Moksoniteks

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Moksoniteks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat cu un strat de film poate fi de 0,2 mg / 0,3 mg / 0,4 mg moxonidina.

Substanțe auxiliare sunt inactive - 94,4 mg lactoză monohidrat, povidonă K25 2 mg și 3 mg de crospovidonă, și 0,3 mg stearat de magneziu.

Compoziția stratului de acoperire Opadry Y 1 7000 (greutate de 3465 mg) conține: 1,083 mg de dioxid de titan, 2,165 mg de hipromeloză, 0,217 mg de macrogol 400 și colorant utilizat - oxid roșu de fer - 0,035 mg.

Forma de presă

Moksoniteks disponibile în tablete, ambalate în blistere la 7, 10, 14 Tabel., În cutii de carton sigilate care conțin de la 1 la 2, 3, 4, 5 blistere.

efecte farmacologice

Acest medicament are antihipertensivă efect.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Moksoniteks este agonist al receptorului selectiv de imidazolina. El este responsabil pentru reglementarea reflex al sistemului nervos simpatic și receptorii din zona venterolateralnoy in maduva spinarii a creierului. Neglijabila legarea la receptorii centrali 2-adrenergici, este capabil să reducă diastolic și a tensiunii arteriale sistolice HELL ca urmare a primirii unei doze unice și tratament prelungit (durata efectului - mai mare de 12 ore). In plus, rezultatele tratamentului pe termen lung:

• la o scădere a hipertrofiei ventriculare stângi, nivelare simptome fibroză miocardică la mikroarteriopatii, normalizarea fluxului sanguin capilar al mușchiului inimii, reducerea totală periferic (RVS) și rezistența vasculară pulmonară, fără a schimba în mod semnificativ volumul de debitul cardiac și ritmul cardiac;
• pentru a reduce activitatea epinefrina și noradrenalina, precum și renină, angiotensina II, aldosteron în plasmă, în timpul exercițiului - ANP (peptidă natriuretică atrială);
• reduce rezistența tisulară insulină 21% comparativ cu pacienții tratați cu placebo, pacienții cu obezitate, hipertensiune rezistență moderată și insulină;
• pentru stimularea eliberării hormon de creștere, nu are nici un efect asupra metabolismului glucoză sau lipide.

Date privind farmacocinetica

Ca urmare, absorbția orală este de aproximativ 90%, indiferent de dieta. O singură doză de biodisponibilitate are - la 88% și atinge concentrația maximă în sânge 1-3 Nanog / ml după 0,5-3 ore. Ora nivelul maxim pentru scăderea accentuată a tensiunii arteriale in repaus este de obicei diferită la 10% și la o încărcare de - 7,7%. Moxonidina se leagă de proteinele din plasma de sange de 7%, este capabil să penetreze BBB nu se acumulează în țesuturi.

Afișat 90% rinichi, în cazul în care 50-75% - agent nemodificat, în timp ce 20% - metaboliți. half-time - 2-3 ore.

indicaţii

Indicația pentru utilizare este Moksoniteksa hipertensiune arterială.

Contraindicații

comprimate Moksoniteks nu trebuie administrat:

• la sindrom de sinus bolnav sau blocada sinoatrial;
• la AV-blocadei 2 și gradul 3;
• la cardiacă cronică, insuficiență de clasa a III-IV (NYHA);
• la instabil anghină;
• în severă insuficiență hepatică;
• disponibil intoleranță la galactoză, stabilit deficit enzimă lactază, sindromul deficienței de aspirație galactoză glyukozy- (malabsorbtie);
• în prezența angioedem în istorie;
• în severă bradicardie - la 50 bătăi pe minut în repaus;
• atunci când sunt exprimate aritmii cardiace;
• la insuficiență renală severă (CC mai mic de 30 ml / min, conținutul de ser creatininei - mai mult de 160 micromol / l);
• Grupa de vârstă: minori (sub 18 ani);
• alăptării;
• hipersensibilitate la componente Moksoniteks tablete.

