Kontrolok

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Kontrolok, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Deoarece medicamentul poate avea forma de pulbere sau tabletă, compoziția de medicament va depinde de forma sa de producție, volumul nominal.

Compoziția chimică a unui comprimat Kontroloka acoperite cu înveliș enteric special poate fi conținut 22,57 mg. sau 45.1 mg. care acționează în mod activ de droguri pantoprazol sodiu sescvihidrat.

În plus, în compoziția sa preparat conține substanțe auxiliare, cum ar fi apa purificată, carbonat de sodiu anhidru, stearat de calciu, manitol, povidonă K90, crospovidonă, de asemenea.

Compoziția cojii medicament include: hipromeloză 2910, oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), povidonă K25, propilen glicol și citrat de trietil, și Eudragit L 30D-55, care este polisorbat 80, laurii sulfatul de sodiu format prin reacția de acrilat de etil și copolimer al acidului metacrilic.

Pentru aplicarea la marcarea tabletelor, cerneală specializate de culoare brună, care conțin soia lecitină, dioxid de titan (E171), emulsie de polidimetilsiloxan (dimeticon 1510), oxid roșu de fer (E172) CL 77491, precum și oxid negru de fier galben (CL CL 77499 și 77492, respectiv).

Compoziția chimică a unui flacon Kontrolok pulbere destinată soluție, conținută de 45,1 mg. compus activ pantoprazolul de sodiu sescvihidrat. Ca și compuși auxiliari utilizați la fabricarea unui preparat de hidroxid de sodiu (0,24 mg.) Și edetat disodic (1 mg.).

Forma de presă

Kontrolok produs sub formă de tablete, care au o formă lenticulară, și, de asemenea, sub forma unei acoperiri speciale acoperire enterica. Miezul tabletei este aproape alb transparent și coajă - galben. Deasupra medicament cerneală brună aplicat marcarea dozei în miligrame „P20“ și „P40“.

Cutia poate conține 3, 4 sau 1 până la 5, respectiv, blister sau 7 comprimate fiecare, și 1 sau 2 blister 14 în fiecare tabletă.

pulbere Kontrolok, destinate pentru gătit Soluție pentru administrare internă, Este o substanță uscată de culoare albă. In general, compusul medicament pulverulent este ambalat în flacoane.

efecte farmacologice

Medicamentul are efectul inhibitor al pompei de protoni.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Datorită prezenței în compoziția medicamentului pantoprazol, compuși având capacitatea de a influența secreția gastrică, promovează Kontrolok proton de inhibare a pompei celulelor parietale. În caz de contact pantoprazol în mediu acid, compusul intră în forma sa activă și începe procesul acid clorhidric opresiune.

Este demn de remarcat faptul că actualele influențele de compus activ de droguri acid clorhidric în etapa finală a alocării sale, indiferent de originea stimulului. Medicamentul are un efect pozitiv asupra secreția de acid gastric bazala.

Ca urmare, sub influența pantoprazol nivelul redus aciditate în tractul digestiv, care stimulează producția a crescut gastrină. Medicamentul este absorbit rapid suficient sistemului digestiv și chiar și o singură aplicație atinge doza optimă necesară pentru a trata la om. La internare în continuare Kontroloka concentrație activă a compusului activ în organism nu este schimbat și este situat la 1,5 ug / ml.

Este extrem de rar, dar compusul medicamentos poate provoca creșterea celulele endocrine în stomac. Cu toate acestea, acest lucru are loc numai după tratamentul terapeutic prelungit cu Kontroloka. Este de remarcat că farmacocinetica Rămâne la fel ca și în oral cerere, și când administrarea intravenoasă compus medicamentos.

Eficacitatea medicamentului variază în funcție de doza, dar media efect antisecretor Acesta a ajuns, de obicei, după o perioadă maximă de 4 ore și se menține timp de zile consecutive. atunci când se tratează Ulcerul duodenal, cauzate bacterii Gram-negative specie Helicobacter pylori, droguri reducând astfel secreția gastrică, și crește în mod semnificativ sensibilitatea la efectele dăunătoare ale microorganismelor antibiotice.

Kontrolok nu are nici un efect asupra motilității tractului gastro-intestinal. metabolizarii compus medicamentos în ficat, aproximativ 80% pantoprazol excretat prin rinichi, în timp ce 20% este excretat în fecale. Medicamentul cu alimente nu are nici un efect asupra concentrației compusului activ în corp.

Comparativ cu medicamente similare Kontrolok având pH neutru, caracterizată prin cea mai mare stabilitate chimică și are ca efect advers puțin pe Sistemul de ficat oxidaza, direct dependente citocromul P450. Din acest motiv, compusul medicamentos nu interacționează cu alte preparatami-Inhibitorii pompei de protoni.

indicaţii

Kontrolok recomandat pentru utilizare în prezența:

• boala de reflux non-erozivă (NERD);
• boala de reflux gastro-esofagian (GERD) -
• ezofagita- reflux erozive
• ulcer duodenal și gastric, inclusiv exacerbarea;
• eradicarea Helicobacter pylori-
• gastrită erozivă, inclusiv cele cauzate de AINS;
• sindromul Zollinger-Ellison.

Medicamentul sub formă de pudră este utilizat în general în tratamentul și prevenirea:

• complicații cauzate de ulcer, de exemplu, în perforații sau sângerare;
• ulcere de stres.

