 mg, 200 mg, 300 mg quetiapină.

Material suplimentar: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, karboksikrahmal de sodiu, stearat de magneziu, povidonă, dioxid de siliciu.

Compoziție coajă: dioxid de titan, hipromeloză, macrogol 4000, lactoză monohidrat, triacetin.

Forma de presă

formă rotundă biconvexe albă gravate sub forma "E" și "202" pe o suprafață și inodor.

• 10 comprimate în doză de 25 mg, de trei sau șase blistere blistere- într-un pachet de carton.
• 30 sau 60 de comprimate de 25 mg în doză într-un flacon din sticlă de culoare închisă la flakone- cutie un carton.
• 10 tablete de dozare de 100 mg, 150 mg, 200 mg sau 300 mg blistere- pachet de șase blister într-un carton.

efecte farmacologice

antipsihotic acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Preparatul care aparține grupului neuroleptice. Medicamentul prezintă o afinitate mai mare pentru serotoninei 5-HT2-tip, decât tip de receptori ai dopaminei D1 și D2. De asemenea, are o afinitate pentru cel mai bun 1-adrenoceptor și receptorii de histamină, decât 2-adrenoceptor.

quetiapină la animale nu este exprimată catalepsie la o doză care blochează receptorii dopaminei D2. inhibă selectiv neuronilor dopaminergici mezolimbice.

Ea nu produce îmbunătățirea pe termen lung prolactina. Eficacitatea medicamentului în tratamentul simptomelor schizofrenie.

efect asupra tip de receptor 5-HT2 și D2 Acesta a continuat timp de 12 ore după consumul de droguri.

Farmacocinetica

Atunci când se utilizează în interiorul bine absorbit din intestin. Aportul de alimente nu modifică biodisponibilitatea. Legarea de proteinele plasmatice atinge 83%.

Activ transformat în ficat. CYP3A4 este principalul enzimă metabolism quetiapină. derivați root nu prezintă activitate marcantă.

Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 7 ore. Aproximativ 72% din substanța activă excretată în urină și 22% prin intestin. Până la 5% quetiapină ieșire sub formă nemodificată prin rinichi sau intestine.

indicaţii

• psihoze natura acută și cronică, incluzând schizofrenie.
• terapie episoadelor maniacale pe fondul tulburare bipolară.
• terapie episoade depresive pe fondul tulburare bipolară.

Contraindicații

• vârsta copiilor.
• sarcină și lactație.
• hipersensibilitate constituenților preparatului.

Pentru a utiliza precauție la pacienții cu crize de droguri, insuficiență hepatică, tulburări cardiovasculare și cerebrovasculare, sau alte condiții, provocînd hipotensiune- la pacienții vârstnici.

efecte secundare

• Tulburări ale sângelui: eozinofilie, leucopenie, neutropenie.
• Tulburări ale metabolismului: creșterea în greutate, niveluri ridicate de totală colesterol, transaminaze serice, GGT, trigliceride după ce mănâncă mâncarea, diabetul zaharat, hiperglicemie.
• Tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap, amețeli, anxietate, somnolență, agitație, leșin, tremur, crize epileptice.
• Tulburări ale circulației sanguine: hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie.
• Tulburări de respirație: faringită, rinită.
• Tulburări ale sistemului digestiv: constipație, gură uscată, indigestie, diaree, dureri în abdomen.
• Tulburări ale sferei sexuale: priapism.
• reacții alergice: hipersensibilitate.
• Alte reacții: subfebrilitet, astenie ușoară, dureri de spate și în piept, periferice umflătură, piele uscată, mialgie, scăderea acuității vizuale, sindrom neuroleptic malign.

Ghid de utilizare Ketilepta (Metoda și dozare)

Instrucțiuni de utilizare Ketilepta necesită luarea pastile în interiorul, indiferent de masă.

la psihoza, natura acută și cronică, incluzând schizofrenia, medicamente prescrise de două ori pe zi. Doza zilnică totală pentru primele patru zile de tratament este de 50 mg în prima zi, 100 mg în a doua zi, 200 mg în a treia zi și 300 mg - în a patra. In a patra zi, doza zilnică agentul Ketilept este de obicei 300-450 mg. Doza zilnică poate varia între 150-750 mg. Doza zilnică recomandată cea mai mare pentru o anumită patologie este de 750 mg.

