Lokren

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• condițiile de depozitare
• termeni de vânzare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

O formulare de tabletă conține ingredientul activ betaxololului - 20 mg. Material suplimentar: amilopectină glicolat de sodiu, stearat de magneziu, MCC, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, macrogol, lactoză monohidrat.

Forma de presă

Release medicamente sub formă de tabletă. Ambalaj de tip blister de aluminiu conține 14 comprimate. Ambalajul din carton sunt două blistere (28 comprimate).

efecte farmacologice

Lokren este Beta-blocante. Mecanismul de acțiune a medicamentului este în blocarea receptorilor beta1-adrenergici. In plus Lokren are stabilizare a activității membranei, fără a provoca o expunere simpatomimicheskogo. Efectele farmacologice ale medicamentului:

• antianginalnyy-
• gipotenzivnyy-
• antiaritmic.

Medicamentul este capabil de a reduce sensibilitatea țesuturilor la catecolamine, reducerea frecvenței cardiace și a indicilor contractilității miocardice, inhibă secreția de renină. De asemenea, previne medicamente creșterea tensiunii arteriale la stres și efort fizic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

După ce a primit medicația rapid, complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă este atinsă după două ore în sânge (figura biodisponibilitate de aproximativ 85%). Slaba trece prin placenta și bariera hematoencefalică, puțin solubil în grăsimi. Proteinele C se leaga de sange doar peste 50% betaxolol. Betaxolol este metabolizat în ficat, ca metaboliți (Peste 80%) excretat prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 20 ore. la hemodializă betaxololul nu este eliminat din fluxul sanguin. De droguri nu este dependenta.

indicaţii

Mijloacele prevăzute pentru primar și secundar hipertensiune- pentru prevenirea anghină.

Contraindicații

• angină Printsmetala-
• nedostatochnost- inima
• exprimate bradicardie;
• hipersensibilitate individuală la betaxolol;
• shok- cardiogen
• Terapia combinată cu sultoprida;
• bloc atrioventricular;
• o programare o singură dată inhibitori de monoaminoxidază;
• cardiomegalie.

Hipotensiv cuprinde mijloace galactoză, iar medicamentul este contraindicat în:

• sindromul de galactoză / glucoză sau deficit laktozy;
• galactozemie congenitală.

Astfel de boli și condiții, cum ar fi:

• feohromotsitoma-
• astma- bronșic
• acidoză metabolică;
• insuficiență hepatică;
• miasteniya-
• limită de vârstă;
• hemodializă;
• psoriaz-
• bloc atrioventricular (gradul I);
• tireotoksikoz-
• depressiya-
• diabet- de zahăr
• CRF

Ele sunt contraindicații relative pentru numirea betaxolol.

efecte secundare

Din sistemul nervos:

• insomnie;
• sonlivost-
• slăbiciune musculară;
• anxietate;
• koshmary- noapte
• confuzie;
• sindromic astenică
• dureri de cap bol-
• gallyutsinatsii-
• slăbiciune;
• amețeală;
• oboseală.

Sistemul cardio-vascular:

• bradicardie (forma sinusală);
• gipotenziya- ortostatică
• scădere tensiune arterială;
• palpitații;
• blocada AV;
• încălcarea funcțiilor miocardic;
• dureri în piept;
• afișa vasoconstricție.

Din sistemul digestiv:

• modificări ale gustului;
• gură uscată;
• dureri abdominale;
• vărsături;
• închidere
• greață;
• diaree.

Sistemul respirator:

• congestie nazală;
• și bronho laryngism.

În numirea unor doze mari de dificultate în respirație este înregistrată la pacienții predispuși.

Din partea sistemului endocrin:

• giperglikemiya-
• hipotiroidie cu rezerve
• hipoglicemie.

Din simțurile:

• durere, uscăciune a ochilor;
• încălcare a percepției vizuale.

există răspunsurile alergice.

Rar sunt înregistrate:

• artralgiya-
• slăbire libido-
• durere în spine-
• disfuncție erectilă.