Necesită supravegherea medicului și numirea cu precauție

• în cazul miocardic recent infarct miocardic;
• în tulburări ale circulației periferice, de exemplu, Sindromul Raynaud sau claudicație intermitentă;
• pacienții cu insuficiență funcțională renală ușoară (clearance-ul creatininei în intervalul 30-60 ml ser și 1 minutu- creatininei - 105-160 micro mol per 1 L);
• pacienții cu insuficiență hepatică;
• femeile gravide;
• pacienți în deprimat;
• la glaucom, boala lui Parkinson sau epilepsie.

efecte secundare

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse la partea de jos medicament are următoarea gradație: frecvente, în cazul în care mai mult de 1%, rare - de la 0,01 până la 0,1%, uneori este înregistrată - mai mică de 0,01%.

• SNC: cazuri frecvente de amețeli, dureri de cap, somnolență, oboseală, tulburări de somn, „uneori“, a fost înregistrată parestezie, depresiune și a crescut de anxietate.
• Senses: uneori, au fost raportate cazuri de ochi uscat.
• CCC: cazuri rare - manifestări vasodilatație- uneori înregistrat scădere pronunțată a tensiunii arteriale (HELL), Sincopă, Sindromul Raynaud sau edem periferic.
• Sistemul digestiv: cazurile frecvente de gură uscată, greață, anorexie, constipație.
• Sistemul uro-genital: uneori, sa întâlnit întârziere sau incontinenta urinara, cazuri impotență și pentru a reduce libido.
• Sistemul imunitar: urticarie, mâncărime, exantem, până la dezvoltarea angioedem.
• Printre altele: observate uneori ginecomastia și durere în glande parotide.

Moksoniteks, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Comprimatele trebuie luate pe cale orală, bea multă apă.

dozare standard

Doza inițială recomandată: 0,2 mg (dimineața). În cazul efectului terapeutic insuficient obținut se recomandă creșterea dozei (după 3 săptămâni) până la aproximativ 0,4 mg pe zi pentru 1 sau 2 doze divizate. Trebuie avut în vedere faptul că doza maximă zilnică nu trebuie să fie mai mare de 0,6 mg, iar maximă single - 0,4 mg.

Exprimată moderat leziuni renale funcționale

mijloace degajare creatininei de la 30 la 60 ml per 1 minut. Doza unică recomandată nu trebuie să depășească 0,2 mg, cu o doză zilnică maximă - 0,4 mg.

Atenție!

preparare Anula Moksoniteks ar trebui să aibă loc în mod progresiv, și, dacă este necesar, oprirea simultan cu PRIMITE -blocante, prima suprascrie -blocante , și apoi, după câteva zile - Moksoniteks.

supradoză

Însoțită de următoarele simptome:

dureri de cap, o reducere marcată a tensiunii arteriale, bradicardie, emoție, slăbiciune, somnolență, membranele mucoase uscate ale cavității bucale. În cazuri rare, vărsături și dureri epigastrice a fost înregistrat, potențial capabil să citească - hiperglicemie și hipertensiune paradoxal.

metoda de tratament

Terapia simptomatică (ca specific antidot nu a fost găsit):

• reducere marcantă HELL - este recomandat pentru a restabili Volumul sanguin (CBV) prin introducerea de lichid;
• antagoniști adrenoceptori este utilizat pentru a reduce sau elimina hipertensiune.

interacțiune

Pe fondul diferitelor medicamente cu moxonidina pot provoca următoarele reacții:

• Pe de altă parte medicamente antihipertensive - efecte de potențare reciprocă.
• C -blocante - întărire bradicardie, severitate dromotrop negativ, precum și inotrop acțiuni.
• Există un efect hipotensiv în creștere cu etanol, sedative, blocante ale canalelor de Ca lent, inclusiv derivați de dihidropiridin.
• C tolazolin în funcție de doză redusă efect hipotensiv.
• Nu luați cu Moksoniteks antidepresive triciclice.

termeni de vânzare

Farmacistul poate cere o prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Necesită condiții de temperatură: până la + 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna minorilor loc special.

Perioada de valabilitate

Cel mai bun înainte de 24 de luni.

Măsuri de precauție

Tratamentul moxonidina implică monitorizarea regulată a indicatorilor, cum ar fi HELL și HR, precum și a ECG.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care: se presupune că o mai mare efect terapeutic bun pentru mama decât riscul posibil pentru făt.

analogi Moksoniteksa