pentru terapie episoadelor maniacale de tulburare bipolară în fundal ia medicamente de două ori pe zi. Doza zilnică totală pentru primele patru zile de tratament este de 50 mg în prima zi, 100 mg în a doua zi, 200 mg în a treia zi și 300 mg - în a patra. În a șasea zi de selecție a dozei la intervale zilnice de 800 mg până la 200 mg pe zi. Doza eficientă este în mod tipic în intervalul de 400-800 pe zi. Doza zilnică maximă recomandată pentru această patologie este de 850 mg.

pentru terapie episoade depresive de tulburare bipolară în fundal medicamentul este prescris o dată pe zi timp de noapte. Doza zilnică totală pentru primele patru zile de tratament este de 50 mg în prima zi, 100 mg în a doua zi, 200 mg în a treia zi și 300 mg - în a patra. Doza recomandată este de aproximativ 300 mg pe zi. Doza zilnică recomandată cea mai mare pentru o anumită patologie este de 600 mg.

pentru menținerea remisiei recomandat să utilizați cea mai mică doză. Pacienții trebuie să examineze periodic pentru a identifica nevoile de tratament de întreținere.

Reluarea tratamentului suspendat la pacienții tratați anterior cu Ketilept

Odată cu reluarea tratamentului în mai puțin de șapte zile după întreruperea medicamentului, recepția este lăsată să continue la un tratament de susținere adecvat de dozare.

La reluarea tratamentului la pacienții care nu au primit de droguri pentru mai mult de șapte zile, ar trebui să re-pună în aplicare recomandările selecției inițiale de dozare și instalați-l pe răspunsul clinic al pacientului.

Doza inițială recomandată la pacienții vârstnici este de 25 mg pe zi, atunci doza trebuie crescută cu 25-50 mg pe zi, pentru a obține o dozare acceptabilă, care este de obicei mai mică decât la pacienții mai tineri.

Pacienți cu funcție renală insuficientă și ficatului se recomandă să se înceapă tratamentul cu 25 mg pe zi, atunci doza zilnică este crescută cu 25-50 mg pentru a identifica o doză eficace pentru un anumit pacient.

supradoză

Simptomele de supradozaj: somnolență, tahicardie și coborâre tensiune arterială, comă.

Tratamentul supradozajului: alegeri antidoturi no- terapie simptomatică, lucrările de întreținere a inimii și a plămânilor, pentru a asigura oxigenarea și ventilația necesară.

interacțiune

Într-o cerere comună cu ketoconazol sau eritromicină este posibilă o creștere a concentrației substanței active în sânge și Ketilepta efectelor adverse.

Cu utilizarea simultană a unui carbamazepină, fenitoina, rifampicină, barbiturice concentrație redusă quetiapină în sânge.

Într-o cerere comună cu  thioridazine clearance accelerat înregistrat quetiapină.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A se păstra la temperatura camerei. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

4 ani.

Măsuri de precauție

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții diagnosticați cu boli ale sistemului circulator, tulburări cerebrovasculare sau alte afecțiuni care duc la hipotensiune arterială.

Medicamentul poate provoca hipotensiune arterială ortostatică, în principal, în faza inițială a tratamentului și la pacienții vârstnici.

Ketilept utilizarea prelungită poate duce la dezvoltarea diskinezie tardivă. Într-un astfel de caz, este necesar să se rezolve problema scăderea dozei sau anularea de droguri.

Nu este exclus noi sindrom neuroleptic malign cu terapia antipsihotica in curs de desfasurare. Sindromul este caracterizat prin rigiditate musculară, hipertermie, alterarea statusului cognitiv, labilitatea sistemului nervos autonom, creșterea nivelului de kreatinfostfokinazy. În astfel de cazuri, Ketilept pentru a anula și de a efectua terapia corespunzătoare.

evidență anulare acută foarte rar după întreruperea bruscă a dozelor mari de agent. Cu toate acestea, dacă este necesar, oprirea medicamentului consultă o scădere treptată a dozei.

Medicamentul poate provoca hipotensiune arterială ortostatică cu dezvoltarea de amețeli, tahicardie și sincopă, mai ales în perioada inițială de tratament.

În cazuri extrem de rare, perioada de fonduri au fost cazuri care au primit hiperglicemie și exacerbarea existente diabet zaharat.

Ketilept poate provoca somnolență, astfel încât la începutul tratamentului, pacientul trebuie să fie interzise de la operarea unui vehicul cu motor.

analogi