Ca urmare a testelor de laborator sunt uneori găsite anticorpi antinucleari, care poate mascaradă ca simptome de lupus. În astfel de cazuri, eliminarea Lokren de droguri.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu apă, fără a fi mestecate. Observați modul de primire facilitează ambalare calendar cu instrucțiuni în timpul săptămânii. Doza zilnică de medicament este de 20 mg. Tratamentul se recomandă să se oprească treptat, reducerea dozei de medicament, treptat, la ratele minime. În caz contrar, în curs de dezvoltare retragere.

Locri pe instrucțiunile de aplicare pentru pacienții cu patologie a sistemului renal Este oarecum diferit. Astfel, pacienții cu insuficiență renală, prescrie o doză inițială de - 5 mg / zi. Atunci când doza zilnică insuficiență hepatică nu necesită corecție. Primele 100 de ore de terapie betaxololului necesită o atenție sporită din partea medicilor.

supradoză

La doze mai mari de medicament având:

• amețeli;
• insuficiență cardiacă;
• bradicardie;
• aritmii-
• scăderea tensiunii arteriale;
• leșin cu rezerve
• cianoză de mâini și unghii;
• dificultăți de respirație;
• bloc atrioventricular;
• extrasistole ventriculare;
• convulsii.

aportul recomandat enterosorbentilor și speciale lavaj gastric. La înregistrarea bradicardie sau o scădere rapidă a tensiunii arteriale administrat 1 mg glucagon. Dacă este necesar, perfuzată în continuare lent izoprenalina - 25 mcg sau dobutamină - 10 mg / kg. La detectarea insuficienței cardiace la nou-nascut ca urmare a primirii betaxololul mamei în timpul sarcinii de gestație necesită spitalizarea imediată cu administrarea cronică de izoprenalină și dobutamină în doze mari, sub supravegherea specialiștilor (pediatru, cardiolog pediatru, resuscitare).

interacțiune

Într-o cerere comună cu Locri antiaritmice (Diltiazem, verapamil, amiodarona, chinidina) Crește dramatic riscul de a dezvolta disfuncția miocardică. Într-o cerere comună cu medicamentul crește riscul floctafenină hipotensiune. Ca răspuns la utilizarea anestezicelor halogenate Lokren poate slăbi capacitatea compensatorie a inimii. AINS, glucocorticoizi, antiacide, agenți de acoperire reduce eficacitatea Lokren.

Aplicarea combinată antidepresive triciclice scăderea bruscă a tensiunii arteriale și hipotensiune arterială ortostatică este format. Atunci când sunt aplicate împreună cu derivați ai dihidropiridinei Lokren la pacienții cu insuficiență cardiacă (latentnoprotekayuschaya formă) crește probabilitatea hipotensiunii și a format decompensare cardiacă. Nu luați cu Lokren inhibitori MAO.

condițiile de depozitare

Se depozitează la o temperatură în intervalul de 15 - 25 de grade, într-un loc întunecat și uscat.

termeni de vânzare

Numai pe bază de rețetă.

Perioada de valabilitate

Medicamentul în ambalaj poate fi păstrat timp de 5 ani.

Măsuri de precauție

Pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei este de 20 ml / min și mai sus), nu au nevoie de o doză de medicament de corectare. Prima zi este recomandată observație clinică.

Atunci când este cuplat cu un hipoglicemiante capabil Lokren simptome masca de hipoglicemie la pacienții cu diabet. Medicul de familie trebuie să avertizeze pacienții cu privire la nevoia de control de zahar din sange. Lokren trebuie utilizat cu precauție pentru persoanele cu diabet zaharat, sindromul BOS, bloc atrioventricular (I st.), insuficiență cardiacă, feocromocitom, tulburări circulatorii, psoriazis. În cazul operațiunii planificate, Lokren pentru a anula 48 de ore înainte de o anestezie generală.

Medicamentul nu este utilizat în pediatrie, deoarece nu există date clinice privind siguranța, eficiența utilizării sale în această categorie de pacienți.

analogi de Locri