Contraindicații

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în dispepsii geneza nevrotic, precum și în caz de hipersensibilitate sau intoleranță la componentele constitutive individuale ale medicamentului. Kontrolok nu este recomandat pentru utilizare pentru copii sub 18 ani, precum și în timpul sarcinii și alăptării. In plus, medicamentul nu poate fi utilizat împreună cu atazanavir.

efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când se utilizează Kontroloka:

• amețeală-
• cap de Bolivariană
• diaree sau constipație-
• toshnota-
• meteorizm-
• reacție alergică, exprimate sub forma mâncărime și senzație de arsură, erupții cutanate, angioedem, sindrom Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, precum și fotosensibilitate;
• vospriyatiya- vedere încețoșată
• mialgiya-
• sostoyaniya- depresiv
• dezorientatsiya-
• pecheni- deteriorarea celulelor
• febra este
• otek- periferică
• TG niveluri crește, precum și enzimelor hepatice.

Efectele secundare menționate mai sus ale medicamentului sunt extrem de rare și dispar, de obicei, după retragerea medicamentului.

Kontrolok, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

În conformitate cu instrucțiunile de pe Kontrolok, medicamentul sub formă de tablete se administrează pe cale orală, cu multă apă. Deși masa sau zi nu are nici o influență decisivă asupra eficienței expunerii, pentru cele mai bune rezultate, medicii recomanda tratarea observa un anumit program de dozaj, care va varia în funcție de tipul de boală și severitatea acesteia.

De exemplu, atunci când ulcer duodenal sau gastric, precum și gastrită erozivă Kontrolok ia 80 mg. o zi timp de două săptămâni. In formele acute de boli ale medicamentului poate dura de la patru până la opt săptămâni.

la eradicarea bacteriilor din specia Helicobacter pyloreu pregătire accepta de 2 ori pe zi, dimineața și seara, înainte de masă 1 comprimat (20 mg.) împreună cu 1000 mg. amoxicilină și 500 mg. claritromicină. În acest caz, tratamentul nu mai mult de două săptămâni durează.

ca anti-bani și în timpul tratamentului esofagita de reflux Kontrolok ia 20-40 mg. (Respectiv) zilnic timp de patru până la opt săptămâni.

In cursul tratamentului terapeutic condiţii hipersecretorii, precum și sindromul Zollinger-Ellison medicament luați 80 mg. pe zi. Aceeași doză de medicament utilizat în prevenirea și tratamentul ulcere, agravarea care este cauzată de stres.

Sub formă de pulbere Kontrolok utilizată atunci când este necesar introducerea medicamentului pe cale intravenoasă. Pentru a pregăti medicamentul pentru preparate injectabile soluție salină (10 ml). A fost adăugat în fiola cu substanță uscată. În unele cazuri, în plus față de pulbere de clorură salină atriumuri a fost adăugat, și soluția de glucoză (5%).

Este important să se utilizeze o soluție pentru administrare intravenoasă a medicamentului pentru nu mai mult de 3 ore de la preparare. nivelul pH-ului soluția trebuie să fie egală cu 9.

supradoză

Pentru tot timpul de aplicare cazuri Kontroloka de supradozaj au fost raportate. Kontrolok nu este utilizat în hemodializă.

interacțiune

La utilizarea medicamentului în asociere cu produse farmaceutice, dintre care pH răspunde la mediul gastric, de exemplu, ketoconazol sau fier, absorbție redusă a compușilor activi identificați mai sus. Atribuirea și utilizarea Kontrolok fără riscul de complicații este posibil în combinație cu medicamente cum ar fi:

• digoxină, metoprolol, nifedipina în prezența bolilor sistemului cardiovascular;
• contraceptivele orale, compusă etinilestradiol și levonorgestrel;
• grup medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu, Fenazol, piroxicam sau diclofenac-
• levotiroxină, glibenclamidă în boli ale sistemului endocrin;
• fenitoina și carbamazepină la epilepsie;
• diazepamul la tulburări ale somn-
• fenprocumonă, warfarină (anticoagulante orale);
• tacrolimus și ciclosporina atunci când recuperarea transplant.

termeni de vânzare

Este nevoie de prescripție medicală, cu excepția comprimate Kontrolok (20 mg.), Care se referă la medicamente fără prescripție medicală de la farmacii.

condițiile de depozitare

Preparatul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil copiilor la temperaturi de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

ar trebui să se supună unui examen medical înainte de a începe efectiv să utilizeze Kontroloka sub formă de tablete și de a exclude malignitate. Utilizarea Kontroloka poate preveni diagnosticarea la timp a simptomelor cancerului.

Preparatul sub formă de pulbere este recomandat pentru utilizare numai în cazurile în care nu este posibil să se utilizeze tablete Kontrolok. Acest medicament nu este destinat utilizării în cazul unor boli pulmonare ale intestinului.

Pacienții vârstnici care suferă încălcări funcția renalăîn primul rând, este important să se monitorizeze doza de droguri.
Pacienții cu forme severe insuficiență renală, trebuie utilizat în tratamentul doza minimă de medicament.

În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze nivelul de Kontrolokom enzimelor hepatice pacienții în caz de o creștere bruscă a numărului lor pentru a opri utilizarea de droguri.

Înainte de a utiliza produsul și după ce experții recomandă o terapie examene endoscopice, pentru a detecta în timp util prezența malignitated.

analogi Kontroloka