Normatens

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Normatens, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat conține 5 clopamidă mg, 0,5 mg dihydroergocristine (utilizat sub formă de sare maleat) 0,1 mg de rezerpină și compusul auxiliar: 44,9 mg lactoză monohidrat 24,8 mg de amidon de cartofi, 2,5 mg de povidonă , 2,5 mg de talc, 0,875 mg stearat de magneziu.

Compoziția coajă include: 44,8 mg de sucroză cristalină, gumă acacia 2.1375 mg, 22,8 mg talc 0,168 mg macrogol 6000.

Forma de presă

Normatens tablete sunt acoperite cu un înveliș. Acestea sunt disponibile în blister 20 Tabel., Într-o singură cutie de carton poate fi 1 sau 2 din blister.

efecte farmacologice

antihipertensivă.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Aplicarea Normatensa provoacă epuizarea noradrenalinei în terminalele nervoase adrenergici și a receptorilor adrenergici bloc, în plus: dilata vasele periferice, scade rezistența vasculară periferică totală, creșterea excreției urinare a ionilor de sodiu și de clor, apa se reduce sensibilitatea la agenți vasoconstrictori.

indicaţii

• primar hipertensiune arterială (esențial, boala hipertonică);
• secundar (simptomatic, renovasculară sau renovasculară) hipertensiune arterială.

Contraindicații

• kaliopenia (Stabil la tratament);
• exprimate tulburări funcționale ale ficatului sau rinichiului;
• insuficiență coronariană severă;
• cerebral ateroscleroza;
• anghină;
• hipotensiune;
• în special mutat infarct miocardic;
• atrioventricular sau bloc intraventriculară;
• depresiune;
• epilepsie;
• astm bronșic;
• boala Addison;
• feocromocitom;
• închidere glaucom;
• ulcer peptic 12 ulcer duodenal;
• gastroenterită;
• gută;
• diabetul zaharat;
• hipersensibilitate.

grupuri separate de pacienți

• femeile gravide;
• mamele care alăptează;
• persoană să fi ajuns la vârsta majoratului (18 ani).

efecte secundare

• Este posibil să apară greață, vărsături, diaree, uscăciunea gurii, dureri abdominale, exacerbarea ulcer peptic;
• Uneori, există amețeli, somnolență, insomnie, dureri de cap, anxietate, afectare a atenției;
• unii pacienți au văzut cu nimic nu sunt legate de oboseală și slăbiciune musculară;
• edem mucoase nazale;
• mâncărime, erupție cutanată;
• trombocitopenie cu semne hemoragic diateza;
• hiperemie;
• hipotensiune arterială ortostatică;
• perturbarea echilibrului apei și electroliților.

Normatens, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Pentru adulți, doza zilnică, care este, de asemenea, de sprijin, tabelul 1 este. A se administra oral în interior.

Pacienții cu forme mai severe de boală sau condiție care necesită reducerea imediată tensiunii arteriale (sânge) doza zilnică trebuie crescută la 2-3 tablete.

supradoză

Însoțită de următoarele simptome

• greață, vărsături, diaree;
• slăbiciune musculară, amețeli, dureri de cap, hiporeflexie, confuzie, stare depresivă;
• reducerea tensiunii arteriale, apar bradicardie, aritmie;
• este posibil chiar comă.

Primul ajutor și tratament

Imediat dacă pacientul este conștient, este necesar de a provoca voma, atunci - țineți lavaj gastric, da carbon absorbant. este recomandat tratamentul simptomatic, care vizează în primul rând menținerea funcției cardiace și corectarea echilibrului electrolitic.

interacțiune

Astfel de reacții au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente:

• cu hipoglicemiant oral și antiepileptic medicamente antidepresive triciclice, anticoagulante, levodopa, holinoblokatorami, morfină scade eficiența acestora;
• cu barbiturice, medicamente pentru inhalare anestezie, antihistaminice medicamente adrenomimetikami există potențarea acțiunii lor;
• cu barbiturice, etanol, -blocante, vasodilatatoare periferice sporit efectul hipotensiv;
• cu glucocorticosteroizi, antiinflamatoare nesteroidiene medicamente laxative a redus medicamente diuretice, efect hipotensiv și crește riscul hipokaliemie;
• cu inhibitori MAO umezire efect asupra sistemului nervos central și poate dezvolta moderată sau severă hipertensiune, hiperreflexie;
• cu dopamina intensificat răspuns vasoconstrictor;
• cu digoxină poate dezvolta bradicardie, și concomitent hipokaliemie - reacție secundară în creștere digoxină;
• crește concentrația de LItijah în sânge prin încetinirea excretia.

termeni de vânzare

Trebuie să prezinte o rețetă.

condițiile de depozitare

Medicamentul în ambalajul original trebuie să fie protejat de umiditate și lumină și depozitate într-un loc rece (temperatura de aproximativ 15-25 ° C). De asemenea, trebuie să alegeți un loc care este la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Puteți stoca până la 5 ani.

Măsuri de precauție

• în timpul tratamentului este necesară monitorizarea nivelului potasiului în serul sanguin;
• Tratamentul pe termen lung impune respectarea dietă cu un conținut de potasiu a crescut sau utilizarea de medicamente suplimentare care conțin potasiu;
• 2 saptamani inainte de operatie planificata ar trebui să se oprească și să înlocuiască Normatensa luați alte medicamente antihipertensive;
• 1 săptămâni înainte terapia cu electrosocuri opri de droguri;
• să nu bea alcool;
• din cauza încălcării ratei pacienților de reacție și de atenție ar trebui să evite de conducere, mecanisme și activități care necesită concentrare și reacții psihomotorii rapide complexe.

Sarcina și alăptarea

Normatens contraindicat la femeile gravide sau care alăptează, datorită riscului de a dezvolta:

• sub influența rezerpina efecte teratogene (Dezvoltarea periculoase pentru fat hipotensiune, bradicardie), Sau aspect la nou-născuți rinoree, umflarea mucoasei nazale, cianoză;
• cerere Klopamid poate duce la trombocitopenie fat;
• terapie dihydroergocristine Ea determină simptome similare cu cele ale nou-născutului ergotism, și mame - lactatiei frânată și atenuate.

analogi Normatensa